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摘要：采用带有高压复合电极的pH计研究了高压下二氧化碳-盐水体系的pH值变化规律。结果表明，盐水体系中通入二氧化碳气体后，溶液的pH值均随着压力升高而降低，且先急剧下降后趋于平缓。相同浓度的盐溶液，在相同压力下，氯化镁、氯化钙、氯化钠及硫酸钠溶液的pH值均低于碳酸钠和碳酸氢钠溶液。二氧化碳在碳酸钠和碳酸氢钠溶液中主要是以HCO3^-的形式存在，而在氯化镁、氯化钙、氯化钠和硫酸钠溶液中主要是以H2CO3的形式存在。大庆模拟水中含有较多的NaHC03和Na2CO3，NaHCO3和Na2CO3对模拟水的pH值起主导作用，CO2在大庆模拟水中溶解后，主要以HCO3^-形式存在。10％的氯化钙溶液的pH值随着温度的升高而降低。在实验考察的温度及压力范围内，氯化钙和CO2作用不会形成不溶的碳酸盐垢。

摘要：以硅藻土为载体，Ni、Fe、Cu为活性组分，采取等体积浸渍法，制备了5％Cu、5％Fe和5％Ni金属／硅藻土吸附剂，以亮蓝染料为模型化合物，对金属／硅藻土吸附处理染料废水进行了研究。结果表明，金属／硅藻土对亮蓝有较高的吸附能力，明显高于纯硅藻土。初次使用时，5％Fe／硅藻土和5％Ni／硅藻土具有较高的吸附能力；再生后使用时，5％Ni／硅藻土的吸附能力最高，亮蓝初始浓度50×10^-6下，5％N∥硅藻土对亮蓝的吸附率仍高达33．1％，远远高于纯硅藻土的0．3％。

摘要：研究了在硫酸溶液中以Mn（Ⅱ）／Mn（Ⅲ）作为媒质，铅为阴极和阳极，在无隔膜电解槽中间接电化学氧化茴香脑合成茴香醛，讨论了电解反应条件对电解产率的影响。结果表明，以5．5mol／L H2SO4＋0．15mol／LMn（Ⅱ）为电解液，控制电流密度为50mA／cm^2，电解温度为40℃，阴、阳极面积比为1：6，电解2h时，得到的Mn（Ⅲ）电解产率高达95．6％；以乙醚为溶剂，在50℃恒温搅拌且回流冷凝的条件下，用Mn（Ⅲ）氧化稍超过理论量的茴香脑，合成的茴香醛产率高达80．7％。

摘要：采用界面张力仪、表面粘弹性仪和Zeta电位仪，研究了固体颗粒对胜利原油油水界面性质及乳状液稳定性的影响。结果表明，固体颗粒的存在使得油水界面张力及界面剪切粘度增加，O／W型乳状液的稳定性增加，而且随固体颗粒浓度增加，乳状液稳定性增强；在0．21—500μm范围内，固体颗粒粒径减小，其与原油形成的O／W乳状液稳定性增强，乳状液内部油珠表面Zeta电位负值增加。

摘要：采用溶胶-凝胶法制备不同配比和浓度的SiO2／TiO2和ZnO／TiO2复合溶胶，并对纯棉织物进行防紫外线整理。以织物的紫外线透过率为依据，研究了复合溶胶对棉织物防紫外性能的影响，并对整理前后织物的断裂强力和断裂伸长率进行测试。结果表明，增大复合溶胶中TiO2的比例或复合溶胶的浓度会提高整理织物的防紫外性能，但织物的强力损伤也会随之增大，损伤最大时织物经纬向强力降低分别下降了689N和669N，经纬向断裂伸长率分别下降了14．4％和7．5％。综合考虑复合溶胶的防紫外性能和织物的强力损伤，认为SiO2／TiO2复合溶胶中n（SiO2）：n（TiO2）=4：1，ZnO／TiO2溶胶中n（ZnO）：n（TiO2）〉1：1，整理浓度为0．15—0．30mol／L较为适宜。

