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应用化工杂志北大期刊CSCD期刊统计源期刊

  • 主管单位:陕西省科学技术厅

  • 主办单位:陕西省石油化工研究设计院;陕西省化工学会;陕西延长石油(集团)有限责任公司

  • ISSN:1671-3206

  • CN:61-1370/TQ

应用化工杂志

应用化工 2008年第10期杂志 文档列表

应用化工杂志科研与开发
1117-1120

胜利坨-聚合物驱采出液油水界面性质及乳状液稳定性研究

作者:宗华 单位:中国石化胜利油田工程设计咨询有限责任公司; 山东东营257026

摘要:用界面张力仪、表面粘弹性仪和Zeta电位仪测定了胜利坨-原油模拟油与采出水间的界面特性,并研究了聚合物3530S浓度对这些界面特性及乳状液稳定性的影响。结果表明,由于采出水中含有固体悬浮物,使得过滤后采出水与原油模拟油间的界面张力和界面剪切粘度降低;模拟水中加入聚合物后,模拟水与原油模拟油间的界面张力和界面剪切粘度及油滴表面的Zeta电位绝对值均增大,原油与含聚合物溶液的模拟水间所形成的W/O乳状液稳定性随聚合物浓度增加先增强后减弱,存在一个使乳状液最稳定的聚合物浓度。

1121-1124

工业磷酸中As(Ⅲ)的电化学沉积

作者:彭想军; 田琦峰; 袁华; 杜治平; 吴元欣 单位:武汉工程大学化工与制药学院。绿色化工过程省部共建教育部重点实验室; 湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室; 湖北武汉430073

摘要:运用恒电流法在铜柱电极上研究了工业磷酸中毒性较大的As(Ⅲ)还原为无毒单质砷的电化学行为。实验表明,当电流密度控制在-0.044mA/cm^2以内时可以很好地将As(Ⅲ)转化为单质砷并抑制砷化氢析出。由塔费尔拟合推算得到As(Ⅲ)转化为单质砷的交换电流密度为-6.324×10^-7mA/cm^2,此过程为不可逆过程。采用表面积为15.8cm^2的铜柱电极,在电流密度为-0.038mA/cm^2,温度为80℃条件下,将磷酸中As(Ⅲ)含量由10.92×10^-6降到0.47×10^-6,电流效率达7.55%。

1124-1124

2009年《合成橡胶工业》征订启事

1125-1128

磺酸基功能化的离子液体催化合成柠檬酸三丁酯

作者:王有菲; 龚国珍; 高珊; 梁学正; 杨建国 单位:华东师范大学上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室; 上海200062

摘要:研究了一系列磺酸根功能化的离子液体催化柠檬酸三丁酯的合成。系统考察了反应时间、酸与醇的配比、催化剂的用量、不同阳离子、不同阴离子等因素对反应的影响及催化剂重复使用性,优化了反应条件。结果表明,当酸与醇摩尔比为1:4.5,催化剂用量为反应物总质量的1%,反应4h,酯化率可达99%以上。

1128-1128

2009年下列刊物征订启事

1129-1130

诃子树皮化学成分的预试验

作者:蔡小华; 谢兵; 粟丽 单位:贵州民族学院化学与环境科学学院; 贵州贵阳550025; 怀化医学高等专科学校药学系; 湖南怀化418000

摘要:采用试管法和纸色谱法,对干燥诃子树皮的酸性EtOH、水、MeOH提取物进行化学成分初步研究。结果显示,通过多种试剂和显色剂的显色反应,初步推断诃子树皮中可能含有酚类、黄酮、强心苷、多糖及其苷类等化学成分。

1131-1134

MAA的精制及其在AN/MAA共聚物泡沫塑料中的应用

作者:马瑞; 张广成; 陈挺; 顾雯龙 单位:西北工业大学理学院; 陕西西安710072

摘要:采用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)和火焰原子吸收光谱(FAAS)分析了工业品甲基丙烯酸(MAA)中的有机杂质和金属离子,发现工业品MAA中存在5种有机杂质和2种金属离子。采用引发剂消耗、减压蒸馏和活性炭吸附的方法能够去除MAA中的阻聚剂,采用热引发剂引发和减压热引发的方式制备出的MAA低聚物能够络合沉降MAA中的金属离子。10%的MAA低聚物能使MAA中的铁离子浓度由0.12mg/mL降至0.02mg/mL,铜离子浓度由0.04mg/mL降至0.01mg/mL。去除阻聚剂的MAA和MAA低聚物质量比90:10混合使用,能避免AN/MAA可发泡共聚物制备过程中缺陷的产生。

1135-1137

竹炭对碱性品红的吸附性能研究

作者:朱仙弟; 梁华定; 闫华; 王萍晓 单位:台州学院医药化工学院; 浙江台州317000

摘要:研究了竹炭对碱性品红染料的吸附性能,考察了竹炭用量、竹炭粒径、吸附时间、pH值、温度和染料浓度等因素对吸附效果的影响。实验结果表明,脱色率随着竹炭用量的增加而增大,竹炭粒径的减小而增加,用200—300目竹炭处理25mg/L的碱性品红溶液,当加入量为4g/L时,吸附平衡时间为10h,脱色率为90.1%;在不改变碱性品红结构的pH范围内(pH〈9),脱色率均大于74%;溶液温度升高,脱色率增大,但随着染料浓度增加,温度对脱色率的影响越来越小;Langmuir等温方程比Freundlich等温方程更适合于描述竹炭对碱性品红的吸附行为。

