化工时刊杂志部级期刊

摘要：在自制的固-固套管式换热器中，以催化裂化催化剂为原料，对系统的循环特性、传热系数进行了实验研究。分析了床层密度、提升风量、床层温度、催化剂粒径等因素对传热过程的影响。实验结果表明，随着提升风量增加，表观气速增大，床层密度下降，传热系数下降；提高床层温度，减小催化剂的粒径，传热系数增加。

摘要：自MgB2的超导电性被发现之后，一些科研小组就尝试合成MgB2样品线材、带材和薄膜。我们尝试用电沉积方法在衬底上生长MgB2薄膜。电沉积法虽然所需设备投资少、工艺简单，但影响因素却相当复杂，薄膜性能不仅决定于电流、电压、温度、溶剂、溶液的pH值及其浓度、还受到溶液的离子浓度、电极的表面状态等因素影响。我们尝试用三电极系统在硼酸和乙酸镁的溶液中沉积MgB2，在实验中不断摸索和总结，不断改变实验条件和参数。并对沉积后的样品退火后作EDAX、SEM等检测分析。

摘要：用油酸钠作为表面活性剂，采用化学共沉淀法制备纳米级油酸改性铁氧体磁性粒子，从温度T、碱的过量比y、表面活性剂的用量比n、反应时间t4个方面进行研究。确定高纯度、小粒径、强磁性、均匀分散的Fe304磁性粒子的合理工艺条件：t=180min，T=80℃，y=0．25，n=0．6。红外光谱测试，证明产品为表面活性剂油酸包裹的纳米级磁性粒子，粒径〈10nm，XRD分析证实了产品为铁氧体磁性粒子，古埃磁天平对产品进行了性能测试。

摘要：以锌（Ⅱ）离子为模板分步合成法获得了大环配体单核锌配合物，在此基础上引入稀土离子获得Ln（Ⅲ）-Zn（Ⅱ）（Ln=Eu，Tb）杂核配合物。用IR、UV、ES-MS等手段对配合物进行了表征。Eu（Ⅲ）-Zn（Ⅱ）大环配合物在己腈溶液中检测到Eu（Ⅲ）离子特征荧光发射。

摘要：采用丙烯酰胺（AM）与甲基丙烯酸β-羟乙酯（HEMA）进行本体共聚制备水凝胶接触镜材料，研究了水凝胶的溶胀性能及其温度和pH值敏感性。结果表明，引发剂过氧化苯甲酰（BPO）用量为反应单体总质量的0．3％、反应温度80℃，产物溶胀之后为无色透明的玻璃状水凝胶；共聚物水凝胶具有较好的pH值敏感性，水凝胶在酸性溶液中溶胀，在碱性溶液中收缩：含有AM的水凝胶，其pH值敏感性较大：随AM的含量增大，共聚物水凝胶的溶胀速度和饱和含水量增大，随温度升高，水凝胶的饱和含水量下降，共聚物水凝胶中AM的含量对其温度敏感性无显著影响：SEM照片显示，AM与HEMA共聚物存在均匀的纤维状结构，并且共聚物中AM的含量越大，这种纤维状结构越大、越明显。

摘要：对传统的直接沉淀法进行改进，采用直接沉淀结合机械球磨的方法制备β-磷酸三钙粉体，并应用多种测试手段对制备的粉体进行了表征。研究表明，沉淀反应是一种多相反应，机械球磨处理对反应过程有一定的强化作用，促进了反应进行的程度，采用直接沉淀结合机械球磨处理工艺制备的β-TCP粉体纯度高，成分更接近化学计量，粉体形状较圆整，粒径分布范围较窄。

摘要：提出了以偏钛酸为原料，经水热过程实现晶型转化、粒径控制和表面修饰，无机膜洗涤除杂、喷雾干燥和气流粉碎新工艺合成化纤级二氧化钛，中试表明该产品性能达到了国外同类产品质量水平。