摘要：以胡椒环与乙醛酸经缩合得到的中间体3，4-亚甲二氧基苯乙醇酸为原料，建立了空气催化氧化脱羧反应合成洋茉莉醛的新方法。获得最佳的反应条件为：反应温度95℃，原料与催化剂的摩尔比是1．0：0．05，反应时间为10h，空气流速为45L／h。收率在93％以上。

摘要：采用高塔成型技术研究了低密度浓缩洗衣粉的配方和工艺。结果表明，烷基苯磺酸钠、三聚磷酸钠、4A沸石、羧甲基纤维素钠、对甲苯磺酸钠能使料浆黏度增大，纯碱、泡花碱、聚羧酸盐可使料浆黏度减小，改性聚羧酸盐PAA-L是有效的料浆降黏剂。当料浆温度70℃时，能获得适宜黏度的料浆总固体为：含磷和无磷浓缩洗衣粉分别为63％和61％。中试产品的表观密度为0．30～0．32g/cm^3，其余理化指标均符合GB／T13171--2004中浓缩洗衣粉的要求。用高塔成型工艺开发低密度浓缩洗衣粉更适合中国国情。

摘要：应用摇床实验法对所合成的聚天冬氨酸（PASP）的生物降解性能进行了系统研究，分析讨论了PASP浓度、分子量以及合成原料与其生物降解性能的关系。对分子量为5400左右的PASP来说，当接种物浓度为10mg／L，其浓度低于50mg／L时，第4d降解率就达到100％；但对接种物浓度为1001．30mg／L的试液来说，分子量为9700左右的PASP的生物降解性能最好，第4d降解率可达到82．1％；以铵盐B为原料的PASP生物降解性能最佳，在第20d，降解率就达到100％；同时，对实验试液的氨氮值进行了测定，降解后试液的氨氮值均达到直接排放的要求标准。利用红外光谱对PASP进行了结构表征，并进一步探讨了PASP的生物降解机理，认为PASP的生物降解是生物物理降解与生物化学降解协同作用的结果。

摘要：用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、丙三醇、聚四氢呋喃醚二醇（PTMG）、甲基丙烯酸羟乙酯（DMPA）、季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）等原料合成了具有高交联度的多官能度紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯（PUA）水乳液。采用国标GB12009．4—89，FT一IR，^13CNMR，DMA，AFM等方法对PUA预聚体合成过程和聚合物乳液（涂膜）进行了测试和表征，考察了n（IPDI）：n（H0—0H）：n（丙三醇）、DMPA质量分数、pH值等对乳液及涂膜性能的影响。结果表明，随着丙三醇质量分数增大，PUA光固化速率、耐溶剂性、膜硬度提高、吸水率降低；随着DMPA质量分数的增加，PUA涂膜硬度、吸水率增强，乳胶粒径越来越小；随着中和度增大，乳液逐渐由云雾状趋向透明，粘度下降。当n（IPDI）：n（HO—OH）：n（丙三醇）=9：6：1，W（丙三醇）=2％左右，DMPA质量分数为4．6％，中和度为90％时，乳液储存稳定（30d），涂膜光固化速率达到7s，附着力为1，硬度为3H，耐水性、耐化学品性更佳。

