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摘要：制备了一种含Zn^2＋、Mn^2＋、Ni^2＋三系离子的LC-1磷化液，通过硫酸铜点滴、氯化钠浸蚀、SEM等手段对磷化膜进行了测试，测定了磷化温度、磷化时间对膜层耐蚀性的影响。结果表明，在磷化温度大于65℃，磷化时间大于10min的条件下，所形成的磷化膜结晶均匀、致密、黑褐色，耐蚀性良好。LC-1三系磷化液可适用于大批量钢铁工件的磷化生产。

摘要：以黄磷、锌粉、硫酸和甲醛为原料，成功合成了四羟甲基硫酸鳞（THIS），详细探讨了不同合成条件对THIS产率的影响，并通过正交实验确定最佳合成工艺为：黄磷：锌粉：硫酸：甲醛=1：2．5：7．5：5（摩尔比），反应温度为85℃，反应时间为6h。建立了测定其活性物含量的离子交换法，测得THIS的含量为79．20％。用36％乙酸对产品进行重结晶，成功得到了THIS针状晶体。

摘要：在乙醇钠催化下邻硝基甲苯与草酸二乙酯缩合后，经水解、双氧水氧化、盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸，收率为62％。邻硝基苯乙酸再经硫化铵还原、重氮化反应、水解得到苯并呋喃-2（3H）-酮。考察了重氮化反应时间和水解温度对反应的影响，适宜的重氮化反应时间为30min，适宜的水解温度135℃，在此条件下苯并呋喃-2（3H）-酮的收率为51％。两步总收率为32％。

摘要：选取酸性大红染料为降解目标物，研究了在二氧化钛催化剂存在下的光催化氧化法与超声作用的协同反应，重点考察了超声辐射功率、初始溶液pH值、染料初始浓度、催化剂用量以及Fe^3＋等的添加对降解效率的影响。实验结果表明，溶液pH值为1．0，超声辐射功率400W，染料初始浓度为40mg／L，催化剂浓度为4g／L，对酸性大红染料溶液降解75min，降解率可达90％以上。

摘要：以对甲苯磺酸为催化剂，对苯二酚为阻聚剂，在75℃下富马酸与十八醇酯脱水直接酯化得到了富马酸双十八醇酯，然后与醋酸乙烯酯进行聚合反应。单体及共聚物用IR等进行了表征。该共聚物即富马酸酯．醋酸乙烯酯对盘锦原油可降凝13℃，降粘80．6％（15℃）；对盘锦渣油可降凝9℃，降粘92％。

摘要：以氯气和氢氧化钠为原料制备次氯酸钠溶液，控制其中游离碱含量在10．8％左右，有效氯在8．O％左右。次氯酸钠与尿素经过低温反应和高温反应，合成水合肼。实验分析了尿素法生产水合肼的各种影响因素，实验表明，尿素、次氯酸钠与氢氧化钠的摩尔比为（1．10～1．12）：1：（2．30～2．42），低温反应温度控制在20℃以下，高温反应阶段快速升温至回流后反应5min左右时，水合肼收率可达75．1％左右。

摘要：研究稀土铁氧体表面改性，采用化学共沉淀法制备了稀土铁氧体磁流体，并用古埃磁天平、透射电子显微镜、X射线衍射仪等对其进行了性能测试。同时探讨了稀土铁氧体磁性粒子的形成机理及表面活性剂对磁流体基本性质的影响；然后，系统地研究了当温度80℃，时间180min，表面活性剂用量比0．25，碱过量比0．6时稀土材料Dy^3＋的加入对铁氧体磁流体性能的影响，并对其进行了理论分析和探讨。

摘要：用超声波辐射甲基橙溶液，研究了溶液浓度、溶液酸碱度（pH值）、外加H2O2、外加纳米TiO2光催化剂和联合紫外光照射对甲基橙的降解效果。结果表明，甲基橙溶液浓度在10～40mg／L范围内，其降解率与溶液浓度呈良好的线性关系（相关系数r=0．9917～0．9987）；pH=3的酸性条件下甲基橙的降解率是pH=11的2倍；加入3g／LH2O2能使降解率提高40％；加入纳米TiO2和联合紫外光照射使甲基橙的脱色率达100％，超声波、纳米TiO2和紫外光三种作用存在协同效应。

