化工时刊杂志部级期刊

摘要：研究了以咪唑类[PF6]-型室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[Bmim][PF6]）、1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[Hmim][PF6]）和1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[Omim][PF6]）对苯胺水溶液的萃取平衡。实验结果表明：pH值对分配系数的影响很大,在碱性条件下,分配系数较高;萃取过程属于吸热过程;经过四级错流萃取,废水可达到排放标准,萃取相中的苯胺回收率在90%左右,离子液体回收率〉90%,离子液体可以循环利用。

摘要：采用溶胶凝胶法合成具有快速磁场响应能力的SiO2复合磁性纳米粒子。用表面电位仪研究了不同包覆层厚度对粒子表面性质的影响。用AFM对粒子的表面形貌进行了表征。并考察了不同SiO2包覆层厚度粒子的抗酸性。结果表明生长3层SiO2后复合粒子的表面完全被SiO2所包覆,粒子具有高的磁含量和快速的磁场响应能力,并具有高的抗酸性。

摘要：采用自行制备的具有Al/Si（1.5）和Fe/Si（2.0）的两类新型无机高分子混凝剂聚硅酸氯化铝（PSAFC）和聚硅酸硫酸铁（PSAFS）,对硫化印染生产废水进行处理,考察了混凝剂投量对混凝效果的影响。实验结果表明：氯化物型（PSAFC）和硫酸盐型（PSAFS）混凝剂对印染废水的色度、浊度、CODCr均有良好的去除效果,且PSAFS的混凝效果略优于PSAFC。

摘要：可生物降解高分子材料的降解机理可以是主体降解也可以是表面侵蚀。目前的表面侵蚀研究主要集中在降解过程中材料表面的化学组成、结构信息、表面形貌的改变及对表面侵蚀过程进行定量分析等。综述了几种重要的可生物降解聚（α-羟基酸）的表面水解降解动力学及对药物控制释放行为的影响。这对于药物控制释放体系的研究及设计制备新型可生物降解高分子材料具有重大意义。

摘要：研究了在L-脯氨酸类离子液体催化下,羰基化合物自身羟醛缩合反应。系统考察了反应时间、催化剂的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,当反应时间为2.0 h,催化剂用量为2 g/1 mol醛（酮）,转化率可达80%以上,选择性可达99%以上。同时该催化剂能够选择性地催化醛类化合物的自身缩合,而酮类化合物不参与反应。

摘要：采用低温水热法,以柠檬酸为配位稳定剂制备了Mn2＋掺杂的CdSe量子点。用紫外吸收光谱、荧光发射光谱、X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）等进行了表征。研究了Mn2＋掺杂浓度对量子点的结构及其光致发光性能的影响。光致发光光谱表明,当粒子尺寸为3 nm时,在580 nm处出现了属于Mn2＋的4T1-6A1跃迁的特征发射峰。当激发波长为480 nm时,在630 nm处出现了CdSe的表面缺陷发射峰。随着Mn2＋的掺杂浓度增大,CdSe∶Mn表面陷阱态发射峰位置没有显著红移。TEM分析结果显示,CdSe∶Mn量子点为单分散的,尺寸约为5 nm的圆形纳米粒子。当Mn2＋离子掺杂浓度不大于5%时,Mn2＋取代表面晶格中的Cd2＋离子位置形成辐射性表面缺陷,产生表面陷阱态发射。吸收光谱显示,随着量子点变小,吸收带边发生蓝移,显示明显的量子尺寸效应。

摘要：采用TRACERlab FXF-N自动化合成装置制备了乏氧显像剂1-（2’-硝基-1’-咪唑基）-3-[18F]氟-2-丙醇（18F-FMISO）。以1-（2’-硝基-1’-咪唑基）-2-O-四氢吡喃基-3-O-甲苯磺酸丙二醇为前体,在同一反应瓶中经过亲核氟化、盐酸水解两步反应,然后用HPLC分离纯化系统制备了18F-FMISO注射液。同时还研究了合成中所使用的设备、时间和温度、前体剂量等对合成效率的影响。结果表明,18F-FMISO总合成时间约55 min,未校正18F衰变情况下,放射化学产率约65%,放射化学纯度大于99%。

摘要：目前合成7-羟基-3,4-二氢-2（1H）喹啉酮都要用到大量三氯化铝,对环境污染严重,成本较高;经过工艺改进,以少量三氟化硼乙醚溶液替代三氯化铝,以间氨基苯酚为原料,经酰化水解、傅-克烷基化两步得到7-羟基-3,4-二氢-2（1H）喹啉酮,产品纯度高,无需精制即可用于合成阿立哌唑。目标产物的结构经元素分析、质谱、氢谱、碳谱、红外光谱确证。改进后的方法操作简便、环保,适合大生产。

摘要：为满足中小型生物科技企业对实验设备和专业技术的需要，帮助相关企业节约研发成本、降低新药开发风险，苏州生物纳米科技园先后投入巨资打造苏州规模最大、设备最齐全的生物医药公共实验平台。

摘要：采用分子印迹技术，以香草醛为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁睛为引发剂，在乙腈溶液中制备了香草醛分子印迹聚合物。用于液相色谱固定相可将其与结构类似物阿魏酸基线分离，并用紫外光谱法对功能单体进行了选择。

摘要：介绍了NaBH4/I2体系还原4-正丙基环己基甲酸为4-正丙基环己基甲醇。从环境、温度、料比、溶剂量等因素分析得出了最佳反应条件。按此条件放大15倍,4-正丙基环己基甲酸的转化率达99.06%,4-正丙基环己基甲醇的收率为93.4%。

摘要：研究了铜酞菁配合物的合成与提纯以及铜酞菁的分析与含量的测定,实验结果表明,合成得到的铜酞菁经提纯后通过元素分析可知具有纯度高,X-衍射分析结构可靠,通过经典化学分析方法进行含量测定对工业生产与分析具有指导意义。

摘要：反相高效液相色谱对卵磷脂进行测定,选用了C18柱,用甲醇/乙腈/水作为流动相,紫外吸收检测器检测,确定了最佳检测条件：流动相甲醇/乙腈/水的比例为25/70/5（V/V/V）,检测波长为206 nm,流速0.6 mL/min。且考察了稳定性、重复性相对标准偏差都小于5%,加样回收率达2.121%,表明该法稳定性和重现性都比较好。

摘要：通过正交试验法考察了防透胶囊的水提制备工艺。以升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的综合指标作为考核指标,通过L9（34）正交试验设计考察水提的制备工艺条件,确定防透胶囊的最佳水提工艺。结果表明水提制备工艺为药材加8倍量水,提取1 h,提取3次。

摘要：研究了用氯化亚锡作为催化剂,使肉桂酸与环己醇发生酯化反应合成肉桂酸环己酯。获得最佳反应条件为：环己醇与肉桂酸的物质的量比为3∶1,反应2.5 h,催化剂0.1 g/0.02 mol酸,收率可达93.6%。