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摘要：以TBN400超高碱值环烷酸钙润滑油清净剂的合成过程为研究对象，从清净剂合成的工艺过程、技术经济性、环境友好性、工艺稳定性和产品的胶体结构等方面对比了超重力工艺和传统釜式法工艺的特点，考察了超重力技术在润滑油清净剂合成中的突出特性。结果表明，超重力工艺碳酸化反应时间缩短1倍以上，而且以低毒环保型溶剂90-120℃汽油为溶剂，回收率可以达到90％以上；产生的钙渣量大大降低，工艺的稳定性好；清净剂胶体结构中碳酸钙颗粒分布更均匀，粒径相对较小。

摘要：提出了一种降解石油废弃泥浆中羧甲基纤维素钠（CMC）的UV／Fenton—TiO2协同降解方法，考察了催化剂用量、pH值以及Fenton试剂用量等因素对反应的影响。结果表明，该方法降解效果显著，在紫外光照射下，30％的H2O2用量为4．00mL，FeSO4·7H2O用量为0．3794g，TiO2催化剂0．50g，pH=5，完全降解浓度为60．0mg／L，体积为2L的CMC溶液只需15min。该方法具有降解效率高、时间短、费用低、实验操作简单易行等特点。

摘要：以泥磷为原料，异丙醇为分散剂制取次磷酸钠，考察温度、水磷摩尔比、碱磷摩尔比及分散剂的加入量对次磷酸钠得率和反应速率的影响。结果表明，最适宜反应条件为反应温度85℃，水磷摩尔比为110：1，碱磷摩尔比为3．6：1，异丙醇加入量为10mL／20g泥磷，活性炭加入量为6g／20g泥磷。

摘要：以甲基丙烯酸（MAA）和丙烯磺酸钠（SAS）为原料，（NH4）2S2O8／NaHSO3氧化还原体系作为引发剂，NaH—SO3同时为链转移剂，采用水溶液自由基聚合反应，制得了甲基丙烯酸．丙烯磺酸钠共聚物（PMS）分散剂，通过TGA-DSC、GPC及IR等手段对聚合物的结构、热稳定性以及相对分子质量及其分布进行了表征和分析。并考察了PMS的合成条件及用量对水煤浆分散效果的影响。实验表明，PMS最佳合成条件为：甲基丙烯酸和丙烯磺酸钠的单体摩尔比为0．65：0．35，引发剂用量占单体的质量分数8％，其中（NH4）2S2O8：NHSO3=4：1．67，反应温度为75℃，其用量为0．5％时，水煤浆的分散性能最佳。

摘要：模拟栲胶脱硫液中副产物的积累过程，配制了含有不同浓度副产物的仿栲胶脱硫液，考察了栲胶脱硫液中Na2SO4、Na2S2O3、NaHCO3、NaSCN等副产物对脱硫液粘度的影响。结果表明，这些副产物的积累均会使栲胶脱硫液粘度增大，其中Na2S2O3和NaSCN是影响栲胶脱硫液粘度的主要因素；讨论了脱硫液粘度与主要副产物浓度之间的关系，用Excel软件进行了回归分析，得到很好的线性关系，为实际生产中估算栲胶脱硫液的粘度提供了一定的理论依据。

摘要：首次采用硫酸高铈与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂为催化剂合成尼泊金丁酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及带水剂等因素对收率的影响。结果表明，该催化剂具有催化活性高、后处理方便，废液排放量少等优势。最佳反应条件为：醇酸物质的量比3，催化剂0．5g，反应时间5h，收率达93．1％。

摘要：在保持盐浴温度为420℃．压力为25MPa、反应时间为1min的实验条件下，对亚／超临界水中木质纤维素的液化进行了实验研究。液化产物经高效液相色谱分析，结果表明，液相产物中含有酸、葡萄糖、果糖及其它一些水溶性有机物。通过扫描电镜（SEM）观察，水解残渣可以明显的发现木质纤维素从粒状高结晶束到粉化成絮状残渣的水解过程，同时发现在盐浴温度为420℃，压力在20MPa时木质纤维素的液化率最高。

