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摘要：探讨了以乌桕脂为原料,叔丁醇体系利用脂肪酶催化制备生物柴油的工艺。通过响应面法优化,获得最佳工艺条件为：2.5 g乌桕脂中加入0.6 mL甲醇,0.75 mL叔丁醇和9%脂肪酶,50℃反应16 h,生物柴油得率为92.34%;脂肪酶回收利用10次,生物柴油得率仍能保持在85%以上。

摘要：以脂肪酰氧乙基磺酸钠、CAB-35、皂粒、脂肪酸为主要原料,确定了中性皂的一个优化配方,即70 g脂肪酰氧乙基磺酸钠,10 g皂粒,8 mL CAB-35,2 g十八酸,5 g十四酸,7 g十二酸,1 g羟乙基磺酸钠。与多芬牛奶皂相比,该配方的中性皂泡沫性能良好,pH值更接近人体皮肤;微观结构与多芬牛奶皂一致。

摘要：对目前常用的三种筛选PHB高产菌株的方法进行了比较研究,包括操作过程、筛选效率及灵敏度,评价了每种方法的优缺点及可行性,以期为获得一种快速高效的PHB高产菌株检测、筛选方法提供理论依据。

摘要：为了改善CuI-pyridine配合物的物理性质,采用溶液搅拌法合成了CuI-pyridine配合物与β-CD的包合物,用IR、1HNMR、荧光光谱等分析方法对其进行了表征,并用电分析方法初步研究了各种气体对包合物修饰膜电极的响应。结果表明,CuI-pyridine-β-CD包合物为水溶性的荧光化合物（固体状态时EMmax=563 nm）,荧光发射稳定;随着甲烷气体不断通入,包合物荧光强度逐渐降低,且甲烷气体对CuI-pyridine-β-CD包合物膜有显著的响应。

摘要：以二甲苯作溶剂,环己酮、碳酸铵和尿素为原料,在无催化条件下,经两步反应制得2-甲酰胺环己酮。研究了聚合反应温度、碳酸铵和二甲苯的用量对产品质量和收率的影响。结果表明,最佳质量比为50∶18∶9∶25的环己酮、尿素、碳酸铵和二甲苯的混合物在137~142℃经聚合反应生成螺环,螺环用9.6%的稀硫酸水解即得产品,总收率54.6%。

摘要：通过原煤及氧化煤中的总酸性基的测定、FTIR分析及煤/PAN电导率变化研究,表明煤在氧化过程中,弱的醚键的水解及羧酸盐向羧酸的转化,增加了煤中的羧基和羟基含量。而羧基和羟基含量的增加有利于提高煤与苯胺的作用,从而提高复合材料的电导率,其值最高可达4.72×10-1S/cm。

摘要：用腰果酚醛树脂作为包膜材料制备了一系列不同膜厚的包膜尿素。并采用水浸泡溶解法、淋溶法、土壤法评价所得包膜尿素的缓释特性。结果表明,利用腰果酚醛树脂包膜后的尿素具有明显的缓释性能,包覆量为26.3%的单层包膜尿素30 min后溶解率为50%,而包覆量为82.6%的双层包膜尿素113 h后溶出率为83.16%,双层包膜尿素的缓释性能明显好于单层包膜尿素。

摘要：以高岭土为载体、磷钨酸为活性组分制备了高岭土固载磷钨酸催化剂,该催化剂的催化酯化性能通过以异丁酸与异戊醇的催化酯化合成异丁酸异戊酯为探针反应,考察了高岭土的焙烧温度以及催化剂的焙烧温度、焙烧时间和磷钨酸与高岭土的质量比等因素对异丁酸异戊酯酯化率的影响,并采用IR技术对载体、活性组分及催化剂进行了表征。结果表明,催化剂的适宜制备条件为高岭土800℃焙烧2 h,催化剂300℃焙烧2 h,磷钨酸与高岭土质量比1∶2,异丁酸异戊酯酯化率可达97.9%。

摘要：进行了兽疫链球菌NW-162高密度发酵HA的工艺研究,通过发酵过程中不同饱和度的溶解氧和不同pH调控方法对该菌株发酵生产透明质酸的影响进行了研究。实验表明,采用30%饱和度的溶解氧和在发酵过程的0~30 h,调pH 7.2,发酵后期调pH 6.8的调控方法,OD660可达0.84,透明质酸产量为0.532 g/L。在此条件下,有利于细胞生长和产物表达,降低乙酸等有害代谢副产物积累。

摘要：采用浸渍法制备了负载型MoS2/C催化剂,研究了该催化剂上硝基苯催化加氢反应。结果表明,在压力1.5 MPa,温度80℃条件下,硝基苯的转化率可达95%,其加氢主产物为苯胺,副产物主要有乙基苯胺类、甲基苯胺类、喹啉类。该催化剂反应活性较高,反应条件比较温和、操作简单,但产物相对复杂。

摘要：用颗粒活性炭吸附水中低浓度的乙醇,饱和后在氮气氛围中用微波辐照解吸,以实现乙醇的回收和活性炭的再生。研究了吸附过程及解吸过程的影响因素及规律,探索了将微波作为载乙醇活性炭解吸热源的可行性,并进行了工艺条件优化。研究测定了常温下颗粒活性炭对水中低浓度乙醇的吸附等温线,发现可用Freundlich吸附模型较好地拟合。设计了载乙醇活性炭微波解吸的试验流程,对反应器的设计、微波场中的温度测量进行了探讨。

摘要：以草酸锂和草酸铌为原料,少量水为溶剂,充分研磨干燥后得到前驱体。利用红外光谱（FTIR）、热重分析（TG）技术对前驱体进行分析可知,草酸锂和草酸铌在研磨过程中发生了离子交换反应。将制备的前驱体分别在500,800℃下焙烧3 h,得到单相LiNbO3和（Li0.996Nb0.005）Nb0.999O3晶体。通过X-射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）及FTIR对产物进行表征,当焙烧温度为500℃时得到的LiNbO3晶体,具有较高的相对结晶度（87%）和较小的粒径（〈100 nm）。

摘要：采用活性炭纤维（ACF）处理邻硝基苯胺模拟废水,通过静态和动态吸附实验,研究了pH、盐含量、吸附时间对吸附效果的影响,测定了吸附等温线和动态穿透曲线,并进行了ACF再生实验。结果表明,在实验条件下,ACF对邻硝基苯胺的吸附速率很快,5 min去除率达96%,在pH4.4~10.4条件下吸附效果较好,盐的含量对吸附效果影响较小,吸附等温线能用Langmuir和Freundlich方程较好地拟合。溶液流速增大,穿透时间提前,吸附饱和的ACF用无水乙醇再生,重复5次,邻硝基苯胺的回收率均在95%以上,ACF的吸附效率无明显变化。

摘要：使用取代哒嗪酮和溴代鼠李糖合成了4,5-2H-1-取代-6-羰基哒嗪酮-3-三乙酰鼠李糖苷类化合物,收率85.4%,73.0%,78.6%,80.4%,83.2%,其结构经IR与1H NMR表征。

摘要：以最大增容水量为考察目标,研究了温度、HLB值和助表面活性剂含量对TX-100/正己醇/环己烷反相微乳液体系稳定性的影响,绘制了该反相微乳体系的拟三元相图,并用电导率法讨论了微乳液的微观结构。结果表明,当温度t=25℃,TX-100与正己醇质量比为1.5时,体系具有最大的增容水量;在不同的增容水量时体系存在3种不同的微乳区域,即油包水、水包油和油水双连续区域。