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摘要：利用微波等离子体化学气相沉积法制备了与电极基底结合良好的纳米碳管电极，用空气等离子体将该纳米碳管电极功能化？并以功能化的电极为工作电极，利用循环伏安法对毒性很强的酚的混合物进行检测。根据氧化还原峰电位的不同可以区分出邻苯二酚和对苯二酚，与石墨电极相比，功能化的纳米碳管电极具有更好的电催化性能。利用该电极测定酚的混合物是一种准确、快速、有效的测定方法。合成纳米碳管电极的最佳工艺条件为：功率为400W，压强为3．0kPa，甲烷流速为2mL/min，氢气流速为50mL/min；功能化纳米碳管的最佳工艺条件为：功率为150w，压强为1．0kPa，空气的流速为50mL/min。

摘要：为寻找高效、安全的除草活性化合物，以商品化除草剂丙炔氟草胺为先导化合物，设计并合成了11个N-异吲哚-1，3-二酮取代苯基-N＇-苯甲酰基脲类化合物，其化学结构经IR、^1H NMR、LC／MC和元素分析确证。初步生物活性测定结果表明，该类化合物对阔叶杂草具有较好的芽后除草活性，如5a、5b、5c、5e、5f、5g等化合物在75g／hm^2剂量下，茎叶处理对苘麻、藜、凹头苋等阔叶杂草的抑制率达80％以上。

摘要：考察了不同浓度的曲酸、抗坏血酸、乳酸及ZnCl2、CaCl2、乳酸锌、乳酸钙处理苹果和梨的防褐变时间。结果表明，曲酸的护色效果最好。当曲酸浓度〉0．1％时，防褐变效果很好，24h时只有轻微褐变；当乳酸钙浓度〉1．0％，抗坏血酸浓度〉0．25％，ZnCl2浓度〉0．75％，CaCl2浓度〉1．0％时，防褐变效果均较好。

摘要：采用溶胶．凝胶法制备了SO4^2-／TiO2固体超强酸催化剂，对直接杏黄染料水样和实际染料废水进行SO4^2-／TiO2固体超强酸光催化降解。探讨了催化剂投加量、反应时间、光强、染料溶液浓度、pH值对染料脱色率的影响。结果表明，当投加量为2g／L，反应5min，光距为75mm，染料溶液浓度为30～50mg／L，pH值为8左右时，染料脱色率较高。直接杏黄染料脱色率达97％，COD。，去除率达77％。实际染料废水的脱色率达93％，CODCr，去除率可达71％以上。SO4^2-／TiO2固体超强酸再生后催化活性基本不变，可重复使用。

摘要：在三氯化铝催化下，以二茂铁和邻氯苯甲酰氯反应，合成了邻氯苯甲酰二茂铁，然后用异丙醇铝裂解邻氯苯甲酰二茂铁得到二茂铁甲酸，其结构经IR和^1HNMR确认。该方法用廉价的异丙醇铝代替叔丁醇钾，降低了成本。

摘要：4-苄氧基苯甲醛（Ⅱ）与丙二酸二甲酯脱水缩合，产生2-甲氧羰基-3-（4-羟苯基）丙烯酸甲酯（Ⅲ），收率为88％，化合物（Ⅲ）经过催化氢化，以95％的收率得到中间体2-甲氧羰基-3-（4-羟苯基）丙酸甲酯（Ⅰ），（Ⅰ）的合成总收率达到73．6％。产品的结构经过IR、ESI．MS、^1H NMR确证。

摘要：研究了等离子体引发马来酸酐（MA）、丙烯酸钠（AANa）共聚，制备阻垢剂马来酸酐-丙烯酸钠共聚物的工艺方法。在反应室压力为8～25Pa，放电频率13．56MHz，总单体质量分数为30％的条件下，优化了聚合工艺条件，较佳结果为：放电时间70s，放电功率80w，单体配比3：7（MA：AANa），后聚合温度90℃及后聚合时间1h。转化率为90％，产物螯合力340mgCaCO3／g。

