摘要：中枢神经细胞瘤（Central neurocytoma，CN）是种极为少见的具有神经元分化特征的颅内肿瘤，主要发生在侧脑室，年轻人多见，症状主要表现为颅内压升高。既往有少数报道已经描述了该病的临床、病理以及影像学特征，但多为个案报道。本文报道了10例具有不同临床和病理特征的CN患者，同时讨论其治疗策略。10例患者9例病变位于侧脑室，另有1例位于鞍区。MRI检查中，所有10例患者均表现为不均匀的T1低或等信号，T2则为高信号，增强影像变化较大，有的仅为轻度增强，有的则明显强化。所有患者均接受肿瘤全切术或次全切除术。6例患者接受了术后放疗，其中4例接受了肿瘤次全切除术，2例接受了全切术。本文对这些患者的手术和组织病理学资料进行回顾性分析。除两例患者失访外，其它患者均未见复发。文章同时简要地回顾其它文献中关于这种少见肿瘤的鉴别诊断以及治疗策略。