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摘要：目的：研究高脂膳食诱导对肥胖大鼠瘦素水平的影响。方法：将50只雄性Wistar大鼠随机分为高脂膳食组和正常对照组,分别用高脂饲料和基础饲料喂养8周,观察体质量变化,第八周末测定并比较血脂和血清瘦素水平。结果：本次研究高脂膳食诱导肥胖大鼠的体质量、血清总胆固醇和瘦素水平均显著高于正常对照组。结论：高脂膳食诱导的肥胖大鼠易产生瘦素抵抗,并伴有一定程度的血脂代谢紊乱。

摘要：幼儿川崎病（KD）合并败血症在临床上较为少见,易误诊、漏诊。而且肛周皮肤脱屑以及ALT、AST和LDH的升高对川崎病的诊断和治疗效果评估均有所助益,应当引起临床医生的重视。

摘要：目的：检测微小RNA（miRNAs）在子痫前期患者与正常孕妇胎盘组织中的表达差异。方法：选取剖宫产分娩的产妇,其中重度子痫前期患者8例（sPE组）,正常妊娠妇女8例（对照组）,收集其胎盘组织。通过miRNA芯片技术检测sPE与对照组中miRNAs的表达差异。结果：与正常胎盘相比,sPE胎盘组织中存在5个表达失衡的miRNA簇（P〈0.05）,分别位于染色体19q13.42（miR-517＊、miR-518b、miR-519e＊）、13q31.3（miR-18a、miR-19a）、Xq26.2（miR-18b、miR-363）、Xq26.3（miR-542-3p、miR-450）以及人类印记基因位点14q32.31（miR-411、miR-377、miR-154＊）上。结论：miRNA的表达异常可能参与了子痫前期的发生和病理生理过程。

摘要：目的：利用多管发酵法检测泸州市长江,沱江以及市面上可以购买的饮用水和自来水中的大肠菌群的数量,以对不同水样的大肠菌群污染情况做出初步的判断。方法：利用多管发酵法,分别对长江水,沱江水,瓶装矿泉水,桶装纯净水和自来水根据《中华人民共和国国家标准生活饮用水标准检验法》（GB/T5750.12-2006）中有关大肠菌群的检测方法与指标对上述水样进行检测。通过记录阳性管数并查最大可能数表（MPN）查出不同水样中大肠菌群的可能含量。结果：长江水,沱江水中检出大肠菌群数量很大,而自来水,瓶装水,桶装饮用水100 mL未检出。结论：长江、沱江水中大肠菌群属于污染状态,不适宜直接饮用,市面上销售的瓶装水、桶装纯净水以及自来水在大肠菌群的检查上是合格的。

摘要：目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）与重叠综合征（OS）患者肺功能及血气分析特点以及睡眠结构特点并分析其临床意义。方法：选择45例COPD稳定期患者作为研究对象,经多导睡眠监测（PSG）后按结果分为单纯COPD组29例,OS组16例,测定并分析其肺功能及血气分析。结果：OS组肺功能受损尤其气流阻塞较COPD组严重;与COPD组对比,OS组SaO2A,SaO2L,TST,PLMI,S3＋4,REM显著降低（P〈0.01）。SLT90%,TL,TA,AI和S1＋2显著升高（P〈0.01）。结论：OS较COPD更易缺氧,并易导致严重肺功能损害及其他并发症。

摘要：目的：研究外周血趋化因子水平与毒性弥漫性甲状腺肿（GD）的关系。方法：将84名GD患者分为新诊断未治疗组（A组）、治疗病情未控制组（B组）、病情控制组（C组）及病情稳定组（D组）。采用酶联免疫吸附试验检测其外周血巨噬细胞来源的趋化性细胞因子（MDC）、γ干扰素诱导蛋白10（IP-10）、白细胞介素8（IL-8）、正常T细胞表达和分泌因子（RANTEs）的水平;同时检测甲状腺功能和甲状腺自身抗体。结果：与正常对照组比较,GD以及其中A组、B组MDC、IL-8、IP-10水平明显增高（P〈0.05,P〈0.01）,MDC、IP-10与FT3、FT4呈正相关（r=0.412,P〈0.05;r=0.391,P〈0.05;r=0.423,P〈0.01;r=0.49l,P〈0.01）。结论：趋化因子MDC、IP-10、IL-8参与了GD的免疫病理过程,可作为GD患者的免疫功能和病情监测指标。

摘要：目的：探讨黛力新对于SSRIs抗抑郁剂治疗惊恐障碍的增效作用。方法：将符合CCMD-3诊断标准的30例惊恐障碍患者随机分为两组,SSRIs抗抑郁剂联合黛力新和单独使用SSRIs抗抑郁剂,治疗4周,根据疗效判定标准评定疗效。结果：联合黛立新组病例第一周全部见效。单用SSRIs抗抑郁剂药物治疗组第1周均无明显效果,第二周开始见效。4周后合并黛立新组痊愈率66.67%,单用SSRIs组痊愈率53.34%。结论：联合黛力新对于SSRIs抗抑郁剂治疗惊恐障碍有增效作用。

摘要：目的：研究时间分辨荧光免疫分析技术（TRFIA）在体检人员乙型肝炎病毒（HBV）血清免疫学表面标志物（HbsAg、HB-sAb）检测中的应用及其与ELISA法的比较。方法：用TRFIA和ELISA法对168例体检人员血清学标本进行检测,并对结果进行分析。结果：TRFIA和ELISA法比较,HBsAg结果符合率为92.9%,经配对χ2检验,P〈0.05,差异有统计学意义。HBsAb结果符合率为82.7%,P〈0.05,差异有统计学意义。结论：TRFIA与ELISA法检测乙肝病毒标志物相比,其特异性和敏感性高。TRFIA法作为一种高灵敏度的方法,其定量检测结果对体检人员HBV感染的诊断、治疗,特别是疫苗接种方案的提示都将起着十分积极的作用及更可靠的依据。

