化工时刊杂志部级期刊

摘要：研究了一种利用原位聚合法包埋的微胶囊化香精的性质。该微胶囊香精中香精含量为32．5％，包埋后低沸点组分有一定的损失，但高沸点组分保留较好，因此该微胶囊香精头香较弱，但体香和尾香较强；经扫描电镜发现，包埋得到的微胶囊香精粒径分布较均匀，主要分布在1～4um之间；微胶囊颗粒接近圆形，底部有一较大的凹陷；该香精可在沐浴露等粘度较大的产品中稳定分布。

摘要：以市售聚合氯化铝铁（PAFC）和淀粉为基本原料，通过淀粉的阳离子化，微波复合两步反应，合成了一种环境友好的新型絮凝剂。探讨了絮凝剂用量对染料靛红的脱色性能、苯酚的CODcr，去除效果及模拟的油田废水的透光率的影响。结果表明，PAFC与阳离子淀粉复合后其絮凝效果明显优于单独使用PAFC的絮凝效果。

摘要：通过对不同浓度C16-MADS、SDS和六偏磷酸钠3种分散剂对釉料中Nano—ZnO进行分散效果的研究，得出结论：0．7％（质量分数，下同）C16-MADS，4．00％纳米ZnO，粘度0．65；0．5％六偏磷酸钠，4．0％纳米ZnO，粘度0．95；0．8％SDS＋C16-MADS，4．0％ ZnO，粘度0．56。

摘要：天津滨海新区的国家863铜铟镓硒薄膜太阳电池中试基地中试工艺设备与大面积材料和器件开发取得了进展，成功研制出有效面积为804cm^2的玻璃衬底铜铟镓硒薄膜太阳电池组件，其光电转换效率为7％。

摘要：通过高效液相色谱法分析了过碳酸钠对甲氰菊酯和高效氯氟氰菊酯降解效率的影响因素。结果表明，随着过碳酸钠量的增加和温度的升高，农药的降解率增大；在碱性条件和酸性条件下，农药的降解率比在中性条件下大。通过对菊酯农药在酸性、中性、碱性条件下动力学的研究，证明菊酯农药降解的动力学方程都基本能满足一级动力学方程，且降解速率常数由小到大依次为k中性〈k酸性〈k碱性。

摘要：折流式超重力旋转床是一种新型高效的气液传质设备。液泛和气相压降是超重力旋转床流体力学的重要特征。实验以空气-水为物系，对转子直径为288mm，高度为55mm的折流式旋转床进行了气相压降和液泛实验。实验表明：随着转速和液流量的增加，液泛气速减小，折流式旋转床更容易液泛。气相压降随气量、转速、液量的增加而增大，随气量和转速增大的趋势比较明显，随液量增大的趋势比较缓慢。

摘要：介绍了Au-Ni／γ-Al2O3催化剂的制备方法及其在CH4-CO2重整反应中的催化活性评价。催化活性数据显示，Au的添加能有效地改善催化剂的抗积炭性和稳定性。运用TPR、NH3-TPD、XRD等方法对不同Au含量的催化剂进行了表征分析，结果表明：随着Au含量的增加，Au束缚了高活性位的Ni，使催化剂的活性降低，增强了催化剂的抗积炭性能。

摘要：使用乙二胺作为配位剂由水热法且不用任何表面活性剂和聚合物成功地制备出由纳米剑组成的花状钴微晶。研究发现乙二胺对于钴纳米剑的花状组装是不可缺少的。产物在室温下的磁性测量显示增强的铁磁性质，这可能归因于其特别的形态。

摘要：采用了对丙烯／丙烷有吸附选择性的NaX型分子筛填充PDMS，通过真空涂敷法涂敷至PPESK／PEI中空纤维基膜上，制备了NaX／PDMS中空纤维复合膜。研究了固化温度、固化时间、涂敷时间（抽真空时间）、NaX填充含量对丙烯／丙烷分离性能的影响。实验结果表明，室温下，在固化温度80℃，固化时间80min，涂敷时间6min，NaX填充含量30％时，复合膜对丙烯，丙烷的分离性能最佳，分离系数达到2．68。为丙烯／丙烷的分离提供了一种新的可能性，开辟了一条研制高性能丙烯／丙烷分离有机膜的新途径。

摘要：以四氢罂粟碱外消旋体为原料，N-乙酰-L-亮氨酸、D-2-（2，4-二氯苯氧基）丙酸、N-乙酰-D-苯丙氨酸，N-乙酰-D-亮氨酸为拆分剂，通过结晶方法，拆分制备R-四氢罂粟碱，R型含量大于98％。通过比较，确定最优的拆分剂为N-乙酰-L-亮氨酸。

摘要：对催化氨氧化法进行了小试实验并优化了工艺参数：以叔丁醇与水的混和液作溶剂，以TS-1作催化剂，双氧水采用滴加方式，酮、氨、双氧水的物质的量配比为1：1．3：I．2时，酮的转化率约为80％，丁酮肟选择性大于98％。

摘要：2，6-二甲基庚醇因其具有独特的香气在日化香精中具有广泛应用。以2-甲基-2-庚烯-6-酮为起始原料，经与格氏试剂作用再经催化加氢两步反应制备获得了2，6-二甲基庚醇。考察了不同格氏试剂、溶剂种类对2，6-二甲基庚烯醇制备及加氢催化剂对2，6-二甲基庚醇合成的影响，较优的工艺参数如下：以四氢呋喃作溶剂，碘甲基或溴甲基氯化镁为格氏试剂、以雷尼镍催化剂进行加氢反应，经精馏精制目标产物含量达98％以上，两步总收率为81．9％。

摘要：日本RIKEN先进科学研究院的研究人员宣布开发了新的铜基催化剂，可将CO2转化为有用的合成化学品，即各种功能化羰酸和衍生物。这一发现已在《Angewandte化学国际》杂志上发表。

摘要：5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）甲基]硫基]-1H-苯并咪唑与过氧化羟基异丙苯反应制得S-（-）-奥美拉唑，再与氢氧化钠反应合成产品S-（-）-奥美拉唑钠。

摘要：1，2，4-三唑类化合物在农药、医药及化工领域有着广泛的应用，其与-些金属离子形成的配合物具有自旋转换功能。为了制备研究新的具有自旋转换功能的1，2，4-三唑配合物，以a-吡啶甲酸为原料，经多步反应合成3-甲基-4-对甲苯基-5-（2-吡啶基）-1，2，4-三唑，并用IR、MS、^1H—NMR对其结构进行了确证。