摘要：利用荧光光谱分析仪研究吖啶橙受溶液pH和浓度变化的吸收光谱和荧光光谱的变化。实验表明，当改变吖啶橙溶液pH和浓度时，它的吸收光谱和荧光光谱发生位移。吖啶橙为1×10^-6mol／L时，不同pH的吖啶橙溶液均在（490±3）nm出现一个强吸收峰，pH=6．5，吸收光谱的λmax=430nm，发生蓝移；而荧光光谱的λmax随pH增大发生红移，荧光强度减弱。在浓吖啶橙溶液中，不同pH的吖啶橙溶液的吸收光谱的形状基本相同，出现两个吸收峰，λmax1分别为（455±3）nm和（430±3）nm，λmax2分别为（505±4）nm和（510±2）nm，吸收光谱红移；荧光光谱的λmax均为（535±2）nm，荧光强度荧光很弱。pH相同或相近时，吖啶橙溶液的吸收光谱蓝移和荧光光谱红移，浓度越大，荧光强度越弱。还探讨了吖啶橙在水溶液中的赋存状态，结果表明，在稀溶液中，吖啶橙主要以单体的形式存在；在高浓度吖啶橙溶液中则以吖啶橙单体、二聚体，甚至多聚体形式存在。这说明溶液pH主要影响到吖啶橙分子基态的质子化和氢键的形成能力，使得分子的基态与激发态之间的能量间隔发生了变化，吖啶橙被质子化，则引起发光光谱向短波方向移动，而离解作用，则引起发光光谱向长波方向移动；吖啶橙浓度变化影响吖啶橙在水溶液赋存状态，引起吸收光谱向短波方向移动或向长波方向移动。

摘要：探讨了微波辅助提取马蹄皮总黄酮的工艺条件。采用分光光度法测定马蹄皮总黄酮的含量，在单因素实验的基础上确定微波辅助提取马蹄皮总黄酮的最佳工艺条件为：微波功率300W，微波辐射时间5min，乙醇浓度40％，料液比1：25。在最佳工艺条件下，马蹄皮总黄酮提取率达1．31％，比相同条件下普通浸提法提取2h的提取率提高12．93％。微波辅助提取马蹄皮总黄酮是一种快速高效的新方法。

摘要：以2，4-二氯苯乙酮、1，2-戊二醇、溴水、1，2，4-三氮唑等为主要原料，采用先环化后溴化再缩合的方法制备丙环唑成品，丙环唑粗品含量为94％-95％，采用酸碱中和去除杂质，生成的丙环唑硝酸盐，用液碱中和还原，得到纯的成品。其收率为72％丙环唑，比文献值提高了3％，采用此方法原料成本低，工艺条件简单，环境污染小，易于操作。

摘要：采用循环伏安法制备聚苯胺（PAN）／聚砜（PSF）复合膜修饰电极，在其上电沉积铂粒子，制得载铂聚苯胺／聚砜复合膜修饰电极，用循环伏安法和交流阻抗法研究它对甲醇的电催化氧化行为。复合膜的化学组分用FTIR进行表征，复合膜内层载铂后的表面形态用SEM进行表征。结果表明，复合膜的内层（与工作电极接触的一面）是聚苯胺，外层（与溶液接触的一面）是聚砜，铂粒子在复合膜内层的多孔聚苯胺上均匀沉积，从而使载铂聚苯胺／聚砜复合膜修饰电极对甲醇有好的电催化氧化性能。

摘要：利用XRD和SEM表征了纳米SiO2和ZrO2对硅酸盐水泥砂浆改性后的试样。研究发现，在固定水灰比为0．5时，复掺2％纳米SiO2和0．25％ZrO2共同发挥纳米诱导水化作用，生成更多的C—S—H凝胶并向着针柱状形貌生长，细化了Ca（OH）2，使其镶嵌在C—S—H凝胶和钙钒石中，使得C—S—H与凝胶与钙矾石紧密交织，减少水泥石中总孔隙率，水泥石的结构更加细化密实，使抗压强度明显高于同龄期标准试样。

摘要：假白榴正长岩提钾滤渣中的主要物相为沸石Na6[AlSiO4]6·4H2O，富含氧化铝和氧化硅。采用高压水化学法，按CaO／SiO2=1．0（摩尔比）加入Ca（OH）2进行碱热浸取可实现滤渣中的硅铝分离。实验得出的优化条件为：反应温度280℃，反应时间30min，碱的加入量为每处理100g提钾滤渣需NaOH 200g。氧化铝的溶出率大于88％，碱浸滤液为高苛性比铝酸钠溶液，可用于制取氢氧化铝和氧化铝产品。该工艺在综合利用非水溶性钾矿的同时，为铝业生产提供了新资源。