摘要：目的：探讨前列地尔联合厄贝沙坦在治疗早期糖尿病肾病（DN）中的临床疗效。方法：收集本院住院60例早期DN患者,随机分为单纯前列地尔组20例,单纯厄贝沙坦组20例,联合用药组20例,进行4周临床观察治疗,分别比较三组血糖、尿素氮、血肌酐、尿肌酐、24h尿蛋白定量、尿白蛋白水平的变化。结果：治疗4周后,各组24h尿蛋白定量及尿白蛋白等指标都较治疗前均有明显好转（P〈0.01）;而联合组的24h尿蛋白定量及尿白蛋白较另两组改善更明显（P〈0.01）。结论：前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期DN,能有效改善减少尿蛋白,有利于延缓甚至防止DN的发生和发展。

摘要：目的：观察放射治疗配合紫杉醇化疗对食管癌的临床疗效。方法：对173例食管癌病人根据不同的治疗方法分为两组：单纯放射治疗组（单放组）和放射治疗同步化疗组（放化疗组）。单放组80例,采用常规设野放疗,DT 65~70 Gy;放化疗组93例,放疗方法及剂量同单放组,化疗采用紫杉醇每周同步方案。两组均随访2年。结果：局部近期疗效放化疗组好于单放组,两组差异有显著性（P〈0.05）。放化疗组与单放组1、2年生存率单放组为51.3%（41/80）、32.5%（26/80）,同步放化组为87%（81/93）、68.8%（64/93）。两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：同步放化疗优于单纯放射治疗,可明显提高食管癌的疗效。

摘要：目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效及不良反应。方法：24例复发性晚期卵巢癌患者,其中铂类敏感复发转移10例,铂类耐药复发转移14例。所有患者均予国产吉西他滨1 000 mg/m2第1,8天静脉给药;奥沙利铂100 mg/m2,第一天静脉给药。3周为1周期,2个周期后评价疗效。结果：总有效率为29.1%,其中铂类敏感复发患者为40.0%,铂类耐药复发患者为21.4%,中位疾病进展时间为6.9个月,中位生存期为17.6个月。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,Ⅲ度白细胞下降和Ⅲ度血小板减少发生率分别为为16.7%和25%。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌疗效确切,毒性可耐受。

摘要：目的：探讨胸腔积液C反应蛋白（CRP）、乳酸脱氢酶（LDH）测定及胸水/血CRP、胸水/血LDH在鉴别结核性和恶性胸腔积液中的临床意义。方法：采用速率散射比浊法,用日立7170全自动生化分析仪同时测定47例结核性和25例恶性胸腔积液病人的胸水及血的CRP浓度和LDH水平。结果：结核性胸液CRP水平明显高于恶性胸液CRP值（分别为（14.24±7.53）mg/L与（7.70±1.46）mg/L,P〈0.05）,结核性及恶性胸液胸水/血CRP浓度比值比较差异无显著性（P〉0.05）,结核性胸液及恶性胸液LDH及胸水/血LDH比值比较差异均无显著性（P〉0.05）。结论：CRP浓度测定是临床上常用的快速、实用、简易的检测方法,对鉴别结核性和恶性胸积液具有较大的临床诊断价值。

摘要：目的：探讨肱骨近端内锁定系统（PHILOS）接骨板治疗肱骨近端骨折的临床疗效。方法：2005年1月~2008年6月,采用切开复位、PHILOS接骨板治疗28例肱骨近端Neer二、三、四部分骨折患者,手术采用三角肌、胸大肌间隙入路,不过分剥离附着于骨折碎片及大小、结节上的软组织下行骨折复位固定,术后次日开始练习手、腕功能,术后第三天行肩关节适量被动活动,1周后适量主动及被动活动,3周后加强主动及被动功能锻炼。结果：28例患者均获得随访,随访时间6~24个月,平均16个月。骨折愈合时间12~24周,平均愈合时间18周。按照Neer肩关节功能评分标准评定：优20例,良5例,可3例,优良率89.2%。结论：应用PHILOS接骨板可起到牢固固定肱骨近端骨折的作用,对复杂肱骨近端骨折可获得较理想的临床疗效。

摘要：目的：经阴道超声观察卵泡生长、发育、排卵过程对不孕症患者的临床应用价值。方法：对86例不孕症患者进行阴道超声观察。从月经第十天开始测卵泡发育。重点观察卵巢内卵泡大小、数目、卵泡生长速度、是否排卵,指导临床治疗。结果：86例经促排卵治疗,卵泡发育成熟54例,占66%。其中受孕28例。结论：阴道超声监测排卵并指导临床用药,对不孕症治疗有重要作用。

摘要：目的：采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑分散片的含量。方法：以waters C18柱为分析柱;以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用醋酸调pH至5.9±0.1）为流动相;检测波长：240 nm;流速：1.0 mLmin-1;柱温：30℃。结果：磺胺甲噁唑在162.1～810.4μg.ml-1范围内呈良好的线性,r=0.9999）;平均回收率为98.83%（RSD=0.88%）;甲氧苄啶在32.8～164μg.ml-1范围内呈良好的线性,r=0.9999;平均回收率为98.48%（RSD=1.15%）。结论：本方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方磺胺甲噁唑分散片的质量控制。