1138-1142

偶联剂对复合材料热学及摩擦性能的影响

作者:祝保林; 王君龙 单位:渭南师范学院复合材料研究所; 陕西渭南714000

摘要:利用纳米SiO2对氰酸酯树脂(CE)进行改性,研究了纳米SiO2的含量对纳米SiO2/CE复合材料热学及摩擦性能的影响;在此基础上,分别选用小分子偶联剂KH-560和大分子偶联剂SEA-171对纳米SiO2进行表面处理,进一步研究了界面结构对纳米SiO2/氰酸酯树脂复合材料热学及摩擦性能的影响,初步探讨了其作用机理。结果表明,经SEA-171表面处理后的3.O%纳米SiO2/CE复合材料的热分解温度提高了将近75℃,摩擦系数比纯CE树脂的摩擦系数降低了约25%,耐磨性提高了77%。

1143-1146

复合氧化剂在合成导电聚苯胺中的应用

作者:黄惠; 周继禹; 许金泉; 郭忠诚 单位:昆明理工大学材料与冶金工程学院; 云南昆明650093; 第七0五研究所昆明分部; 云南昆明650118

摘要:以苯胺为单体,采用(NH4)2S2O8和抗坏血酸组成的复合氧化剂,在硫酸水溶液中,用化学氧化法直接合成导电聚苯胺。系统地研究了复合氧化剂配比、硫酸的浓度、氧化剂浓度等因素对苯胺聚合反应的影响。结果表明,该方法聚合反应的最佳条件为:在10~25℃的温度范围内,不加氮气保护条件下,苯胺1.0mol/L,H2SO4 1mol/L,(NH4)2S2O81mol/L,(NH4)2S2O8/抗坏血酸(C6H8O6)的配比为10:1,合成了电导率达1.33S/cm、产率达82.17%的聚苯胺。通过红外光谱和X衍射研究了通过不同氧化剂聚合得到聚苯胺的结构变化,结果表明,复合氧化剂氧化聚合得到的聚苯胺结晶比通过过硫酸胺作氧化剂聚合得到的聚苯胺结晶好,并且相应基团在红外光谱上发生红移。

1147-1150

炼油污水回用中高效阻垢缓蚀剂的研究

作者:王丽莉; 王新; 杨鸿鹰; 段宝民; 王保钧 单位:陕西省石油化工研究设计院; 陕西西安710054; 陕西延长石油集团有限责任公司永坪炼油厂; 陕西延川717208

摘要:以陕北某炼油厂现场污水作为实验的基础用水,用电化学方法考察了复合阻垢缓蚀剂SW-627与六偏磷酸钠、硫酸锌复配使用时的缓蚀性能,采用正交实验法优化了各药剂的用量,在动态循环条件下进行药剂的阻垢性能研究。结果表明,当SW-627用量为80mg/L,六偏磷酸钠(以P0^3-4计)3mg/L,硫酸锌(以Zn^2+ 计)3mg/L时,可以保证循环水系统在比较苛刻的条件下(Cl-3000mg/L,Ca^2+400mg/L,电导率8000μS/cm,硬度2000mg/L)运行,~钢腐蚀速率达0.021mm/a,符合中石化小于0.075mm/a的要求。

1151-1154

芳胺化PVDC负载钯化合物在微波促进下催化Suzuki偶联反应

作者:刘剑; 赵晓伟; 崔元臣 单位:河南大学化学化工学院; 河南开封475004; 河南大学天然产物与药物化学研究所; 河南开封475004

摘要:聚偏二氯乙烯(PVDC)被二苯胺(DPA)修饰后可以有效负载氯化钯,从而制得催化剂PVDC-DPA-Pd。利用TG,DTA,IR等测试手段对其表征。热分析表明,催化剂在室温至150℃有很好的热稳定性。该催化剂在微波促进条件下在较短时间内就可以有效地催化芳基溴化合物(甚至活化的芳基氯化物)与四苯硼钠间的suzukj偶联反应,并且在较短的时间(10rain)或较少的催化剂用量(0.01%)下,仍有很好的产率。并且催化剂回收再利用3次后,产率仍能达到75%。

1155-1157

热对偶氮化合物光致变色性能的影响

作者:廖乐星; 傅正生; 郭宏仓; 袁莉 单位:西北师范大学化学化工学院; 甘肃兰州730070

摘要:用125W的高压汞灯照射,用紫外.可见分光光度计测试合成的2个偶氮化合物的光致变色性。结果表明,热对2个偶氮化合物的光反应具有干扰作用,当消除热干扰,2个偶氮化合物具有较好的光致变色性,在热的作用下具有热致变色性;而在光和热同时作用时,2个化合物均未表现出变色性质。因此,在测试偶氮化合物光致变色性质时要避免热的干扰作用。

1158-1160

高性能飞机燃油新型抗氧剂的研究

作者:高莉 单位:中国石油大学化学科学与工程学院; 北京102249

摘要:膦化物为高性能飞机燃油潜在的抗氧剂,通过^31P NMR检测膦化物在高温燃油介质中的氧化反应,结果表明,氧化产物主要为氧化膦及少量的次膦酸酯,两产物的生成比例与反应物起始浓度有关,而且反应通过中间物一三元的环二氧膦化物进行,因此最佳的燃油高温抗氧剂为具有合适的空间位阻效应和电子效应从而能与氧气生成相对稳定的环二氧膦化物的膦化物。

1161-1162

5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯的合成与表征

作者:龙德清; 唐传球; 周新 单位:郧阳师范高等专科学校化学系; 湖北丹江VI442700

摘要:以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸为起始原料,经环化和酯化二步反应,合成了标题化合物5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯,其结构经元素分析、^1HNMR和MS表征,并对其质谱裂解途径进行了探讨。