化工时刊杂志部级期刊

摘要：通过用X射线衍射仪对铜酞菁同质多晶的分析，对所制备的各种不同晶型的铜酞菁样品，经过X射线衍射技术对各种晶型的铜酞菁的研究，说明了有机分子晶体的稳定性。

摘要：从4-氨基酚和2，6-二氯苯腈出发，合成了2，6-双（4-氨基苯氧基）苯腈单体，总收率为55％。由该单体与4，4，-（六氟亚丙基）双-邻苯二甲酸酐共聚合，经热环化脱水反应得可溶性聚酰亚胺，可溶于NMP、DMF、DMAc等溶剂。

摘要：以30%H2O2为氧化剂，用WO3催化氧化环己酮合成己二酸，考察了催化剂用量和反应时间对己二酸产率的影响。当反应物物质的量比为环己酮：过氧化氢：三氧化钨=100：500：2，120℃反应3—6h，平均收率可达60．5％-75．3％；催化剂重复使用4次仍具有较高活性。结果表明：本方法操作简单、无污染，符合绿色化学发展要求。

摘要：制备Ttiton X-10／正辛醇／环己烷／水（或氨水）油包水（W／O）型微乳液，讨论了微乳液相关性质与含水量的关系；以正硅酸乙酯（TEOS）为硅源，在制备的微乳液中受控水解制得纳米SiO2粒子，并用FT-IR、TEM、比表面测定进行表征；结果显示含水量和硅源浓度与粒子尺寸相关，TEM照片显示粒径40～80nim。

摘要：研究了氯醋树脂的改性，并对改性树脂性能进行了表征。氯醋树脂通过碱法催化方式在甲醇溶液中改性，制备了含羟基的三元树脂，羟值为63．76。对得到的含羟基三元树脂用甲苯-2，4-异氰酸酯进行改性，改性后得到的聚氨酯树脂比三元树脂材料的力学性能有较大的提高，最大载荷提高了50％，抗拉强度提高了100％，储能模量提高了60％；通过红外光谱，表明有-NH存在，羟基特征峰消失，即表明，对三元树脂中羟基进行了屏蔽。这些改性树脂具有较好的应用前景。

摘要：以乙氧亚甲基氰乙酸乙酯和水合肼为原料，一锅法合成3（5）-氨基吡唑-4-甲酸，产率达到了88％；将得到的产品加热脱羧，得到3（5）-氨基吡唑。本实验具有较高产率、溶剂易回收和操作简便等特点。

摘要：采用Discover微波精确有机合成系统，单模聚焦微波辐射技术及电脑微控和空压气体同步冷却技术，研究了在催化剂作用下以正丙醇合成正丙醚的反应，考察了在Discover微波精确有机合成系统下，分析了微波功率，辐射时间，催化剂用量对转化率的影响。通过实验确定了最佳工艺条件：正丙醇30mL，催化剂0．2％，微波辐射时间为9min，最大功率为150W。产品经傅立叶红外光谱仪表征，证实与目标产物完全一致。

摘要：以TiSiW12O40／TiO2为固相催化剂，通过微波催化丁酮和乙二醇反应快速合成丁酮乙二醇缩酮，较系统地研究了酮醇物质的量比，催化剂TiSiW12O40／TiO2的用量，反应功率和反应时间等诸因素对产品产率的影响。实验表明：TiSiW12O40／TiO2是合成丁酮乙二醇缩酮的良好催化剂，在环己烷为带水剂n（酮）：n（醇）=1：1．25，催化剂的用量为反应物总质量的0．5％，反应功率为480W，反应时间为35min的优化条件下，丁酮乙二醇缩酮的收率可达87.16％。

摘要：美国塞拉尼斯公司乳液聚合物项目南京化工园开工建设；菱天南京精化公司甲醇衍生物项目开工

摘要：气浮法是用于回收纤维素衍生物废水中纤维素的一种非常有效的方法。针对国内浮选剂使用不便、浮选效果不好的弱点，采用单体丙烯酰胺、单体二甲基二烯丙基氯化铵和单体甲基丙烯酸甲酯进行反相乳液三元共聚，制成了性能优良的气浮剂EPGF525。实验证明该气浮剂水溶性能与浮选性能已达到国外同类产品水平，并明显优于国内同类产品。

摘要：研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的方法，该法不受共存离子镍、锌等的干扰。详细研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的最佳条件。在pH=4．50的0．2mol·L^-1 HAc-NaAc缓冲体系中，Cd^2＋-XO配合物在汞膜电极上于-O．68V（Vs．Ag／AgCl）处产生—灵敏的阴极吸附溶出方波伏安峰，灵敏度高，波形好。峰电流巾与Cd^2＋浓度在1．5×10^-7～5．0×10^-6mol·L^-1范围内呈良好的线性关系，相关系数为0．9976，其检测下限为5．0×10^8mol·L^-1.将该法用于水中微量镉的测定，结果较好。

摘要：1-硝基-2-（2，6-二氨基-4（3H）-氧代嘧啶-5-基）-4-（4-乙氧甲酰苯基）丁烷是合成培美曲塞二钠的关键中间体。研究了以4-碘苯甲酸，2，6-二氨基-4-羟基嘧啶为原料，经酯化，加成，缩合，消除，加成，得目标产物。本法收率高，适合工业化生产。

摘要：使用新的方法合成了环索奈德。以泼尼松龙为原料，用新的催化剂改进了17a羟基的酯化方法，优化了产品的重结晶方法。降低了成本易于工业化生产。

摘要：以SnCl4·5H2O为催化剂，正丁醇和对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金丁酯，讨论了醇酸物质的量比、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响，得出最佳反应条件为：催化剂用量为2．5％，醇酸物质的量比2：1，反应时间2．2h，催化剂重复使用较好，在此条件下酯化率可达86％。