检验医学与临床杂志统计源期刊

摘要：目的应用髓机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对多重耐药铜绿假单胞菌(MRPA)进行基因多态性研究.方法对临床分离的32株MRPA进行随机引物PCR扩增,扩增产物进行电泳和聚类分析.结果32株MRPA通过RAPD分型可分为19个基因型.耐药表型相同,基因型可相同;但绝大多数则不同.结论通过RAPD分析,了解MAPA基因型特性,明确其耐药表型与基因型的关系,并为该菌的感染控制提供分子流行病学依据.

摘要：目的了解女性泌尿生殖系统中两种支原体检出情况,探讨其致病机制,同时观察其对抗生素的耐药情况,为临床更早、更准确地诊断支原体感染和更科学地选择抗生素治疗支原体感染提供实验室依据.方法采用支原体ICS试剂盒对216例女性患者进行解脲脲原体(Uu)与人型支原体(Mh)的分离鉴定及计数,同时做10种抗生素敏感试验.结果216例女性患者中,124例解脲脲原体培养阳性,5例人型支原体培养阳性.80%以上支原体对强力霉素(DOX)、阿齐霉素(AZI)、罗红霉素(ROX)敏感.结论宫颈分泌物支原体培养阳性时,不能就此判定其致病,应视情况而定.Uu计数＜104CCU/ml时,应根据临床情况或血清型鉴定决定是否治疗;计数≥104CCU/ml时,需要临床干预治疗.临床治疗来选择应结合抗生素敏感试验结果选用抗生素.

摘要：目的了解肿瘤患者术后血小板参数变化.方法采用XE-2100全自动血液分析仪对110例肿瘤患者术后血标本进行血小板(PLT)、血小板压积(PCT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、大血小板比率(P-LCR)检测.结果PLT变化不明显,而MPV、PDW、P-LCR在多组肿瘤中变化明显.结论MPV、PDW、P-LCR可作为比PLT更灵敏、更早期的肿瘤患者术后监测指标.

摘要：木糖葡萄球菌在临床感染中病例少见,我们于2003年5月8日从1例上睑内翻矫正术伤口感染分泌物中分离出该菌,报道如下.

摘要：目的探讨肝硬化患者红细胞平均体积(MCV)、红细胞体积分布宽度(RDW)及血小板参数变化与病情关系的临床意义.方法应用NIHONKOHDEN-61 38K型全自动血液分析仪,检测43例肝硬化患者平均红细胞体积(MCV)、红细胞体积分布宽度(RDW)、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板压积(PCT)及血小板分布宽度(PDW).结果(1)肝硬化患者MCV、RDW、PDW显著高于对照组(P＜0.01),PLT、MPV、PCT显著低于对照组(P＜0.01).(2)MCV、RDW之间呈正相关,PLT、MPV与PCT呈正相关,PLT、MPV与PDW呈负相关.结论肝硬化患者MCV、RDW及血小板参数的测定,对初步评估肝硬化患者肝功能损害程度和判断有无出血倾向具有重要意义.

摘要：目的检测胃肠道肿瘤患者外周血中CD28+T细胞数量及原代细胞表面B7表达水平,以探讨胃肠道肿瘤患者共刺激通路是否异常.方法采用流式细胞术检测胃肠道肿瘤患者外周血中CD28+T细胞与胃肠道肿瘤患者原代细胞B7分子表达,并与胃肠道良性疾病进行比较.结果胃肠道肿瘤患者CD28+T细胞数明显低于对照组(P＜0.01);其原代细胞表面B7-1、B7-2表达水平低于对照组(P＜0.01).结论胃肠道肿瘤患者外周血T细胞低表达CD28分子,胃肠道肿瘤细胞低表达B7分子,从而影响B7-CD28共刺激通路,使T细胞不能有效地清除肿瘤.

摘要：目的探讨普通色素内镜结合Kudo分型在诊断肿瘤样和非肿瘤样结、直肠息肉的价值.方法对104例结、直肠息肉行常规内镜诊断后,在内镜下进行靛胭脂染色,结合Kudo分型,观察染色后息肉表面的细微结构,作出普通色素内镜诊断,并将普通内镜诊断、普通色素内镜诊断与病理组织学诊断进行比较,观察符合率.结果普通内镜下诊断肿瘤样和非肿瘤样结、直肠息肉与病理组织学诊断的符合率分别为29.2%和67.9%,总的病理符合率为50.0%.普通色素内镜虽不能清楚地进行kudo分类,但能将息肉表面结构形态分为三型:A型:点状或圆形;B型:管状、脑回型;C型:不规则结构.诊断为肿瘤性和非肿瘤性的结、直肠息肉与病理组织学诊断符合率分别为87.5%和85.7%,总的病理符合率为86.5%.结论普通色素内镜能较为准确地判断结、直肠息肉的性质,有效提高微小、扁平隆起型病灶的检出率,对结、直息肉进行实时诊断及治疗有重要价值.

