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摘要：为改进羟乙基纤维素的溶液性能，通过羟乙基纤维素与长链溴代烷烃的大分子反应，制得疏水缔合羟乙基纤维素（BD．HAHEC）；经由正交实验确定最优化工艺参数为：醚化剂：羟乙基纤维素（质量比）=3：10，活化剂浓度为4％，在80℃条件下反应5h。用傅立叶红外光谱仪、粘度计和剪切流变仪对产品进行结构表征和性能测定，结果表明，与普通羟乙基纤维素相比，疏水改性羟乙基纤维素水溶液在增稠性、耐温耐盐性、抗剪切性等性能上均有明显提高；在相同反应条件下，由溴代十四烷改性的羟乙基纤维素具有比溴代十二烷改性更强的增稠性能。

摘要：采用厌氧培养技术，从厌氧活性污泥中分离得到一株产氢发酵细菌。利用Biolog自动菌种鉴定仪对该产氢发酵细菌作了鉴定分析，确定了其在细菌学上的分类地位，新分离菌株Clostridiumpapyrosolvens为生物制氢分离鉴定纯产氢菌种提供了指导，该菌株为专性厌氧杆菌，蔗糖发酵液体末端主要产物为乙醇、乙酸，气相产物为Hz和CO2，代谢特征为乙醇型发酵，在pH6．0和36℃条件下最大产氢量为72mLH2／g蔗糖。

摘要：研究了ZB-2型聚丙烯（PP）基氯型强碱性阴离子交换纤维（IEF）对糖厂糖汁的脱色性能，考察了糖汁温度、糖汁流速、装填高径比等因素对脱色效果的影响。通过静态、动态试验找到脱色的较好条件，为实现离子交换纤维在糖厂应用的工业化提供实验依据。结果表明，此种离子交换纤维对清汁的脱色温度在65-80℃，流速2.8mL／min，高径比11时，脱色效果明显，处理糖液量为100g/mL，是一种具有较好应用前景的脱色材料。

摘要：离子交换纤维作为有潜力的吸附剂被应用，不仅在于其吸附速度，而且在于其解吸性能和重复实用性。主要以硫酸、氨水作为解吸剂，对吸附在强碱性离子交换纤维上的金属氰配合物的解吸性能进行了初步研究。实验结果表明：6％的硫酸20rain就可使80％的Zn（CN）4^2-顺利地从纤维上洗脱下来，但对Cu（CN）4^2-的洗脱效果却刁、明显；氨水30min洗脱纤维上的Cu（CN）4^2-的洗脱率也达到85％以上，酸化后氰的回收率也可达85％以上，氨水解吸后，纤维上的活性基团为OH一，因此洗脱后的纤维不需要再生，直接进入后续吸附过程。离子交换纤维的解吸实验表明，离子交换纤维可有效处理含氰废水。

摘要：表面活性剂处理的活性炭（C）过量浸渍负载磷钨杂多酸（PW）制备活性炭负载磷钨酸催化剂（PW／c）；氨气程序升温脱咐对催化剂酸性质表征，结果显示，负载质量分数为30％，催化剂30％PW／C具有最大酸量。反应测试表明，磷钨酸负载量为30％时催化剂具有最大活性，苹果酯收率为87．5％，适宜的原料配比。（乙酰乙酸乙酯）：n（乙二醇）=1：1.5，最佳反应温度80℃，最佳反应时间30min，表面活性剂处理过的催化剂连续使用9次，苹果酯的收率保持在85％以上。

摘要：通过自制的连续式反应器，采用湿法合成和添加新型辅助试剂氨水的方法合成了β-Co（OH）2，研究了pH值、反应温度、NaOH溶液的浓度、CoSO4溶液和氨水溶液的流速以及洗涤方式等反应参数的影响，确定了最佳的反应条件：pH=10．50，反应温度为90℃，NaOH溶液的浓度为4mol／L，CoSO4溶液和氨水溶液的流速分别为50mL／h和31mL／h，选择50℃的蒸馏水进行洗涤。该方法适合于工业化生产。

摘要：研究了对硝基酚在四种吸附树脂（AM-1、NDA-88、NDA-99、NDA-150）上的静态吸附行为，结果表明，NDA-88、NDA-99、NDA-150三种吸附树脂对对硝基酚的吸附效果比较好。并研究了NDA-99树脂的动态吸附和脱附行为，结果显示，对硝基酚在NDA-99树脂上的吸附量为3．75mmol／go该树脂吸附对硝基酚后，容易脱附。用2mol／LNaOH：C2H50H（体积比1：1）作脱附剂，温度328K，体积为2．5倍树脂体积时，脱附率93％。

