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摘要：以CTAB/正丁醇/异辛烷构成反胶团系统,通过反胶团萃取方式纯化精制α-淀粉酶。最佳反应条件为：萃取温度40℃,水相组成为NaCl 0.03 mol/L,pH12.0,有机相∶无机相=1∶2,振荡时间10 min;反萃取最佳条件为：温度60℃,水相组成为KCl 3 mol/L,pH4.0,有机相∶无机相=2∶1,反萃取振荡时间10 min。在上述条件下,经过一个萃取与反萃取循环后,α-淀粉酶的萃取率最高可达90.78%。

摘要：用V（环己烷）∶V（淀粉溶液）=4∶1构成反相悬浮体系,m（Span60）∶m（Tween60）=2∶1复配为分散剂,在60℃下以K2S2O8-NaHSO3引发N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（MBAA）与淀粉的接枝共聚,制备了淀粉接枝共聚物微球。正交实验表明,合成共聚微球的较优工艺条件为：淀粉液浓度20%,引发剂用量0.2 g,MBAA用量0.4 g,油水比为3∶1,乳化剂用量1.0 g。用SEM和粒度分析仪对微球形貌和粒度分布进行了研究,用FT-IR对其结构进行了表征,用XRD,TGA对其物性进行了分析。结果显示,共聚物微球形态圆整,平均粒径50.2μm,微球中存在酰氨基结构,与淀粉颗粒相比,结晶度降低,热稳定性提高。

摘要：采用溶胶-凝胶法制备前驱体,经高温烧结制备出磁性生物活性陶瓷。利用体外实验方法,结合X射线衍射、扫描电子显微镜和红外光谱分析了材料结构、晶相和生物活性。结果显示,溶胶-凝胶法可制备出微细的非晶态前驱体粉末,经1 050℃烧结的玻璃陶瓷主晶相为β-硅灰石和铁酸钴、磷硅灰石。陶瓷粉末平均粒径为300 nm。烧结的材料在模拟人体血浆浓度的模拟体液中浸泡7 d,在材料表面可生成大量磷灰石,显示出较好的生物活性。

摘要：用紫外灯作为光源,以锐钛型TiO2为催化剂降解硝基苯。探讨了光照时间、初始pH值、初始浓度、催化剂用量和载铜TiO2复合催化剂对光催化降解的影响。结果表明,TiO2用量为3.0 g/L,pH为3,硝基苯初始浓度为40.6 mg/L,室温条件下,光照6 h硝基苯降解率为80.6%;掺杂1%Cu^2＋（摩尔分数）的TiO2复合催化剂,光催化活性高于纯TiO2,其光催化降解率较TiO2提高14.5%。

摘要：Ti（OH）4水凝胶和醇凝胶分别用空气、超临界乙醇干燥,在不同温度下焙烧,制备了纳米TiO2光催化剂,以光催化降解活性艳红X-3B作为模型反应,评价其光催化活性,并用XRD,BET和TG进行了表征。结果表明,超临界乙醇干燥法制得的锐钛矿纳米TiO2具有较高的热稳定性,并且随着焙烧温度的升高,其光催化降解活性艳红X-3B的活性逐渐提高,800℃焙烧的样品活性最高,与Degussa P25 TiO2商品催化剂的光催化活性相当,但晶粒大、易分离。

摘要：对白豆中的α-淀粉酶抑制剂进行了提取和酶学性质研究。以淀粉为底物,酶反应的最佳条件为：温度45℃,pH=6.0。该酶在酸性条件下稳定性较差,在pH 5-7时较稳定;在温度低于40℃时稳定,高于70℃时酶活性全部丧失;Fe^2＋,Co^2＋,Zn^2＋,Mn^2＋,Cu^2＋对α-淀粉酶抑制剂具有明显的抑制作用。

摘要：以马来酸酐（MA）、双氧水、次磷酸盐为原料,在催化剂的作用下,采用水溶液聚合法,合成出低膦水解聚马来酸酐（HPMA）。合成低膦HPMA的最佳工艺条件为：反应温度110-120℃,反应3 h,催化剂用量为0.05%时,得到固含量为50%的浅黄色透明液体低膦（含磷3%）水解聚马来酸酐。缓蚀阻垢性能研究结果表明,HPMA具有良好的缓蚀、阻垢性能,HPMA药剂浓度为3.0 mg/L时,阻垢率和缓蚀率分别为33.9%和39.38%。

