应用化工杂志北大期刊CSCD期刊统计源期刊

摘要：利用光电子能谱法（XPS）研究了表面活性剂、碱和聚合物在固体颗粒表面上的吸附量及相互之间的协同效应。表面活性剂和碱在SiO2固体颗粒上的最大吸附量随着浓度的增大而增加，分别在1200，5000mg／L达到最大吸附量1．15mg／g和1．65mg／g，吸附量达到最大值后趋于稳定；聚合物的平衡吸附曲线随着浓度的增大吸附量先增加后减少，600mg／L达到最大吸附量1．30mg／g，后减小至0．40mg／g基本不变；在表面活性剂、碱和聚合物复合吸附体系中，碱的存在大大降低了表面活性剂在固体表面上的吸附量，在一定程度上增加了聚合物在固体表面上的吸附量，聚合物和表面活性剂在共存竞争吸附影响下SIO2表面上的吸附量都有了较大的减少；在表面活性剂、碱和聚合物复合体系中，聚合物与碱协同吸附的固体表面吸附层比其它情况下厚。

摘要：采用溶胶一凝胶固定化工艺，以C6～C14之间的5种饱和脂肪酸和月桂醇为印迹分子，考察了碳链长度、印迹分子浓度对洋葱伯克霍尔德菌脂肪酶PS酯化活性的影响。研究表明，印迹分子的疏水性与底物分子的相似性对印迹效果影响较大，疏水性越强，与底物分子相似性越大，印迹效果越好；异辛烷洗脱印迹分子，对酶活的保持最好；随着碳链长度的增加，印迹酶对甲醇的耐受性逐渐降低；反应体系中加入微量水（10μL），对酯化酶活具有激活作用；经印迹的固定化酶使用5个批次后，相对酶活为0．65。对印迹机理的初步探讨表明，印迹分子对脂肪酶酯化活力的提高主要通过影响聚合物的结构来改变固定化酶的酶活，即分子印迹作用。

摘要：以稀土氯化物、2-氨基-4，6-二甲基嘧啶为原料，制备了一类新型稀土配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱等手段对其进行了表征，确定了该配合物的化学组成：RE2（ADMP）（H2O）2Cl3（RE=La^3＋，Sm^3＋，Y^3＋，Er^3＋,ADMP=2-氨基-4,6-二甲基嘧啶）。抗菌实验结果表明，稀土配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用，抗菌谱广。用MTT法对配合物使癌细胞凋亡能力做了初步研究，证明其具有使癌细胞凋亡的效果。

摘要：由聚酯多元醇（JW2503）与甲苯二异氰酸酯（TDI）预聚后，经二乙烯三胺（DETA）扩链、环氧氯丙烷封端、冰乙酸中和制得了新型阳离子型水性聚氨酯-脲（WPUU）乳液。用FT-IR等方法对制备的WPUU乳液结构及有关性能进行了分析和表征。讨论了初聚n（NCO）／n（OH）、DETA的加料方式、DETA质量分数及中和度等因素对WPUU乳液及其涂膜性能的影响。研究结果表明，当初聚n（NCO）／n（OH）=2．4—2．6、DETA=6％-7％及中和度为90％-100％，且采用饥饿加料方式时，制得的WPUU乳液的贮存稳定性在12个月以上。WPUU涂膜具有较好的耐水性和耐化学品性能，WPUU涂膜的硬度（邵氏A）46，拉伸强度7．8MPa，断裂伸长率760％，脆性温度-30℃。

摘要：以硝酸铈铵作为引发剂、丙烯酰胺为单体，用微波辐射法合成了淀粉接枝丙烯酰胺共聚物。探讨了反应时间、引发剂浓度、单体和淀粉质量比和反应温度等因素对接枝反应的影响。正交实验确定的最优工艺条件为：反应时间20min，引发剂浓度4mmol／L，丙烯酰胺和淀粉质量比2．5：1，反应温度55℃，最高接枝率和接枝效率分别达到211．6％和74．3％。

摘要：以无水氯化钙为催化剂，研究了冰乙酸、异戊醇酯化反应，考察了CaCl2用量对酯化反应的催化效果，同时与浓硫酸催化效果作比较，设计实验对无水氯化钙催化酯化反应的机理进行了探讨，分别得到了24mL乙酸-18mL异戊醇-3g氯化钙、24mL乙酸-3g氯化钙和18mL异戊醇-3g氯化钙3种反应体系的紫外吸收光谱图，并以强酸消除实验验证催化酯化反应的机理。结果表明，3g氯化钙与4mL浓硫酸催化酯化反应得到的产率分别为71．5％和73．6％，催化效果相当，催化机理相同，确认在反应液中形成了强酸性配合物H[CaCl2（CH3COO）]，该配合物提供的强酸性是催化酯化反应进行的主要原因。