摘要：以衣康酸（IA）、苯乙烯磺酸钠（SSS）和马来酸酐（MA）为单体，以水为溶剂，过硫酸铵作引发剂，合成了衣康酸-苯乙烯磺酸钠-马来酸酐（IA-SSS—MA）三元聚合物阻垢剂，考察了单体配比、反应温度、引发剂量、滴加时间等对聚合物阻碳酸钙垢效果的影响，结果表明：当单体配比为IA：SSS：MA=5：1：0．25（摩尔比），反应温度100℃，引发剂量占单体总量13％，滴加时间为5h，阻碳酸钙垢效果最好，阻垢率达到98．11％。

摘要：采用微孔滤膜过滤法研究了在部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）与交联剂柠檬酸铝（AlCit）的交联比确定的情况下，HPAM的相对分子量以及电解质对交联聚合物溶液（LPS）封堵性能的影响。结果表明，随着耶AM的相对分子质量的增大，HPAM与AlCit反应的时间增加，同时通过3岬微孔滤膜的过滤时间先增加后降低。LPS体系中电解质存在一个最佳的影响范围，当电解质（氯化钠、钙镁离子共同影响）的含量在5000-6000mg／kg时，仍然可以得到稳定的胶态分散体系，且体系对多孔介质有较好的封堵效果。

摘要：比较了硼酸、磷酸脒基脲两种阻燃剂对绝缘纸热降解过程、剩炭率、击穿电压的影响，结果表明：①阻燃处理的绝缘纸热降解起始温度提前，硼酸提前约20℃，磷酸脒基脲提前约50℃；②硼酸处理的绝缘纸剩炭率升高到18．92％，磷酸脒基脲处理的升高到30．79％；③击穿电压：硼酸维持不变，磷酸脒基脲下降100kV。同时考察两阻燃剂复配比例对绝缘纸阻燃效果的影响，结果表明，复配阻燃剂中硼酸含量在10％-20％阻燃效果、绝缘性最佳。并通过热重分析方法，对阻燃剂，绝缘纸以及浸渍处理前后绝缘纸的热降解过程进行了比较，从热降解的角度分析阻燃效果的差异。

摘要：以自行设计的CIO：释放量测定装置，测定了固载CIO：在不同空间中的释放量，以自然落菌法、稀释平板倾注法确定CI02气体杀菌率，考察了固载二氧化氯释放时间、气体浓度与杀菌率间的关系和固载CIO2对多个菌种的杀菌效果。研究表明：对大肠杆菌，CIO2气体浓度仅需0．31—0．36mg／m^3，杀菌1h，杀菌率可达到99．55％；当CI02气体浓度在1．64—1．78mg／m^3内，欲达到100％的杀菌率，霉菌所需有效作用时间小于2h；而枯草芽孢杆菌要达到4．5h以上。在有效空间内，CIO2气体杀菌的浓度控制在100—1500μg／m^3之间有较好杀菌效果。

摘要：以亚麻屑为原料，采用磷酸和氯化锌进行了对比活化实验，探讨了浸渍比、活化温度对活性炭的吸附性能、得率和比表面积的影响。结果表明，在浸渍比为300：1，500℃下活化60min，均能得到吸附性能较好的活性炭，其中碘值是氯化锌法高于磷酸法，亚甲基蓝吸附则是磷酸法高于氯化锌法，说明在活化过程中磷酸和氯化锌对活性炭的影响不尽相同，孔隙结构存在差别。

摘要：分别采用固相扩散法和随后球磨两步法制备Mg1．8Al0．2Ni0．8Mn0．2型贮氢合金，研究了球磨对合金相的形成和其电化学性能的影响。SEM测试显示，球磨过程有利于非晶相的形成。充放电测试表明，在100mA／g放电电流条件下，经过球磨后的合金最高放电容量可达110mAh／g左右，而单纯固相扩散法合成的合金放电容量约为80mAh／g。循环寿命测试，球磨的样品经过50次循环其容量衰减到40％，非球磨样品经25次的循环即衰减到同样程度。合金的电化学性能的改善与球磨中结构变化所产生的晶体缺陷有关。

摘要：以3A、ZSM-5、HZSM-5等分子筛为催化剂，考察了十三碳二元酸与异辛醇进行酯化的反应条件。结果表明，HZSM-5分子筛在常压、温度为469K、酸醇摩尔比为1：4、时间为4h、催化剂用量为2．8％，十三碳二元酸的酯化率达99％以上，产物的最后收率达84％以上，催化剂重复使用5次以上，产率没有发生明显的变化。

摘要：采用吡哆醇与棕榈酸为原料，水溶剂法合成吡哆醇二棕榈酸酯。通过正交实验得到适宜的反应条件为：棕榈酰氯与吡哆醇的质量比为2：1，反应温度16％，反应时间20h，以吡哆醇计产率58．4％，纯度88．9％。