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摘要：在由双极膜和阴离子交换膜组成的两室双极膜电渗析装置中，研究了生物质水解液糖、酸分离和酸回收的过程性能。考察了不同膜对、进料浓度、电流密度、处理室循环流量及操作温度等因素对于处理水解液过程中的电流效率和平均功耗的影响。结果表明，由BP-1双极膜与A501SB阴离子交换膜组成的膜对的性能最佳；过程的电流效率随进料液酸浓度的增大而下降，过高酸浓度的水解液进料对电渗析分离过程不利；较高操作电流密度条件下电流效率高，利于降低功耗，本装置的处理室适宜循环流量为30．0mL／min；操作温度的升高，对提高电流效率作用不明显，但利于降低平均功耗，本实验装置的合适操作温度为35℃。

摘要：以锌粉、烯丙基溴和邻苯二甲酸酐为原料，采用微波辐射技术，在无催化剂条件下直接合成二烯丙基内酯，考察了微波辐射功率和辐射时间对产率的影响，最适宜的反应条件为：锌粉：烯丙基澳：邻苯二甲酸酐（摩尔比）=1：1：0．4，微波辐射功率225w，辐射时间5min，产率达75％。

摘要：以聚丙烯（PP）无纺布为基材，以丙烯酸为单体，进行预辐射固相接枝聚合，考察了外部环境、辐射剂量、温度、反应时间、单体用量、介质、阻聚剂、交联剂对接枝率的影响。结果表明，通过预辐射固相接枝聚合方法，可将丙烯酸单体接枝在PP无纺布上，辐射剂量增大可提高接枝率；反应时间对接枝率的影响在低、高温阶段有所不同。最佳反应条件为：氮气环境，辐射剂量大于50kGy，反应温度65℃，反应时间3h，单体浓度30％，反应介质为水，阻聚剂0．8g，交联剂用量为5mL。

摘要：氯氧化铋经碳酸钠溶液二次脱氯转型后得到氧化铋前驱体碳酸氧铋，将其烘干，进行热解，即得氧化铋产品。考察了Na2C03用量、搅拌时间、转化温度、同液比、pH值等对脱氯的影响。采用TG／DSC、XRD和红外光谱对前驱体及其热解产品进行表征，确定最佳的热解温度。结果表明，最佳的脱氯工艺条件为：氯氧化铋3．0g，NaCO3 3．0g，加水25mL，转化温度45℃，搅拌时间25min；最佳热解条件580℃热解2h。在最佳工艺条件下得到的氧化铋产品平均一次粒径约为67nm，含氯量为0．43％。

摘要：以邻硝基甲苯为原料在乙醇钠催化下与草酸二乙酯缩合、水解、双氧水氧化、盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸收率为62％。在水溶液中，以FeO（OH）为催化剂，水合肼还原邻硝基苯乙酸得到氧化吲哚。考察了还原过程中影响反应的因素。结果表明，水合肼：邻硝基苯乙酸=3：1（摩尔比），催化剂FeO（OH）的用量为0．2g／mmol邻硝基苯乙酸，溶剂水的用量为5mL／mmol邻硝基苯乙酸，回流反应1．0h，氧化吲哚的收率为95％。两步总收率达59％。

摘要：淀粉氧化得到的产物是一种含有羧基的多糖，对金属离子有较强的络合能力。利用红外、扫描电镜和凝胶色谱对其结构、表面形貌和分子量分布进行了表征。研究了氧化时间对产物分子量分布及性能的影响。在配比为淀粉：水=100：500（g），温度85-90℃，时间160～180min，加碱量17g，通氧量6～10mL／min时，相对去污力达到1．28。

摘要：采用反相乳液聚合方法，以煤油为介质，司班80为乳化剂，十二胺为助乳化剂合成了疏水缔合聚合物AM／NVP／DMMAC，研究了反应温度、引发剂用量、反应时间、疏水单体DMMAC用量、NVP用量等对反应和聚合物性能的影响。结果表明，合成聚合物的适宜条件为：引发剂浓度0．1％，疏水单体DMMAC加量为0．4％，NVP加量为5％，反应温度40℃。

