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摘要：用D401氨基羧酸螯合树脂吸附Fe^2＋，获得了具有还原性能的载铁改性树脂，利用水中余氯与Fe^2＋的氧化还原作用，实现了对水中微量余氯的去除。实验结果表明，树脂改性的最佳条件为：Fe^2＋溶液浓度4045.44mg/L，pH在3-5，改性时间2h。可得到载铁量为39.648mg／g。当树脂交换铁量达到平衡时，其吸附除氯率可高达98％以上，溶液中余氯残留量低于0.5mg／L。全过程无其他离子引入水中。获得了一种新的从饮用水中去除有害余氯的方法。

摘要：以六次甲基四胺为沉淀剂，氯代十六烷基吡啶为形貌控制剂，采用水热.均匀沉淀法合成了片状ZnO微晶，考察了合成方法、沉淀剂用量及水热反应温度等条件对产物形貌、尺寸及光学性质的影响，并以甲基橙为模型污染物研究了样品的光催化性能。结果表明，所得样品均为六方纤锌矿型ZnO，当锌盐和六次甲基四胺的摩尔比为1：2，采用水热。均匀沉淀法于120℃水热条件下反应所得到的样品其形貌最佳，且在250—400nm波长范围内对光有很强的吸收，对甲基橙的光降解具有较高的光催化活性，自然光照5h后甲基橙的脱色率可达90.8％。

摘要：采用国产纤维素酶64001131，研究生物酶解法提取苦楝树皮中苦楝素的工艺条件。优化的工艺条件为：酶解液pH值4.5，酶解温度55℃，酶解时间1.5h，酶浓度0.15mg／mL。在此条件下，苦楝素的提取率达2.008％。

摘要：利用不同烷基苯酚与丙酮、甲醛在碱性条件下合成了烷基苯酚-丙酮-甲醛树脂。对产品进行了FTIR分析表征，研究了其软化点、溶剂溶解性能以及在胶粘剂、涂料、油墨领域的应用。结果表明，分别利用对叔丁基苯酚、对特辛基苯酚和对壬基苯酚与丙酮不同比例可合成不同熔点、溶剂溶解性能的产品，可用于胶粘剂、涂料、油墨制造中。

摘要：利用神经网络所具有的输入输出之间的高度非线性映射关系，给出了一种利用BP神经网络模型预测磷酸二氢铵结晶成核速率的方法。在对网络进行训练的基础上，建立了磷酸二氢铵结晶生长速率与过饱和度、冷却温度、饱和温度及悬浮密度和之间的数学模型。仿真结果表明，利用文中所提出的神经网络模型能够较准确、快速地预测结晶成核速率的变化，预测值与测量值的最大相对误差不超过5.9％，表明该网络预测模型有很大的实用性。

摘要：采用基于密度泛函理论的平面波赝势方法，对Na0.2TiO2的能带结构、电子态密度和电荷密度进行了分析计算。结果表明，Na0.2TiO2属于一种间接带隙半导体，禁带宽度为2.81eV；其电子态密度主要由Ti的3d层电子和O的2p层电子的能态密度决定；该材料对紫外线有较强的宽频吸收，拓展了光谱响应范围，提高太阳能利用转化率和光催化效率；H-O键比Na-O键结合的更紧密，Na原子与O原子形成的是离子性较强而共价键较弱的混合键，Ti-O键的共价作用要强于Na-O键。因此，可以通过阳离子交换来调变钛酸钠的键特性及稳定性。

摘要：采用硅酸钠与酚醛树脂复配处理液，用多指标正交实验进行综合评分方法优化复配工艺。但是由于选择样本的盲目性决定所测得的样本中可能不包含最优样本，因此，利用DataFit软件进行了实验数据拟合，为优选复配方案提供了可靠的理论依据。

摘要：优选玉米须总黄酮的最佳提取工艺。采用L9（3^4）正交实验，对影响因素提取温度、乙醇浓度、料液比和提取时间进行优化，以总黄酮含量为评价指标，并采用分光光度法测定含量。玉米须总黄酮的最佳提取工艺为加入药材量30倍50％乙醇在60℃下超声提取10min。优选得到的工艺稳定可行。