摘要：为了提取6-氨基青霉烷酸（6．APA）、7-ADCA生产过程中产生的副产物苯乙酸，采用物理法测定了苯乙酸在水、水-乙醇、水-丙酮中的溶解度及其在水中的溶解速率，由此确定了水法多次提取的工艺方案。结果表明，在提取温度（60±2）℃，时间10～15min，水用量1500mL，提取次数3～4次时，苯乙酸收率为90．8％，纯度为99．3％。该法污染少、成本低，所得PAA产品质量好。

摘要：以油含量、固含量、界面张力及界面剪切黏度为指标，研究了阻垢剂羟基亚乙基二膦酸（HEDP）对胜利油田原油、模拟固体颗粒与模拟水所形成的悬浮液稳定性的影响。结果表明，HEDP浓度增加，悬浮液体系中固含量增加，油含量降低。当HEDP浓度为0～120mg／L时，体系中固含量由136mg／L增加至260mg／L，而油含量由818mg／L降至421mg／L。HEDP浓度增加，油水界面张力降低，而界面剪切黏度增大，悬浮液体系稳定性增加。

摘要：采用正交实验优化西藏变色疣柄牛肝菌粗多糖提取工艺条件，并应用气相色谱法对变色疣柄牛肝菌多糖中单糖的组成进行分析。结果表明，西藏变色疣柄牛肝菌粗多糖最佳提取条件是：提取时间3h，温度80℃，料水比1：15，乙醇沉淀浓度85％，此条件下多糖得率为5．008％，提取粗多糖含量为47．995％；气相色谱分析得出组成该多糖的单糖分别是葡萄糖（Glc）、半乳糖（Gal）、甘露糖（Man）、木糖（Xyl）和岩藻糖（Fuc），其摩尔比为Fuc：Xyl：Man：Glc：Gal=0．32：0．26：1：14．7：1．67。

摘要：从胜利油田采出水及其它样品中筛选得到破乳效果较好的D3破乳菌，考察了该破乳菌的培养条件及代谢产物。结果表明，D3菌的适宜生长条件为：温度40℃，pH7～9，培养时间72h。D3菌为革兰氏阴性细菌，归为沙雷氏菌属；其代谢产物主要含有：鼠李糖酯、脂肽类、醛、胺。D3菌质量浓度10g／L时，油水的界面张力由7.65mN／m降至0．98mN／m；当菌浓度在0．5～1．0g/L时，含油污水的除油率大于50％。

摘要：采用溶剂回流法从苦楝树皮中提取苦楝素，用正交实验和单因素实验考察了提取工艺和萃取分离过程对提取效率的影响。结果表明，溶剂回流法的优化条件为：70％乙醇-水溶液为溶剂，料液比1：15（g：mL），提取时间3h，50mL乙酸乙酯萃取18h，最高提取率达1．587％。

摘要：以硅胶改性堇青石蜂窝陶瓷为载体，分别制备了3种不同CuO负载量的Cu—Ce—Mn—O／SiO2／CC催化剂。以CO（NH2）2为还原剂，在固定床反应器中进行选择性催化还原NO的研究。采用XRD、SEM、TPR等测试方法对催化剂进行表征。结果表明，在300—500℃CuO负载量为33％的Cu—Ce—Mn—O／SiO2／CC催化剂效果最好。反应温度为450℃，空速为8000h。时催化剂催化还原NO的转化率可达到88％。

摘要：采用电化学氧化法处理生活污水，探讨了电解质浓度、电流密度、pH值、反应温度、不同电极等对COD、浊度的影响。实验表明，处理水中COD、浊度的最佳条件是：电解质浓度为45g／L，pH值为8，电流密度为60mA／m^2，温度为22℃，阳极为RuSn电极，阴极使用不锈钢电极。此时COD去除率达86．22％，浊度去除率达80％，悬浮固体去除率和细菌去除率94％和99％。

摘要：采用氧化铝柱层析法，以95％乙醇．氨水（100：1，体积比）为洗脱剂分离纯化大豆卵磷脂，用高效液相色谱法测定卵磷脂纯度。目的产物纯度93．4％，得率86．6％。为柱层析法工业化生产卵磷脂提供了实验依据。