摘要：以对甲基苯磺酸为催化剂，以己烯酯和N-乙基苯胺为原料，合成了中间体3-乙氨基-5-甲基苯酚；以ZnCl2为催化剂，邻苯二甲酸酐和3-乙氨基-5-甲基苯酚的缩合，制备了两种新型罗丹明类激光染料罗丹明575和罗丹明6G（取代部位为C1和C8），用EA、IR、^1H—NMR、MS、UV等测试技术，验证了其结构符合目标分子的结构。

摘要：由芳香醛、酮和1，3-二氨基硫脲合成了双缩二氨基硫脲类希夫碱，并用^1H NMR、IR对其结构进行了确证。采用循环伏安法对其电化学性能进行测试，并由其紫外-可见光谱的带边吸收确定化合物的带隙，计算了其电子亲和势、电离能等电化学参数。结果表明，标题化合物的电子亲和势为3．8～4．0eV。高予常用电子传输材料2-（4-联苯基）-5-（叔丁苯基）-1，3，4-噁二唑（2．82eV），具有较好的电子传输性能。

摘要：采用自制的固体酸SO4^2-/SnO2为催化剂合成DOP，分别考察了催化剂用量、醇酐比、反应时间等对合成DOP的影响。实验表明，在DOP的合成中最佳的合成条件是：采用14g的SO4^2-/SnO2催化剂／mol（苯酐），醇酐比为2.35：1，反应时间为3．5h，其酯化率可达91％以上。SO4^2-/SnO2作为该反应的催化剂具有催化活性高、寿命长、可多次重复使用、产物易纯化分离、且产品色泽浅等优点，可望代替传统浓硫酸作催化剂应用于DOP的合成。

摘要：研究了α-苯乙胺的微波合成及其影响因索。结果表明，采用微波辐射法合成α-苯乙胺，较常规加热合成相比，使反应物摩尔比更接近理论比（甲酸铵与苯乙酮摩尔比从3．8：1降至2．6：1），降低了反应物用量，缩短了反应时间（从3h降至2h），降低了反应温度（从185℃降至165℃），产率可达44．50％～46.93％。

摘要：利用Fe／C固定床反应器，对Fe／C微电解法处理甲基紫染料废水的反应进行了研究。考察了进水pH值、进水流量、微电解反应柱中的Fe／C体积比、反应时间对处理效果的影响。结果表明，Fe／C微电解法可较好地处理甲基紫染料废水，甲基紫染料去除率高，脱色率好，最佳工艺条件为：进水pH值3．19，水流量为0．16mL／s，微电解反应柱中的Fe／C体积比为1：2，反应时间为3．5h，甲基紫的去除率可达98．2％。

摘要：对烷基多苷（APG）的过氧乙酸（CH3COOOH）漂色工艺进行了优化，优化条件是：烷基多苷（APG）水溶液的浓度为50％，CH3COOOH用量为5％，漂色时间90min，漂色温度80℃，初始pH12-12．5。在此条件下漂色，可使APG水溶液的消光系数由6～7降至0．4左右；采用质量分数分别为3％的H2O2与CH3COOOH组合漂色，可使漂色效果进一步提高；对H2O2与CHCOOOH漂色前后的APG样品进行了红外光谱对比分析。

摘要：以木质素、四乙烯五胺（TEPA）及甲醛为主要原料，通过Mannich反应合成出一种阳离子沥青乳化剂——木质素胺。并以十二烷基硫酸钠为滴定剂，采用电导滴定法对产物进行分析，确定最佳的工艺条件为：温度（85±0.5）℃，甲醛：TEPA（质量比）=3．9：1，反应时间3h，木质素的加入量31g。乳化实验结果表明，该木质素胺是一种性能良好的阳离子沥青乳化剂。