化工时刊杂志部级期刊

摘要：研究了在pH值为5.10的醋酸-醋酸钠缓冲液中,氟伐他汀钠在玻碳电极上的电化学行为,并依此建立了氟伐他汀钠的微分脉冲伏安测定法。在微分脉冲伏安模式下,于＋0.64 V（vs.Ag/AgCl）电位处产生一灵敏的阳极氧化峰,用循环伏安法、线性扫描极谱法、微分脉冲伏安法等手段研究了其电化学行为和机理。结果表明,该峰电流值与氟伐他汀钠的质量浓度在2.0-40 mg/L范围内呈良好的线性关系,其最低检测限为0.24 mg/L,该法应用于来适可胶囊中氟伐他汀钠含量的测定,回收率达到98.0%-101.2%,并讨论了氟伐他汀钠在玻碳电极上的电极过程。

摘要：研究了以对甲苯磺酸为催化剂,以对苯二酚为阻聚剂,用三羟甲基丙烷和丙烯酸在苯溶剂中直接发生酯化反应,经过中和、洗涤、脱色和真空脱水,制得了高透明的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）。由于采用的催化剂和阻聚剂独具特点,异于常规,使得TMPTA收率达到98%且色泽清透。

摘要：以对氯苯甲醛,4,4’-二甲氧基二苯基乙二酮为原料,用德布斯法合成了未见报道的2-（4’-氯苯基）-4,5-二（4’-甲氧基苯基）咪唑。对最后环合加成反应的工艺条件进行了优化并研究了其反应机理,较佳反应条件为：4,4’-二甲氧基二苯基乙二酮,对氯苯甲醛,醋酸铵的物质的量比为1∶1.2∶10,醋酸3 mL,反应时间4 h。在此条件下,目标产物收率达89.6%。

摘要：在无有机溶剂、无相转移催化剂条件下,以草酸作助剂,采用磷钨酸催化过氧化氢氧化环己醇的方法来制备己二酸。考察了磷钨酸用量、反应时间、反应温度、过氧化氢用量及草酸用量对己二酸的分离产率的影响,得到最佳工艺条件,即环己醇10.51 mL、磷钨酸0.6 mmol/L、草酸1.0 mmol/L,H2O2（30%）70 mL,温度85℃、时间8 h,己二酸的最大分离产率为77.83%,纯度为99.9%。

摘要：疏水蛋白荧光探针8,8’-二苯胺基-5,5’-二磺酸联萘（bis-ANS）是研究蛋白质结构及观察其行为的重要工具。以8-苯胺基-1-萘磺酸铵（ANS）为原料：氧化偶联合成了bis-ANS,通过摸索寻找到一种优良的分离方法,并研究了溶剂、温度对收率的影响,目标产物结构经过核磁共振（^1H NMR）,^13CNMR和质谱（MS）确证。

摘要：用分相法和填充法分别制作了两种载体多孔玻璃微珠FXBL和TCBL,用共价偶联法分别固定α-淀粉酶,确定了其最佳固定条件和最佳应用条件,并研究了固定化酶的性质。主要结论如下：①最佳固定条件为：温度10℃;pH=6.2;给酶量TCBL 2.6 g/LF、XBL 2.4 g/L;时间12 h;②最佳应用条件为：温度75℃,比自由酶高5℃;pH值TCBL固定化酶为5.2、FXBL固定化酶为5.4,分别比自由酶的最适pH值6.0低0.8和0.6个pH值单位;③固定化酶的主要性质为：在80℃受热1 h,固定化酶的活力下降小于7%,而自由酶活力则下降至63%;FXBL固定化酶和TCBL固定化酶分别使用5次和8次还可以保持60%的活力。