摘要：为了拓宽电化学法在煤脱硫中的应用，研究了还原剂法脱硫的几个影响因素及其脱硫机理，利用X射线衍射对还原剂法处理前后的黄铁矿样进行了分析。结果表明：影响还原剂法脱硫的因素的次序为反应时间〉pH值〉还原剂用量〉反应温度；确定了最佳反应条件，反应时间为20min，pH=6．65，还原剂（连苯三酚）用量为75mg，反应温度为30％；在较优实验条件下，其脱硫率可达到60％。研究表明，还原剂法能使煤与黄铁矿颗粒表面朝不同的方向改性：提高了煤的可浮性，降低了黄铁矿的可浮性；同时还原剂法还能改善煤质，提高煤的燃烧值。

摘要：以磁性纳米固体超强酸SO4^2-／TiO2为催化剂，以没食子酸酯和正丁醇为原料，直接酯化合成没食子酸正丁酯，同时对醇酸物质的量比、催化剂用量、反应温度和反应时间进行了正交试验，得出最佳工艺条件为：醇酸物质的量比为15：1、催化剂用量为1．8g、反应温度为110℃、反应时间为3h，酯化率可达83．1％。

摘要：采用HClO4将钢铁中As氧化H3AsO4，用TiCl3将H3AsO4还原为HAsO2；电解KBr水溶液，使Pt阳极上电生成Br2，Br2与HAsO2定量反应，采用永停终点法确定库仑滴定终点。方法相对误差为0．143％～0．167％：RSD％（n=11）为0．028％，平均回收率为99．90％。

摘要：优化了格氏两步法合成二环戊基二甲氧基硅烷（DCPMS）的合成工艺。用氯代环戊烷与镁、四甲氧基硅烷完成格式反应和取代反应，产品经无机碱处理、分离，精制得99．9％高纯DCPMS。用IR、NMR和MS等测试手段对产品进行了结构表征并逐一归属。通过丙烯聚合实验考察了95．0％、97．0％、99．0％的DCPMS外给电子体作用，其结果表明高纯DCPMS更有利于提高聚丙烯聚合物（PP）的等规度和综合性能。

摘要：研究了几种大孔吸附树脂和离子交换树脂对商陆红色素的静态吸附特性，筛选出一种吸附性能较好的树脂，并应用柱层析进行商陆红色素的分离纯化研究。实验结果表明：D301离子交换树脂对商陆红色素的静态吸附率达到96．0％，柱层析吸附饱和后用0．15mol／L HCl洗脱时，洗脱率达到92．8％，洗脱液经低温干燥得到的商陆红色素色价达到45．9。

摘要：采用Mn^2＋为催化剂、H2O2为氧化剂，在24～30MPa和400～500℃的条件下，在一连续流反应器中进行了催化超临界水氧化偏二甲肼实验。研究了温度、压力、停留时间和Mn^2＋浓度对偏二甲肼氧化降解的影响。结果表明，在超临界水中偏二甲肼能被有效去除。偏二甲肼的去除率随反应温度和压力的升高、停留时间的延长和Mn^2＋浓度增大而提高。当Mn^2＋浓度为30mg／L时，偏二甲肼的去除率与无催化剂时相比有了较大的提高。当30MPa、500℃、3．6s和Mn^2＋浓度为30mg／L时，COD去除率高达99．6％。

摘要：研究了磁性纳米固体超强酸SO4^2-／TiO2为催化剂，以没食子酸与正丙醇为原料合成没食子酸酯的反应。探讨了固体超强酸制备过程中浸泡液浓度、浸泡时间、焙烧温度、焙烧时间对酯产率的影响。结果表明最适宜的制备条件是：浸泡液硫酸浓度0．5mol／L，浸泡时间2h，焙烧温度500℃，焙烧时间2h制得的催化剂催化合成没食子酸正丙酯催化活性最好，酯收率可达82．2％。