摘要：以邻苯二酚和乙醛酸为主要原料，经缩合、空气催化氧化、脱羧反应制备3，4-二羟基苯甲醛。重点考察了氧化脱羧反应阶段，并获得了最佳的实验条件：反应温度90℃，n（催化剂）：n（3，4-二羟基扁桃酸）=0．04：1．00，反应时间7h和空气流速1．5mL／min。在较佳的反应条件下，3，4-二羟基苯甲醛的收率≥75．8％，质量分数≥96．1％。

摘要：研究了以均相间歇精馏和非均相共沸间歇精馏从工业废溶剂油中分离二甲苯和醋酸丁酯。对预处理后的原料进行了间歇精馏工艺实验研究，考察了分离温度、时间、回流比、共沸剂与废溶剂油的体积比等操作参数对分离过程的影响，结果表明，均相精馏分离温度从114．6～126．5℃。均相精馏中醋酸丁酯的收率和纯度为75％和80％，二甲苯收率和纯度为75％和90％。非均相共沸精馏分离温度从88—91．2℃，非均相共沸精馏中醋酸丁酯的收率和纯度为93％和60％，二甲苯收率和纯度为85％和95％。

摘要：用傅立叶变换红外光谱法研究了季戊四醇四（3-巯基丙酸）酯／乙烯基硅氮烷体系光聚合反应动力学，跟踪检测了巯基和乙烯基吸光度的变化，测定了光聚合反应过程的巯基和乙烯基的转化率，发现巯基与乙烯基以化学计量比1：1反应。在巯基和乙烯基物质的量相等和乙烯基过量的情况下，按照一级反应处理的动力学数据都得到较好的线性关系，且反应速率与巯基浓度的一次方成正比。

摘要：在微波辐照下，以DMAc／LiCl为溶剂体系，歧化松香缩水甘油酯和木薯淀粉亲核开环反应得到歧化松香缩水甘油木薯淀粉酯（DGCSE），探讨了各反应因素对产物取代度的影响。目标产物的最佳合成条件：反应温度110℃，反应时间1．5h，NaOH用量1．2g，摩尔比3：1（歧化松香缩水甘油酯：葡萄糖单元中羟基数）及微波功率700W。元素分析，IR，UV，SEM，TG-DTA和XRD分析表明，与原料木薯淀粉相比，DGCSE表面形态由有序变得杂乱，结晶度大幅度下降，热稳定性能得到改善。

摘要：以微波辐射为手段对吸附了2,4-二氯苯酚的活性炭纤维（ACF）进行再生研究。考察了微波辐射时间、微波辐射功率和脱附剂的组合对ACF再生活化度的影响。结果表明，微波辐射功率400W，微波辐射时间4min，脱附剂的组合为NaOH18mL，水为50mL，ACF再生活化度可达91．27％。

摘要：用去污实验机测定了直链烷基苯磺酸钠（LAS）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、α-烯基磺酸钠、脂肪酸甲酯磺酸钠等阴离子表面活性剂的去污力，考察了无机盐对去污力的影响。结果表明，三聚磷酸钠使这几种表面活性剂的去污值增加了29．11％-121．26％，磷酸三钠使LAS的去污值增加了128．25％；三聚磷酸钠、参层状结晶二硅酸钠、4A沸石等软水剂增强去污力的效果最好，碳酸钠和硅酸钠等碱性助剂次之；硫酸钠、氯化钠、磷酸二氢钠和十水四硼酸二钠不适合用作洗涤剂的助洗剂。

摘要：在15℃，常压，n（三甲胺）：n（环氧氯丙烷）=1：1的条件下，合成了失水甘油基三甲基氯化铵（GTMAC），通过气相色谱分析，研究了GTMAC的反应动力学。结果表明，三甲胺与环氧氯丙烷的加成反应为二级反应，反应活化能为39．41kJ／mol，反应动力学方程表达式为：r=-dcB/dt=1.185×10^4e -Eα/RTCB^2.

摘要：采用物化．生化组合工艺处理炼油污水，作为循环冷却补给水进行回用，最佳处理参数为：①混凝单元：以PACl为混凝剂，用量为70～100mg／L，助凝剂用分子量500万PAM，用量2mg／L；②过滤单元：无烟煤（粒径2—4mm）和（0．5—1mm）石英砂，填充高度为40cm和60cm；③活性炭单元：果壳活性炭，投加量为25g／L水，吸附时间25min；④臭氧氧化单元：pH：9，氧化时间120min；⑤BAF生化单元：曝气量控制在0．1m^3／h，水停留时间为5．2h，出水可达到要求。