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摘要：以钛酸四正丁酯、氯化铕为原料，采用溶胶-凝胶法合成了Eu3＋掺杂纳米TiO2光催化剂，借助X-射线粉末衍射（XRD）及UV-Vis测试手段对样品进行了表征，并以罗丹明B为模型污染物考察了Eu3＋掺杂量对样品光催化活性的影响规律。XRD分析表明，所得粉体均为锐钛矿相纳米TiO2，且Eu3＋掺杂后随着掺杂量的增加，纳米TiO2特征衍射峰宽化，强度降低；UV—Vis光谱分析表明，适量铕掺杂使得催化剂在400～600Bin的可见光区对光的吸收显著增强，对光具有更高的利用率；以罗丹明B为降解物的光催化实验表明，当Eu3＋掺杂量为0．5％时其光催化活性最好，并将该光催化剂用于炼油厂废水的处理，对其实际应用进行了探索。

摘要：首先采用无污染的碱性过氧化氢法研究了半纤维索的分离与提取，然后对提取的半纤维素分别进行化学水解和酶水解比较，最后研究了水解液发酵制备木糖醇。结果表明，半纤维素分离提取的优化参数为：2％过氧化氢，2％氢氧化钠，加热时间4h，反应温度75℃。使用CF，COOH水解半纤维素所得木糖含量为67％-73％，水解率为76％-84％，稀盐酸预处理半纤维素再化学水解所得木糖含量高达88％，水解率上升至大约90％。半纤维素的酶水解实验表明，木聚糖酶的水解专一性高于半纤维素酶，木聚糖酶水解率为38％～60％。在水解液发酵实验中，酶水解液的木糖醇转化率高于化学水解液。另外，通过浓缩半纤维素水解液，提高发酵液的木糖初始浓度，有利于菌株生长，可以提高木糖醇转化率。研究对于玉米秸秆半纤维素制备化学品具有一定的指导意义。

摘要：首次合成了侧链带有手性基团的聚半胱氨酸-b-聚环氧丙烷-b-聚半胱氨酸嵌段共聚物。首先炔丙基溴和L-半胱氨酸反应，合成了S-炔丙基-L-半胱氨酸，产物与三光气反应，合成S-炔丙基-N-羧基-L-半胱氨酸-环内酸酐（NCA）；然后用大分子引发剂双端氨基聚环氧丙烷引发S-炔丙基-N-羧基-L-半胱氨酸-环内酸酐（NCA）开环聚合，制得了聚环氧丙烷-聚（S-炔丙基-L-半胱氨酸）嵌段共聚物；最后由N3-L-亮氨酸与共聚物侧链上的炔键发生Click反应，制得了侧链连有手性基团的嵌段共聚物。用1H NMR、IR、GPC和元素分析等方法对所得嵌段聚合物结构进行了表征。

摘要：采用共沉淀法制备纳米Fe3O4胶体溶液，并用油酸钠对其进行包覆改性。制备了不同条件下的纳米Fe3O4粒子，用x射线分析仪、振动样品磁强计、扫描电子显微镜、傅立叶红外光谱仪对产品进行分析表征。探讨了制备纳米Fe3O4的最佳工艺条件以及油酸钠改性的可行性。结果表明，Fe3＋和Fe2＋的摩尔比为4：2时，反应1．0h，50℃晶化1．0h，制备的Fe3O4晶粒度为11．2nm，磁饱和强度为56．337emu／g；油酸钠用于Fe30。改性，包覆效果良好。

摘要：选用Span80、Tween80为石蜡复配乳化剂，采用O-D乳化法与PTT法相结合研究了乳化剂HLB值、乳化剂用量、乳化水加入方式及用量、乳化时间、乳化温度、搅拌方式及搅拌速度对石蜡乳液制备的影响。结果表明，适宜的乳化工艺条件为：复合乳化剂的HLB为10．5，复合乳化剂的用量（肼乳化剂／肘石蜡）为30％，乳化水用量（肘水／尬瞄）为2．5，乳化时间30min，乳化温度75℃，搅拌速度1000r／min。在该条件下可制得具有良好稳定性和分散性的石蜡乳液，粒径单分散性也较好。

摘要：采用超声场辅助生物酶法提取苦楝素，研究了生物酶浓度、超声场频率、酶解时间、超声场功率、酶解液pH值、提取温度、液固比对苦楝素提取率的影响。获得的优化条件为：生物酶浓度0．1mg／mL，酶解时间2h，超声场频率40kHz，功率120W，酶解液pH值5．0，提取温度40℃，液固比25mL／g。优化条件下，苦楝素的提取率达3．363％。