摘要：采用环氧氯丙烷与磷酸二氢钠反应制备中间体，再与十二叔胺反应，制备甜菜碱型磷酸酯两性表面活性剂，并与十二烷基苯磺酸钠（SDBS）进行复配。测定复配前后产品的表面张力、临界胶束浓度、泡沫稳定性和乳化能力等性能。结果表明，在最佳合成工艺条件下，甜菜碱型磷酸酯两性表面活性剂的表面张力为30mN／m，临界胶束浓度为7.98g／L。对于复配体系，当甜菜碱型磷酸酯表面活性剂与SDBS以质量比6：4进行复配时增效作用最好，其表面张力为23mN／m，临界胶束浓度为4.84g／L，对松节油的乳化性能较好。

摘要：以邻苯二乙醚为主要原料，经混酸硝化后催化加氢还原，得中间体对氨基邻苯二乙醚，再与氯甲酸异丙酯缩合，得到乙霉威。结果表明，催化加氢还原的最佳条件：反应温度90℃，催化剂用量为反应物质量的3％，压力1.5MPa，反应时间3h；缩合反应的最佳条件：以三乙胺为缚酸剂，溶剂甲苯与反应物的质量比为2.1：1，对氨基邻苯二乙醚与氯甲酸异丙酯的摩尔比为1：1.3，反应时间0.5h。在较佳的反应条件下，乙霉威的总收率≥80.38％，含量≥98％。

摘要：以茶皂素为原料，依次与单乙醇胺、顺丁烯二酸酐反应，制备茶皂素单乙醇酰胺琥珀酸，再与亚硫酸氢钠进行磺化反应，合成了一种新型表面活性剂茶皂素单乙醇酰胺琥珀酸单酯硫酸钠。考察了磺化一步的温度、原料配比、反应时间等因素对新合成表面活性剂表面张力的影响。结果表明，该新型表面活性剂同时具有阴离子及非离子型表面活性剂的优点，HLB值为19.06，表面张力低于茶皂素，起泡力及稳泡性优于茶皂素。适宜的磺化工艺为：温度80℃，茶皂素单乙醇酰胺琥珀酸与亚硫酸氢钠摩尔比1：1，反应时间2.5h。在此条件下合成的产品的表面张力、起泡高度及稳泡高度分别为39.61mN／m，3.02mL，1.41mL。

摘要：采用化学氧化聚合法合成了以碳为载体的钴-聚吡咯（PPy）配合物Co-PPy-C，作为气体扩散电极的氧还原催化剂。利用极化曲线、交流阻抗、计时电流等电化学方法测试了其在碱性介质中（6mol／L KOH）氧气气氛条件下氧还原的催化性能。电极电位在-0.20V vs.Hg／HgO时，催化剂电流密度达到158mA／cm^2，显示出优越的氧还原电催化性能；采取催化层／集流体／气体扩散层的排布方式，以纯锌为负极，6mol／L的KOH为电解液，将气体扩散电极与锌负极组装成锌-空气电池。电池以80mA／cm^2进行恒流放电，放电电压为1.0V，且性能稳定。

摘要：以2，3-二氟苯乙醚、溴素为原料，还原铁粉为催化剂，合成了1-溴-4-乙氧基-2，3-二氟苯。考察了反应温度、溴素与还原铁粉的物质的量及反应时间对合成反应的影响，确定了最佳工艺条件为：反应温度为-2－-8℃，溴素用量为1.04mol，还原铁粉用量为0.0175mol，反应时间为3h。最后通过重结晶，得到了含量大于99％的白色晶体状产品，收率为93％。并对产物用GC-MS，IR和DSC进行了表征。

摘要：在对国内汽油质量标准发展过程分析的基础上，以延安炼油厂现有装置生产的成品汽油产量、组分及质量为依据，结合延安炼油厂即将投产的120万t／a重整装置油品的产量、组成等设计数据，以生产高标号汽油为目标，研究设计了两种汽油产品生产的技术方案。通过对两种方案销售收益的横向对比，确定了一种理想的油品加工方案。研究结果可为延安炼油厂高标号汽油质量升级方案的规划提供重要的依据。

摘要：以2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺基-3-氧代丁酸、磺酰氯为起始原料，在一定条件下经过反应、处理，得到（顺式或反式）即（Z或E）-4-氯-2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺-3-氧代丁酸。通过红外、核磁共振对其结构进行了表征。较佳工艺条件：原料摩尔比n（2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺基-3-氧代丁酸）：n（磺酰氯）=1：1.4，在50-55℃反应5-6h，反应完调节体系pH值为6.5±0.1，顺式、反式异构体产品分离效果达到99％以上，收率分别是24％和48％，纯度均为98％。