摘要：对氨水中的有机悬浮物采用聚丙烯酰胺（PAM）进行絮凝。通过絮团特征、清液特征、絮团聚集程度以及氨水中絮团体积的变化率同絮凝时间的关系，比较了不同添加量、不同种类的PAM絮凝效果。结果表明，采用阴离子型聚丙烯酰胺和阳离子型聚丙烯酰胺相结合的絮凝方式，能较好地絮凝氨水中的有机悬浮物。较好的絮凝方式是：在140r／min搅拌中，往氨水中加入分子量为1100万、浓度为1％o的阴离子型聚丙烯酰胺15mL／L，搅拌1 min；调转速为60r／min，加入离子度为20％～25％、浓度为1‰的阳离子型聚丙烯酰胺5mL／L，搅拌5min，静止1h。

摘要：在软质PVC基体材料中，分别测定了硬脂酸钙和硬脂酸锌两种发泡促进剂与主发泡剂AC在不同配比下的发泡温度。结果表明，随促进剂／AC质量比的增加，AC分解温度可以在一定程度上降低；硬脂酸钙／AC的质量比从0：1增加到4：1时，可以使AC的发泡温度从182℃降至168℃；硬脂酸锌／AC的质量比从0：1增加到3：1时，可以使AC的发泡温度从185℃降至166℃；某些配比下温度的变化不明显，有时有波动甚至突变。

摘要：对风化煤吸附剂在常温下处理含酚废水进行了实验研究，将原风化煤和活化风化煤进行对照，考察了吸附时间、吸附剂用量、pH值和酚含量对吸附效果的影响，通过饱和吸附及解吸实验探讨了吸附机理。结果表明，活化风化煤对含酚废水有较好的处理效果，在pH=6．0时对酚的吸附率可达90％。

摘要：以正硅酸乙酯（TEOS）为硅源，氢氟酸（HF）为催化剂，采用溶胶-凝胶法及超临界干燥技术制备了莫来石纤维增强SiO2气凝胶隔热材料，研究了HF催化剂、溶剂等制备因素对溶胶．凝胶过程的影响。结果表明，加入HF可以大大加快凝胶化过程，使凝胶时间从几小时缩短至几分钟；溶剂EtOH对凝胶化过程有明显的抑制作用，凝胶时间随其用量的增加而增加；H2O对凝胶化过程的影响比较复杂，凝胶时间随其用量的增加先减后增，转折点处水硅摩尔比为5：1；气凝胶制备过程中加入甲酰胺可以调节凝胶内部网络结构，防止干燥时由于应力不均而开裂或破裂；适宜的原料配比（摩尔比）为：TEOS：H2O：HF：EtOH：甲酰胺=1：（4～6）：（0．05～0．1）：（3～6）：（0．3～0．5）。

摘要：用硫酸盐作催化剂，在微波辐射下催化合成了苯甲醛乙二醇缩醛。考察了微波辐射功率、微波辐射时间、不同硫酸盐、原料配比、催化剂用量对产率的影响。实验表明：当微波输出功率为259W，辐射时间为9min，苯甲醛用量为0．075mol，乙二醇用量为0．1125mol，硫酸铝用量为1．2g时，产率可达77．9％。

摘要：以苯胺氧化零合和乳液聚合两种方法合成聚苯胺（PAn），研究了溶剂、聚合方法、反应温度、导电态、十二烷基苯磺酸用量等因素对聚苯胺溶解性的影响。结果表明，N-甲基吡咯烷酮是本征态聚苯胺的良溶剂，用乳液聚合法合成的聚苯胺其溶解性明显高于化学氧化法合成的聚苯胺，当乳液中十二烷基苯磺酸：苯胺（摩尔比）=2．0：1，聚合温度25℃时合成溶解率大的PAn。