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胺碘酮在0.9%氯化钠、5%葡萄糖和木糖醇注射液中的稳定性考察

摘要:目的研究盐酸胺碘酮注射液在临床常用3种输液(0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和木糖醇注射液)配伍溶液中的稳定性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸胺碘酮输液剂配伍溶液中不同时间点(5 h内)的含量变化,色谱条件为Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇∶三乙胺-磷酸缓冲液(pH 3.2,65∶35,V/V),波长为242 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,并观察其外观性状和pH的变化情况。结果盐酸胺碘酮注射液在0.45~3.6 mg·mL-1浓度范围内的线性关系良好(R2=0.9997),日内RSD值为2.23%,3种盐酸胺碘酮的配伍溶液在不同时间点的pH值、含量及外观性状等比较无显著变化。结论盐酸胺碘酮与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和木糖醇注射液配伍后(室温下)5 h内其含量、外观和pH值均无明显变化,其配伍稳定性好。

关键词:
  • 高效液相色谱法  
  • 盐酸胺碘酮  
  • 配伍  
  • 稳定性  
作者:
张炳镰; 陈绍芳
单位:
佛山市妇幼保健院; 广东佛山528000; 南方医科大学顺德医院/顺德第一人民医院; 广东佛山528300
刊名:
今日药学

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期刊名称:今日药学

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