摘要：采用低温水热技术,分别以柠檬酸、聚乙二醇（PEG400）和甲硫氨酸为稳定剂,在水相中合成了核壳型CdSe/CdS量子点,研究了稳定剂、CdSe与CdS物质的量比对量子点发光性能和结构的影响。XRD结果表明,当CdSe∶CdS在1∶3-4时,CdS主要在CdSe的外延生长,形成核壳型纳米粒子,当比例达到1∶5时,CdS单独成晶现象严重。CdSe∶CdS=1∶4时,核壳型量子点具有较高的荧光发射效率。TEM研究表明CdS在CdSe外表面生长形成较为完整的壳层,有效钝化CdSe表面,减少表面缺陷,从而显著提高CdSe量子点的发光效率。CdSe核尺寸为2-3nm的核壳型纳米粒子外包裹一层SiO2壳后,荧光发射效率没有显著提高,发射峰位置无明显红移。量子点包壳后能有效提高该量子点的光化学稳定性,提高量子点的生物相容性。

摘要：以硝酸盐为前驱体合成了具有钙钛矿结构的中温固体电解质La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ（LSGM）。用XRD和SEM分析了样品钙钛矿相的形成过程和显微结构,用直流四电极法测试了电解质的氧离子电导率。研究结果表明：经1 450℃煅烧6 h后得到LSGM单相结构,800℃时的电导率为6.8×10^-2S.cm^-1,高于同温下钇稳定氧化锆（YSZ）样品的电导率,表明LSGM更适合做中温固体氧化物燃料电池（SOFC）的电解质材料。

摘要：安徽投入巨资促进两淮煤炭业转型,锦州建设东北最大多晶硅生产基地.

摘要：合成了一种水溶性偶氮引发剂——偶氮二异（N-胺乙基）丁脒,讨论了工艺条件对反应收率的影响,得到其最佳合成工艺条件为反应温度30℃左右,偶氮亚氨甲醚盐酸盐溶液浓度为0.25 mol/L,乙二胺与偶氮亚氨甲醚物质的量比为1.2,反应时间9 h。并研究其热分解反应动力学,得到分解反应级数符合一级反应动力学规律,热分解反应活化能为88 kJ/mol。将此引发剂用于烯丙基胺盐酸盐的聚合得到特性粘数为13.74 mL/g（30℃）的聚合物。

摘要：中石油大科技园列为国家知识产权试点园区,扬子江药业集团企业实验室入选国家重点实验室.

摘要：以盐城滩涂土壤为例,通过对土壤剖面采样与室内分析测定,研究土壤中镉的含量及其分布特征。结果表明,滩涂土壤中镉的平均含量为1.66 mg/kg。重金属元素Cd含量变化趋势是随着土壤深度的增加而增大。研究区土壤Cd重金属元素属于中等变异。

摘要：由于纳米粒子的特殊效应,使其在实际生产中不可避免地出现团聚现象,从而影响纳米材料的使用范围。根据纳米ZnO粒子的特点,采用加入烷基二苯醚双磺酸钠表面活性剂,在其表面可产生静电的、溶剂化的和空间稳定的防止聚集的作用,避免粉体的硬团聚。实验证明：烷基二苯醚双磺酸钠对纳米ZnO分散性优于十二烷基硫酸钠,这两种表面活性剂复配后分散效果更佳,且在水中最佳分散条件分别为：0.8%混和表面活性剂2、.0%纳米ZnO、pH值为9。

摘要：以羟基乙酸,一水合肼为原料,在微波辐射下合成了多齿配体4-氨基-3,5-二羟甲基-1,2,4-三唑。讨论了微波反应时间、微波功率、原料配比对4-氨基-3,5-二羟甲基-1,2,4-三唑收率的影响,得到最优条件;微波反应时间90 min,微波功率480 W,一水合肼/羟基乙酸=1.5/1。新的合成方法使反应时间由文献报道的24 h缩至90 min,缩合反应的收率由文献报道的58%提高到78%。

摘要：研究了新疆省某铜矿湿法提铜工艺,采用“破碎-酸浸”生产铜,介绍了酸度、浸出时间、浸出温度对试验结果的影响。并进行了扩大试验。试验结果表明,该铜矿酸浸提铜工艺的最佳条件是：酸用量18.3%,浸出时间3 h,温度90℃,矿样中铜浸出率达70%-78%。该工艺简便,废气、液排出量少,对环境基本无污染,有较好的经济效益。