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摘要：通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷的偶联，将水溶性聚乙烯亚胺（PEI）接枝在纳米SiO2表面，随后分别用1-溴己烷和碘甲烷对接枝的PEI进行N-烷基化修饰，使PEI中的部分氨基转变成季铵盐，得到水不溶性QPEI／SiO2微粒。通过测定PEI／SiO2上PEI的接枝量，考察了各种反应条件对QPEI／SiO2微粒制备的影响规律。研究结果表明，纳米SiO2表面接枝PEI的适宜条件为：反应溶剂为DMF，反应温度90-100℃，反应时间8h，氯丙基化SiO2与PEI质量比为4：1，在此条件下制备的QPEI／SiO2微粒中PEI接枝量为14．8％。QPEI／SiO2微粒经甲基化修饰后，季铵盐含量由0．96％增加到3．37％，其抗菌性能显著增强。

摘要：以过硫酸铵为引发剂，在氮气保护下，研究了黄原胶与丙烯酰胺的接枝共聚反应。考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响，探讨了过硫酸铵引发黄原胶接枝丙烯酰胺共聚反应的基本规律。采用红外光谱、X射线粉末衍射对接枝共聚物的结构进行研究，用热重分析法表征了产物的热性能，并初步探讨了接枝机理。结果表明，过硫酸铵能有效地引发黄原胶与丙烯酰胺的接枝共聚反应，并且接枝率和接枝效率随单体浓度、引发剂浓度、反应温度的变化出现极大值，随反应时间的延长不断上升，直至基本不变。

摘要：采用间歇反应器，对液相环己酮氨肟化过程中TS一1分子筛的催化活性变化规律进行了考察，在失活原因分析的基础上建立失活动力学模型：rde=1.01×10^14exp（-1.17×10^5/RT）CA^0.76CB^0.82CC^0.38a^1.64,并对模型参数进行估值。

摘要：利用德国／（RUSS公司生产的界面张力仪K11中的板法测定十二烷基苯磺酸钠在不同温度（5，10，20，30，35℃）和不同浓度下（100，400，800，1200，1600，2000mg／L）的表面张力，确定有利于天然气水合物合成的最佳浓度为1200mg／L，这在工业应用中有着重要的参考价值，同时分析了表面活性剂加速天然气水合物生成的机理。

摘要：以正硅酸乙酯为原料，调节pH值为碱性，通过溶胶-凝胶工艺制备单分散SiO2球，用偶联剂甲基丙烯酰（3-三甲氧基硅烷）丙酯（MPS）进行改性，得到MPS-SiO2球形粒子。以MPS—SiO2球为种子，苯乙烯为壳单体，乳液聚合法制备核壳结构的MPS-SiO2／PS复合粒子。透射电镜观察复合粒子形态的结果表明，MPS—SiO2球粒径为200nm左右时，得到覆盆子状核壳结构；MPS-SiO2球粒径为80nm左右时，得到包含多个MPS—SiO2球的多核壳结构。差示扫描量热法考察MPS-SiO2／PS复合粒子玻璃化转变温度（Tg）的结果表明，随着MPS—SiO2球含量增加，复合粒子的Tg增加；随着MPS-SiO2球粒径减小，复合粒子的Tg也有所增加。

摘要：采用钢厂的废物赤泥为活性成分，添加不同的黏结剂及造孔剂制备出了高温煤气脱硫剂。对制备的脱硫剂的脱硫活性和机械强度进行了测试与表征。结果表明，以赤泥为原料制备的脱硫剂是一种性能优良的脱硫剂。黏结剂的添加不仅能够提高脱硫剂的抗粉化性能，而且也可通过改变脱硫剂的织构来影响脱硫效果，分别添加三种黏结剂后，脱硫剂的机械强度最高的由188N／cm提高到230N／cm。同时通过对脱硫剂的硫容和穿透曲线进行的综合考察，发现高机械强度的脱硫剂，并不一定有高的硫容和脱硫效率，而适宜的强度能够提高脱硫剂的脱硫效率。