摘要：目的研究原发性肾病综合征(PNS)患者血清脂蛋白(a)[Lp(a)]、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1、B(apoA1、apoB)的含量变化及其临床意义.方法检测43例PNS患者与30例健康人(对照组)LP(a)及其他脂类物质含量,并进行比较.结果PNS患者血清Lp(a)、TC、TG、LDL-C、apoB较对照组显著升高(P＜0.01).结论PNS患者存在明显的脂类代谢紊乱.

摘要：目的对结核病患者的痰液涂片进行镜检结果分析,提高阳性检出率.方法用萋-尼氏染色法对768份痰标本进行涂片、染色、镜检.结果干酪痰、脓痰阳性检出率高;粘液痰检出率次之;唾液阳性检出率较低;血痰阳性检出率为零.结论血痰为不合格标本.

摘要：目的在ABO溶血病血清学试验检查中缩短母亲血清IgG抗体检测时间,同时又要求检验结果准确.方法采用2-Me法把1份母亲血清分成A、B、C 3份,放入37℃水浴处理(破坏IgM),分别处理2h、10min、10min,在不同的时间取出,加入相应红细胞悬液,然后再放入37℃水浴30min、90min,30min后作抗球蛋白试验,观察3种方法检测结果差异.结果在3个不同时间内处理的母亲血清,结果检测平均数接近,t检验P＞0.05,检测IgG抗体效价结果没有显著性差异.结论方法C综合了方法A、方法B的优点,检测时间短、结果准确、报告结果及时,特别适用于门诊产科产前孕妇血清IgG抗体效价检测.

摘要：目的探讨一种新配方淋巴结固定液最佳固定.方法分别用新配方固定液和10%甲醛固定液固定淋巴结,比较两种固定液的效果.结果新配方淋巴结固定液的特点是渗透力强,短时间即可达到固定作用,而且细胞形态保存好;增强媒染效果,硬化组织,便于制片,淋巴结染色良好.结论新配方固定液是目前用于常规淋巴结组织固定的最佳固定液.

摘要：目的分析不同检测系统活化部分凝血酶原时间(APTT)测定结果的偏倚.方法分别采用3种不同水平IL质控物、DADE质控物和40份不同浓度患者新鲜血浆,在3个不同检测系统(ACL-200、ACL-3000、CA-1500检测系统)测定APTT,并对其结果进行相关统计学分析.结果6个水平的质控物测定结果,经随机区组设计资料的方差分析或K个相关样本的Friedman双向评秩方差分析,各组间均有显著性差异(P＜0.05).各检测系统间不同浓度的患者新鲜血浆其测定结果也有显著性差异(P＜0.01).相关系数均＞0.975;可靠性分析信度系数α为0.983.以CA-1500作标准检测系统对其他检测系统作临床可接受性能评价,ACL-200、ACL-3000临床部分可接受.结论3个检测系统测定APTT结果的精密度、比对试验从统计学方面分析均不能接受;但精密度符合临床要求,临床可接受性能评价存在不可比性,需要采取整改措施.

摘要：目的探讨高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A1(apoA1)和载脂蛋白B(apoB)水平与肝脏疾病的关系.方法调查了102例肝病患者和52例正常对照组的血清HDL-C、apoA1和apoB水平,并对数据进行t检验及统计学分析.结果与对照组相比,肝病组血清HDL-C、apoA1和apoB水平有显著改变(P＜0.05).结论HDL-C、apoA1和apoB水平可以对肝脏疾病的临床评估起辅助作用.

摘要：目的探讨唐氏综合征产前筛查的方法以及影响其风险值的主要因素.方法用全自动化学发光免疫分析仪对858例孕14～20周妇女进行血清妊娠相关甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素β亚基(FREE β-HCG)及游离雌三醇(u-E3)检测.结果风险率1:380以上的孕妇384例,其中7例抽羊水或脐血进行染色体检测,有5例确诊为阳性,暂无1例假阴性.结论血清AFP、FREE β-HCG、u-E3检测可作为唐氏综合征筛查的优选项目,其血清水平以及母亲年龄、孕周、体重等是影响风险值的主要因素.

摘要：目的观察肾病综合征患者血清蛋白电泳的变化,进一步了解患者蛋白组份及图谱变化情况,为临床提供可靠诊断依据.方法采用全自动蛋白电泳仪检测63例肾病综合征患者与107例正常对照组各蛋白含量间的比较.结果肾病综合征患者蛋白电泳五条区带Alb、α1、α2、β、γ的平均百分比为36.69±13.17、3.51±1.94、28.33±10.41、17.81±5.15、12.93±7.36及A/G的值为0.69±0.45;与正常对照组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论血清蛋白电泳的测定对肾病综合征患者的诊断、治疗及预后有十分重要的意义.