摘要：炭黑是三元乙丙橡胶（EPDM）主要填充剂,对其硫化动力学有重要的影响。探讨了炭黑的比表面积、填充量及结构与硫化反应级数、硫化反应表观速度常数、诱导时间、硫化反应表观活化能之间的关系。结果表明,快压出炭黑550对硫化反应表观反应级数基本上没有影响,对诱导时间及反应速度常数有不同程度的影响,填充量对表现活化能有较大影响。

摘要：采用共沉淀法制备纳米Mg-Al-LDHs水滑石,并以纳米Mg-Al水滑石为前体,采用返混沉淀法进行插层组装,合成酒石酸根阴离子柱撑水滑石。采用红外光谱、X射线衍射对样品进行了表征。结果表明,酒石酸根阴离子可以插入纳米Mg-Al水滑石层间,完全取代CO3^2-,形成具有超分子结构的稳定酸根阴离子柱撑水滑石,其尺寸达到纳米级。

摘要：邻苯二甲醇在乙酸水溶液中通过硝酸氧化得到目的产物邻苯二甲醛。在单因素实验基础上进行了正交实验,考察醇/酸摩尔比、反应温度、反应时间、醋酸用量等对产品收率的影响。结果表明,优化工艺条件为邻苯二甲醇与硝酸的摩尔比1∶2.5,反应温度80℃,反应时间1 h,收率可达76.0%,含量99.5%。

摘要：日前，由国家重点高新技术企业浙江丰利粉碎设备有限公司总投资1．5亿元，在杭州国家高新技术产业开发区设立的“杭州丰利粉体工程有限公司”动工兴建。预计一期工程将于2008年底竣工。该基地的建成，将成为我国最大的粉体产品研发中心、测试中心、试验中心、工程中心和产品展示中心。

摘要：以石油环烷酸为主要原料合成出石油环烷酸双酯磺酸钠的新型双子表面活性剂。通过正交实验确定了酯化的优化反应条件为：n（1,4-丁二醇双马来酸单酯）∶n（石油环烷酸单乙醇胺）=1∶2.10,催化剂的加入量占总质量的百分数为：w（硼酸）=1.5%,在100℃条件下反应5 h。通过红外光谱和表面张力对产物进行了结构表征和性能测定,γCMC=39.8 mN/m,CMC=0.057 mmol/L。

摘要：用三乙醇胺和苄基氯合成三乙醇苄基氯化铵（TBAC）,最大气泡法测定了不同浓度和不同温度下TBAC苯溶液中的表面张力,考察了浓度、温度对溶液表面张力的影响,研究了TBAC在气-液界面上的吸附。利用G ibbs吸附公式,讨论了气-液界面上TBAC的最大吸附量Γm,最小分子截面积Am in以及吸附常数k等参数。结果表明,TBAC在苯中有较好的表面活性,吸附规律符合Langmu ir吸附等温式。用热力学方程计算出标准吸附自由能△Ga°d、标准吸附焓变△Ha°d和标准吸附熵变△Sa°d。

摘要：以苯酐和正戊醇为原料、SO4^2-/SnO2为催化剂,合成邻苯二甲酸二戊酯（DAP）,考察了固体酸的颗粒度、浸泡酸浓度、活化温度等对合成DAP产率的影响。结果表明,催化剂的最佳制备工艺条件是：浸泡酸浓度为1.2 mol/L,活化温度为525℃时,颗粒度为140目。催化剂用量1.7 g,DAP产率可达95%左右。SO4^2-/SnO2催化剂具有催化活性高、寿命长、可多次重复使用、产物易纯化分离、且产品色泽浅等优点,可望代替传统浓硫酸作催化剂用于DAP的合成。

摘要：用聚乙二醇和甲苯-2,4-二异氰酸酯（TD I）为原料合成了端基为羟基的聚氨酯低聚物,并用其改性环氧树脂。研究了聚氨酯含量、不同原料配比、不同分子量的聚乙二醇对环氧树脂的力学性能的影响。结果表明,添加了12%端羟基聚氨酯低聚物的环氧树脂比未改性的环氧树脂的拉伸强度和冲击强度分别提高了126%和192%,对环氧树脂有良好的增韧、增强效果。并用扫描电镜（SEM）观察了冲击断面的形貌。