摘要：失水甘油基三甲基氯化铵（GTMAC）有高反应活性的醚键，可用于有机合成和作为接枝改性剂。以环氧氯丙烷（EPIC）与三甲胺（TMA）反应水法合成GTMAC，实验得出GTMAC的最佳合成条件为：n（TMA）：n（EPIC）为0．3，反应时间6．5h，反应温度20℃，最佳溶剂为EPIC，GTMAC的收率为92．5％，测定其熔点为137—139℃。并对产物的环氧值、吸湿性进行了测试，通过IR对产品进行了表征。

摘要：以钛酸丁酯为原料，采用低温水解法合成纳米金红石型TiO2颗粒，然后用钨酸铵分解包覆在TiO2表面，制得核壳结构TiO2/WO3复合物样品。并将复合物样品进行X射线衍射（XRD）、紫外可见漫反射（DRS）、荧光（FS）表征。结果表明，TiO2/WO3复合物的紫外漫反射率随WO3担载浓度的增加而降低，复合粉体的吸光性能增强，光吸收范围红移；煅烧钨酸铵温度增高而TiO2/WO3吸光性能减弱；TiO2/WO3，复合物的荧光光谱强度随WO3担载浓度的增加而减小，发光性能减弱。

摘要：以β-萘酚和水合肼为原料经水热反应合成联萘胺，对粗产品的提纯方法进行了改进，提出了一种以二甲基亚砜／水／乙醇为溶剂（体积比15：60：40）的新的纯化方法，简化了联萘胺的提纯步骤，产率可达55％。

摘要：基于湿法磷酸沉淀法脱氟工艺的反应原理，以碳酸钠为脱氟剂，硅藻土为助脱氟剂，研究了不同的碳酸钠和硅藻土用量、作用时间、作用温度条件下的脱氟效果。实验结果表明，对50g含氟量为0．74％的湿法磷酸，以碳酸钠0．8g，硅藻土0．2g，作用时间50min，温度30-40℃，脱氟处理后，含氟量≤0．18％，符合饲料级磷酸氢钙生产标准（HG2636-94）。

摘要：采用以无水乙醇作溶剂，三甲胺盐酸盐（TMAHc）和环氧氯丙烷（EcH）为原料合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵。通过研究，探索出3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的较佳合成条件为：n（ECH）：n（TMAHC）=0．95：1，反应温度40—50℃，反应时间0．5h，溶液pH=8，所得产品纯度〉98％。收率可达90％（以ECH计），杂质含量小于美国DOW公司生产的同类产品。以乙醇法合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵工艺简单，耗能较少，溶剂可循环使用，产品性能优良，使用效果好。

摘要：应用小麦秸秆与丙烯酸接枝共聚制备了耐盐性吸水树脂，进行了结构表征，研究了单体配比、丙烯酸中和度、引发剂和交联剂用量以及反应温度对吸盐水倍率的影响。研究发现，接枝共聚的适宜条件为：丙烯酸单体与麦秸秆质量比为8：1，丙烯酸中和度为70％，引发剂过硫酸钾．硫代硫酸钠的用量为单体的3．5％，交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺用量为单体质量的0．24％，反应温度为70℃。在此条件下制备的树脂吸盐水倍率最高，吸盐水（CNaCI=0．9％）可达68g／g，可应用于医疗卫生等方面。

摘要：以γ-Al2O3为载体负载KF，制备纳米KF／γ-Al2O3酯交换催化剂，用于催化乌桕籽油制备生物柴油，研究了不同制备条件下纳米催化剂KF／γ-Al2O3的催化性能。结果表明，当KF·2H2O的用量为18g，共混反应温度为65℃，煅烧温度为300℃，煅烧时间为2．5h时，酯化率可达90％以上。TG—DSC热分析表明，催化剂具有较好的热稳定性，温度高于400℃时，会产生晶相转移现象使催化剂活性点有所减少；通过SEM、TEM表征，催化剂表面呈多孔状，颗粒大小在50—100nm，是一类纳米固体碱催化剂。

摘要：在固体催化剂氨基磺酸的催化作用下研究了柠檬酸三正丁酯（TBC）的酯化反应，讨论了原料配比、催化剂用量、反应时间和反应温度等因素对酯化反应的影响，并用GC／MS对酯化后反应产物进行了检测分析。结果表明，氨基磺酸对酯化反应具有良好的催化活性，用它作催化剂合成TBC的最佳条件为：酸与醇的摩尔比为1：3．8，催化剂用量2．75％，反应时间1．5h，反应温度116—160℃，酯化率高达98％。