摘要：以异戊醛和丙二酸二乙酯为原料，经过Knoevenagel缩合反应，合成普瑞巴林中间体2-羧乙基-5-甲基-2-己烯酸乙酯（Ⅰ），再通过与氰化钠的加成反应，合成普瑞巴林中间体2-羧乙基-3-氰基-5-甲基己酸乙酯（Ⅱ），利用酶Lipoprime50T进行生物拆分，得到普瑞巴林手性中间体（3S）-2-羧乙基-3-氰基-5-甲基已酸（Ⅲ），GC检测e．e．为99．0％。改进并优化合成工艺，Ⅰ收率由78％提高至88．5％，Ⅱ收率90％提高至99％。

摘要：生物基化工醇生产过程中产生的高沸点组分GC—MS分析。分离出22个峰，鉴定14个组分，主要为长链二元醇（38．43％）和环状二元醇（57．43％）。探讨了减压蒸馏和分子蒸馏分离高沸点组分。结果表明，减压蒸馏和分子蒸馏可实现生物化工醇高沸点组分分段分离。

摘要：采用聚氨酯对氟代聚丙烯酸酯进行改性，制备出一种新型的易去污整理剂。利用红外光谱（IR）对其进行了结构表征，用扫描电镜（SEM）对其在纤维上的膜形貌进行观察并结合疏水疏油、易去污等应用性能予以分析。结果表明，在纤维表面，聚合物能形成一层光滑且有优异疏水性的膜，能使整理后棉织物的疏水性达到95分，疏油等级6级，易去污可达到5级。

摘要：以对氨基苯酚和乙酸酐为原料，以锌粉为抗氧化剂，以活性炭为脱色剂，以稀乙酸为反应介质，采用微波辐射技术合成对乙酰氨基酚。探索了不同反应条件对产率的影响。实验表明，当n（对氨基酚）：／1,（乙酸酐）为1：1．3，反应介质稀乙酸体积浓度为4％，微波辐射功率为500W，反应时间为17min，反应温度为105℃时，产率可达82．1％。

摘要：采用电化学沉积法制备FePt薄膜。将氯铂酸、氯化亚铁按一定比例混合成溶液100mL，调pH值为2．5，倒入三口烧瓶中，调节脉冲电源参数制备FePt薄膜，并通过XRD、SEM、VSM等研究薄膜的微观结构以及宏观磁性能。XRD分析表明，所制备的FePt薄膜具有面心立方（fcc）结构，在550℃热处理后转变为面心四方（fct）结构；SEM观察显示，薄膜表面颗粒呈类球形，其厚度约为5μm；VSM测试表明，所制备的FePt薄膜矫顽力趋近于0，呈现超顺磁性，热处理后其矫顽力为150 Oe，饱和磁化强度为30．78emu／cm3。

摘要：基利用金属螯合凝胶法采用蔗糖作为螯合剂制备六铝酸盐复合氧化物BaMnAl11 O19。通过XRD（X射线衍射）、BET（表面积和孔分析）、DSC（同步热分析）等技术考察了不同焙烧温度对催化剂物理结构的影响，以确定最佳的焙烧温度。结果表明，样品在低温焙烧几乎没有六铝酸盐晶相形成，经过1100℃灼烧可以形成完整的六铝酸盐晶相，比表面积为31．83m2／g，平均孔径为16．72nm。

摘要：研究了十二烷基甘油醚羧酸盐阴离子表面活性剂的合成条件。首先制备了中间产物十二烷基甘油醚，然后与氯乙酸钠反应制得终产物。考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比、氢氧化钠用量及反应方法对反应的影响，得出反应的适宜条件为：浓度为50％的氢氧化钠碱液，n（十二烷基甘油醚）：n（氯乙酸钠）：1：1．2，以环己烷作带水剂，100℃下反应6h，活性物含量达87．6％。测定了该表面活性剂的一系列性能，结果显示，该表面活性剂具有高表面活性，较低的临界胶束浓度和良好的增溶性、稳泡性。

摘要：分别采用酸处理、盐交换、热处理和有机化处理方式对临泽蛭石进行了改性，考察了不同处理方式对磷（PO4-P）的吸附效果。在此基础上，选用960℃处理蛭石制备了磁性吸附剂，对比研究了吸附时间、PO4-P浓度和pH对原蛭石、热处理蛭石和磁性蛭石吸附PO4-P的影响。结果表明，960℃处理蛭石对PO4-P的吸附量可达6．4mgP／g。处理蛭石提高了对PO4-P的初始吸附速率，在很宽的pH范围内（4．0—8．0）具有高的吸附量，较低的pH有利于PO4-P的脱附。

摘要：阐述了配色原理，分析了不同PVC用量对涂膜的附着力、硬度、耐水、耐酸等性能的影响，得到PVC的用量在48％时，涂料的各种性能达到最佳，同时还给出了用来配深、中、浅各种颜色的白色涂料PVC的范围及相应的色浆用量，采用控制颜填料体积浓度的用量，解决了涂料保色性的问题；通过扫描电镜分析、粒度分析对比，观察了涂料的外貌和平均粒径，结果表明，在PVC为48％时，涂料的分散效果及稳定性均好。