摘要：银肩病是一种T淋巴细胞过度活化和功能紊乱的自身免疫性疾病,其中Thl7细胞特异性表达白细胞介素(IL)-17A和IL-17F。IL-17A具有强大的致炎活性,能促进机体产生趋化因子,促使单核细胞、中性粒细胞数量迅速增多,也能刺激炎性细胞产生炎性因子,增强局部炎症反应。IL-17F与IL-17A结构相似,具有相同的受体,在体内外能产生强大的致炎效应。最近有临床研宄表明,bimekizumab单抗可同时中和IL-17A和IL-17F,从而更充分地抑制银屑病炎症反应。