化工时刊杂志部级期刊

摘要：以3-吲哚甲酸为起始原料，经氯化亚砜酰氯化、与托品醇缩合合成了托烷司琼盐酸盐。实验结果表明，当以甲苯为溶剂两倍量氯化亚砜常温下酰氯化，以二氧六环为溶剂成酯，总收率55．3％，且工艺操作简单，成本较低，适于工业化生产。

摘要：以吸附量和解吸率为指标，比较了7种大孔吸附树脂对原花青素的静态吸附解吸性能并考查了AB-8树脂对原花青素的吸附特性及机理。实验结果表明：AB-8树脂是较理想的吸附剂；在溶液中AB-8树脂对原花青素的吸附达到平衡的时间为240min，吸附行为符合Langmuir等温方程；最佳动态吸附参数原花青素提取液浓度4．0mg／mL，吸附流速2 BV／h（1BV=13．03mL）用40％乙醇溶液洗脱。AB-8树脂适合于柱层析操作分离原花青素。

摘要：以N，N-二甲基对甲苯胺（DMPT）为催化剂，双酚A和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为原料合成了一种常用的口腔修复材料树脂基质——双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯（Bis-GMA），并用FTR．^1HNMR和质谱对其结构进行表征。通过FTR对反应过程进行监控，研究了环氧基的转化率随反应时间的关系和催化剂的用量对反应的影响。实验结果表明，当反应温度为60℃，双酚A与GMA物质的量比为1：2．1，DMPT的用量为1％-3．5％时，Bis-CMA的产率为30％-40％，增加DMPT的用量能明显缩短反应所需时间。

摘要：以风化煤为原料，采用碱溶酸析法提取腐植酸（HA），考察了碱液浓度、反应温度、反应时间对腐植酸的提取率的影响，结果显示：1．5％NaOH以及2％NaOH和Na2CO3的混和溶液提取率较高，分别为74．2％和75．956％。并通过红外光谱，分析了HA的基本结构。

摘要：利用灰色关联理论对多孔淀粉的比表面和水解率以及亚甲基蓝吸附率和吸油率的关联性进行了对比分析和计算。得到比表面与水解率、吸油率和吸附量的关联度分别为0．82734．8、0．61089和0．51877。结果表明比表面与水解率的关联度最高，并得到水解率和比表面的关系方程。通过测定水解率可以反映多孔淀粉比表面的变化状况，由此得到一种评价多孔淀粉性能的简易方法。同时，比表面与水解率的高度关联性在一定程度上也说明了在实验条件下酶降解原淀粉颗粒的不同区域在速度上存在明显差异。

摘要：在碳酸盐系统中，循环冷却水系统在结垢之前，根据系统的补水水质，温度和浓缩倍数等影响因素，从化学热力学角度推导出循环冷却水系统中总碱度和pH值的计算关系式。引入修正系数和考虑系统离子强度的影响使总碱度和pH值的计算关系式适用性更强。

摘要：由于纳米粒子的特殊效应，使其在实际生产中不可避免地出现团聚现象，从而影响纳米材料的使用范围。根据纳米ZnO粒子表面电荷的性质，采用加入表面活性剂，在其表面形成碳氧链向外伸展的包覆层，以避免粉体的硬团聚。通过实验证明：0．70％三乙醇胺对浓度为5％纳米ZnO悬浮液具有良好的稳定作用。

摘要：Cu（Ⅰ）化合物与嘧啶（pym）反应，成功地合成了由pym桥联而成的配位聚合物[Cu2（SCN）2（μ-pym）]∞对配合物进行了元素分析、X射线衍射等表征，以及红外光谱、紫外光谱、荧光光谱等光谱性质的研究。

摘要：首届全国材料化学工程学术研讨会于5月13日起在南京举行，来自化工、化学、材料3大领域的6位院士、多位973项目首席科学家和相关高等院校、科研院所和企业的教授、专家和代表就新材料化学工程这门新学科与可持续发展等问题进行了研讨和交流。

摘要：等度洗脱建立了氯沙坦钾原料药的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法，方法准确可靠，梯度洗脱建立了氯沙坦钾原料中有关物质的HPLC检查方法。

摘要：报道了以氯甲酸甲酯为起始原料合成除草剂异丙隆的方法。原料对异丙基苯胺先与氯甲酸甲酯反应生成对异丙基苯胺甲酸甲酯，再与二甲胺反应生成异丙隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点，具有收率高、含量高、成本低的特点。考察了原料配比，反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明，在适合条件下，氯甲酸甲酯法可制得除草剂异丙隆，总收率为82．7％，原药纯度达95％。

摘要：以间硝基苯甲醛，乙酰乙酸乙酯，氨化试剂为原料。考察了氨化试剂，催化剂，温度对产物的影响，确定了最佳反应条件所得的尼群地平产率达到了98％。并用红外和核磁共振对产物的结构进行了表征。本方法具有环境友好，产率高，反应时间短等优点。

摘要：测定了溶液粘度随壳聚糖浓度、存放时间、温度、搅拌时间及溶液pH值的变化情况。实验表明，溶液粘度随壳聚糖浓度的增加而增大，随存放时间延长和温度升高而降低，随溶液酸性增强而下降。

摘要：研究了以微乳液为介质时，锰与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）的显色反应，选择了560nm为测量波长，470nm为参比波长，锰量在0．1-0．8μg/mL。在该范围内测定凤凰茶叶中的含锰量，结果满意。

摘要：建立了当归芍药散中阿魏酸和芍药苷同时测定的毛细管电泳方法，考察了电泳条件等因素对分析的影响，在石英毛细管（67．0cm×50μm I．D．（内径）×37μm O．D．（外径），有效长度60．0cm）上，以pH5．30的25mmoL／L磷酸盐缓冲液为背景电解质，毛细管温度20℃，工作电压20kV，阿魏酸、芍药苷和其它组分问分离完全，阿魏酸和芍药苷的回收率分别为98．89％和101．2％，相对标准偏差（RSD）小于2．3％。本法操作简便，专属性强，结果准确，重现性好。