摘要：研究了用于生物柴油酶催化的大孔树脂固定化脂肪酶的制备过程，考察和优化了脂肪酶固定化方法及条件。结果表明，采用大孔树脂D3520作载体，以载体涂布法固定化脂肪酶的最适固定化条件为：酶用量为酶：树脂=0．16：1（质量比），吸附时间1—3h，pH值范围为9．0～9．4，固定化温度40℃。酶活力可达91．49U／g，酶活回收率约为54％。

摘要：采用固相法合成了YAG：Ce^3＋荧光粉。对样品进行了X-射线衍射、透射电镜和荧光光谱的表征，考察了助熔剂NH4F的含量、掺杂浓度和烧结温度对荧光粉的结晶度、粒径及发光性能的影响。结果表明，随着助熔剂NH4F浓度的增大和温度的升高样品的结晶更完美，但样品的粒径增大；随着温度的升高激发和发射光谱的最大波长紫移。

摘要：采用硬脂酸（SA）为改性剂对MoS2粉体进行表面改性研究。改性后的MoS2粉体在非极性溶剂中的分散性提高，悬浮液离心分离后上层清液的浊度从215提高到356，活化指数从0．42提高到0．88，吸油量从68降为20，透水时间明显延长。结果表明，改性后的MoS2粉体亲油性提高；探讨了改性机理，并采用FT—IR及XRD进行了结构表征，结果表明：粉体粒子表面成功地被双层SA包覆。

摘要：以干红辣椒为原料，用丙酮作为溶剂提取辣椒红色素，运用均匀设计法设计实验，采用可视分析方法分析实验数据，得到提取高品质的辣椒红色素的最佳工艺范围为：提取温度75—85℃，提取时间270—360min，固液比为30—40mL/g。

摘要：采用正交实验法，分别将2h和4h的脱硫效率及碱耗作为评价指标，考察了碱度、栲胶浓度、偏钒酸钠浓度及温度的影响。结果表明，对脱硫效率的影响程度为碱度〉温度〉栲胶浓度=钒浓度，对碱耗的影响却是随时间变化的；栲胶浓度和钒的浓度对脱硫效率及碱耗的变化趋势相同；胶钒比宜控制在1．5—1．7，温度在25—30℃。

摘要：将微波技术引入到以氯化苄和碳酸钠为原料的苯甲醇合成工艺中。以催化剂种类、催化剂用量、微波功率和反应时间等因素为主要工艺条件进行了研究。结果表明，优化的工艺条件为将40mL氯化苄（≥99．5％，质量分数）和150mL碳酸钠水溶液（30％，质量分数）混合均匀进行水解反应，催化剂A用量3．0g，微波功率450w，反应时间22min，目标产物苯甲醇收率可达90％以上。相比传统的加热水解工艺，在微波场中苯甲醇的水解合成工艺有明显的改善。

摘要：针对晋北粉煤灰酸法提铝工艺，探索从粉煤灰中酸法预提镓的方法，研究了焙烧温度、盐酸浓度对镓提取率的影响。结果表明，粉煤灰提镓的适宜条件为：灰样不经焙烧，盐酸浓度为6mol/L，60℃浸泡8h，镓浸出率最大，可达44％以上。该实验为从粉煤灰中获得纯金属镓作了初步溶出富集研究。

摘要：通过2，4-二硝基咪唑（2，4-DNI）的钠盐水溶液与硝酸铅的水溶液反应，制备出了2，4-二硝基咪唑铅配合物；采用自然挥发法培养出了适于X光结构测定的单晶，X射线衍射测定结果为，晶体属单斜晶系，空间群为Cc，晶体学参数为：α=6．517（3）×10^-1nm，b=17．131（6）×10^-1nm，c=14．082（7）×10^-1nm，α=90．00（3）°，β=97．80（4）°，y=90．00（4）°，V=1557．5（12）×10^-3nm^3，Z=4，Dc=2．531g／cm^3，μ=11．001mm^-1，F（000）=1120，最后偏离因子R为0．0226。根据红外光谱、元素分析和X射线衍射分析结果，确定了2，4-二硝基咪唑铅配合物的化学组成为C6H10O12NgPb，分子结构式为[Pb（DNI）2（H2O）4]。

摘要：以十六氟壬醇、顺酐和亚硫酸钠为原料合成了氟碳烷基琥珀酸酯磺酸盐。根据正交实验结果，确定了最佳合成工艺条件，酯化反应：十六氟壬醇与马来酸酐的摩尔比为1：1．2，反应时间为4h，反应温度为85℃，催化剂用量为十六氟壬醇的6％，产品的转化率为98．02％；磺化反应：马来酸单酯与无水亚硫酸钠的配比为1：1．2，反应时间为1．5h，反应温度为75℃，产品的转化率为98．51％。对产物的性能进行测定，其临界胶束浓度是9．47×10^-4moL／L，表面张力是31．13mN／m。