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对EMA草药质量标准指南(第3修订版草案)的思考

摘要:草药及其产品的质量标准具有区别于化学药品或生物制品的特殊性,因此欧洲药品管理局(EMA)于2018年了"质量标准指南:草药物质、草药制剂和草药产品或传统草药产品的检验程序和可接受标准(第3修订版草案)"。EMA的草药及其产品的情况与我国中药有相似之处,从起始物料到成品多为活性成分未知的复杂混合物。目前我国尚未制定关于中药或中药材(饮片)质量标准相关指导原则。介绍该指南文件的主要内容,并结合中药质量监管情况进行分析,以期EMA相关质量标准制定的指导思路为制定中药质量标准提供参考。

关键词:
  • 欧洲药品管理局  
  • 草药产品  
  • 草药制剂  
  • 草药物质  
  • 检验程序  
  • 可接受标准  
作者:
孙昱; 萧惠来
单位:
国家药品监督管理局药品审评中心; 北京100022
刊名:
药物评价研究

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

期刊名称:药物评价研究

药物评价研究杂志紧跟学术前沿,紧贴读者,国内刊号为:12-1409/R。坚持指导性与实用性相结合的原则,创办于1978年,杂志在全国同类期刊中发行数量名列前茅。