摘要：目的研究HIV-1Vpr诱导Hela、Lovo、HepG2细胞凋亡和G2期阻滞效果。方法构建含有HIV-1Vpr基因的pcDNA4-Vpr重组载体，体外转染Hela、Lovo、HepG2细胞，同时设pcDNA4-EGFP质粒转染对照组、FUGENE组和空白对照组。转染后24、48、72h，通过甲臌化合物法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞周期分布，并使用ANNEXINv／Pl双染法检测细胞凋亡。结果与对照组相比，转染后24、48、72h，Hela、Lovo、HepG2三种细胞的增殖抑制率、G，期阻滞率及细胞凋亡率均呈上升趋势（P〈0．05）。Hela、Lovo、HepG2在转染后72h的增殖抑制率分别为29．67％、27．35％、31．67％；G2期细胞周期阻滞率分别为24．9％、18．8％、32．1％；凋亡率分别为15．46％、7．7％、41．5％。结论HIVVpr体外能诱导Hela、Lovo、HepG2肿瘤细胞的G2期阻滞和细胞凋亡。