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摘要：以预辐射聚丙烯无纺布为基材，4-乙烯基吡啶为单体，二乙烯基苯为交联剂，采用固相接枝聚合的方法制备接枝共聚物。讨论了反应温度、反应时间、阻聚剂、单体浓度和交联剂等对接枝率的影响。结果表明，接枝反应的最佳条件为：温度50℃，时间3h，单体浓度10％，交联剂5％，阻聚剂（FeSO4·7H2O）0．08％，最佳条件下的接枝率为7．5％。

摘要：利用微波辐照协同铁屑内电解处理亚甲基蓝染料废水。结果表明，在600W微波功率辐照下，30mL铁屑协同处理50mL的50mg／L的亚甲基蓝废水1min，废水的脱色率达到99％以上，且铁屑可以重复利用8次。通过SEM表明，铁屑在微波辐照下，表面遍及蜂窝状凹孔，比表面积增大，使内电解效率提高。

摘要：研究了从桑叶中提取分离1-脱氧野尻霉素（DNJ），探讨了提取剂、提取方法、料液比、提取次数、时间等因素对提取率的影响。实验表明：提取的最佳条件为以65％的乙醇为提取剂，按料液比1：8和1：4超声强化细胞破碎20min（功率1800W），732H阳离子树脂分离，0．25mol／L的氨水洗脱（洗脱速度1～2mL/min），提取率为95．8％，得率为124．54mg／100g，纯度为92．3％以上。本方法具有工艺流程简单、快速、提取率高的优点，适合于工业生产。

摘要：2-碘苯甲酰肼与八种芳醛反应得到相应的酰腙（1a～1h），后与乙酸酐脱水环化合成3-乙酰基-2-芳基5-（2-碘苯基）-1，3，4-噁二唑啉化合物（2a～2h），通过元素分析、IR、1^HNMR和MS对化合物2a～2h的结构进行了表征。

摘要：用溴酸钾氧化β-甲基萘制备β-甲基萘醌。考察了相转移催化剂种类、反应温度、反应时间、氧化剂与原料的配比等因素对目标产物收率的影响，从而获得了最佳反应条件：相转移催化剂为四丁基溴化铵，反应温度80℃，反应时间5h，氧化剂与原料的配比2．5：1。在以上较优条件下，得到目标产物β-甲基萘醌的收率为48．12％。比传统的工业生产大约高出10个百分点。

摘要：采用固载TiO2光催化氧化处理模拟和实际氨氮废水，研究了反应的动力学模型和反应条件对氨氮氧化速率的影响。结果表明，在低浓度氨氮的TiO2光催化过程中，氨氮分子在催化剂表面的吸附是整个降解过程的控制步骤，过程的动力学方程遵循r=kKCA／（1＋KCA）。若此时，氧浓度为常数时，氨氮在水中的降解可用拟一级反应模型来近似；催化剂投加量、曝气量、反应温度、光强等反应条件对反应的表观速率常数有着显著的的影响。

摘要：研究了以固体超强酸S2O8^2-／TiO2-Al2O3为催化剂合成乙酸戊酯的反应，在反应温度分别为100，108，116℃下，测出合成乙酸戊酯的动力学方程参数，建立了动力学方程式，并与无催化剂酯化反应的活化能及动力学方程式进行了比较。结果表明，最佳合成条件为：醇酸摩尔比1．3：1，催化剂用量1g，带水剂用量10mL。固体超强酸S2O8^2-／TiO2-Al2O3，使反应活化能明显降低，是合成乙酸戊酯的有效催化剂。

摘要：以鸡羽毛为原料，正交实验法探讨了微波法制备复合氨基酸与亚铁螯合的最佳条件。结果表明，复合氨基酸微波水解优化条件为：固液比1：5g／mL，水解时间3h，硫酸浓度3mol／L，微波功率500W，在该优化条件下，复合氨基酸转化率为63．6％；复合氨基酸亚铁微波合成优化条件为：复合氨基酸与铁的配位比2：1，反应时间40min，微波功率400W，在该优化条件下，复合氨基酸亚铁螯合率为83．4％。

摘要：用L-丙氨酸（L-Ala）和苄氧羰基氯（Z-Cl）为主要原料制备苄氧羰基-L-丙氨酸，研究了原料的量比、pH值、反应温度、反应时间对收率的影响，并用红外、高效液相色谱、薄层色谱等进行产品结构表征和纯度分析。结果表明，当Z-Cl：L-Ala=1．3：1（摩尔比），pH值为12～13，反应温度为10～20℃，反应8h，所得产品纯度大于98．5％，产率大于97％。

摘要：以4-甲氧羰基哌啶盐酸盐（1）和对三氟甲氧基苯甲酰氯（2）为起始原料，在三乙胺的作用下以92．7％的收率制得1-（4-三氟甲基苯甲酰基）4-甲氧羰基哌啶（3）；化合物（3）在羰基二咪唑与N，O-二甲基羟胺盐酸盐（4）作用下，以89．9％的收率制得1-（4-三氟甲氧基苯甲酰基）4-（N-甲基-N-甲氧基羰基）哌啶（5）；化合物（5）和4-甲氧基苯基溴化镁（6）偶联，以60．1％的收率制得化合物1-（4-三氟甲氧基苯甲酰基）-4-（4-甲氧基苯甲酰基）哌啶（7）。三步反应总收率50．0％。

摘要：利用经改造的微波装置，对葡萄整籽中提取原花青素工艺进行了研究。通过对比实验表明，微波法提取原花青素效率比静置法高4～5倍。优化的工艺条件为：采用60％乙醇作为溶剂，取固液质量比1：7，占空比10％，微波作用40min，提取率可达7．60％。

摘要：以液相沉积法在不锈钢片上沉积TiO2薄膜，以该TiO2／不锈钢片作为光阳极，Pb为阴极，采用单槽反应器和双槽反应器，研究了水中活性蓝染料的光电催化降解行为。结果表明，光电降解有机染料时，外加阳极偏压可提高TiO2薄膜电极的光催化活性。在相同的气氛下，活性蓝在双槽反应器的光电催化反应速率大于单槽反应器的反应速率；利用光电流的大小可以判断反应速率的快慢，本实验光电催化降解效率最大时，溶液的pH=7，阳极偏压为0．6V，紫外光照射下两槽中通入空气。

摘要：以30％H2O2和尿素为原料制备过氧化尿素，考查了H2O2与尿素的摩尔比、反应温度、反应时间、结晶时间、干燥温度与时间等因素对产物H2O2含量的影响。结果表明，合成过氧化尿素的适宜条件为：H2O2与尿素的摩尔比为1：1．1，反应温度为30℃、反应时间为30min，在-5℃结晶30min，52～55℃干燥2h，其H2O2的含量可达35％以上。对过氧化尿素的分析方法进行了探讨，通过对高锰酸钾法和碘量法的精密度以及准确度比较，得出高锰酸钾法更为准确。50℃储存24h，其分解率仅为0．17％，说明过氧化尿素比较稳定。

摘要：以TiCl4为原料，采用溶胶-凝胶法制备了纳米固体超强酸SO4^2-／TiO2催化剂，探讨了硫酸浸渍浓度、焙烧温度、焙烧时间对催化剂性能的影响。以纳米固体超强酸SO4^2-／TiO2为催化剂，由棓酸与异戊醇直接酯化合成樯酸异戊酯，研究了回流反应时间、催化剂用量、醇酸物质的量比对棓酸异戊酯收率的影响。较佳工艺条件为：醇酸物质的量比为10：1，反应时间3h，催化剂用量3％，棓酸异戊酯的收率可达70．44％。