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摘要：核桃仁经灭酶、脱脂、萃取、结晶,制得纯度较高的苦杏仁苷。研究比较了乙醇用量、浓度、提取温度和时间对产率影响。所得优化工艺条件为：乙醇体积用量为120 mL,浓度为95%,提取温度为60℃,提取时间为30 min。重复提取4次,抽滤,所得滤液蒸馏,在水浴中冷却,过滤干燥。用分光光度法测定产品吸光度,计算出苦杏仁苷的最终产率为0.984%。

摘要：探讨微波再生活性炭的工艺参数,并利用活性炭对含酚废水进行吸附处理。结果表明,微波再生后活性炭对苯酚的吸附处理能力明显增强。当微波功率为300 W,再生时间为80 s的再生活性炭对苯酚的处理能力最高,COD去除率达70.3%,A270 nm去除率为98.77%,而新鲜活性炭对苯酚的去除率中其COD去除率仅为67.83%,A270 nm去除率为94.35%。活性炭经过微波一次再生后,对苯酚的5次吸附处理能力均高于新鲜活性炭的处理能力;再生二次后,其对苯酚的处理能力与新鲜活性炭的处理能力相当。

摘要：针对井下油管的腐蚀环境,研制了HLX-05重防腐涂料。对其进行性能评价表明：HLX-05重防腐涂料具有优异的耐盐雾腐蚀、耐酸腐蚀和耐油田污水腐蚀等耐腐蚀性能,并具有良好的综合性能,可以满足不同腐蚀环境条件下防腐的涂覆需要。在高温高压下,仍具有较好的耐H2S/CO2腐蚀和耐碱腐蚀的性能。

摘要：以N-正辛基马来酰亚胺（OPD）与对氯甲基苯乙烯（CMS）为聚合单体,采用自由基聚合法制备了交替聚合物P（CMS-alt-OPD）,用三甲胺将聚合物中的苄氯进行季铵化得到新型季铵盐型双亲性交替聚合物P（TMVPMA-alt-OPD）。用傅立叶变换红外光谱（FTIR）、凝胶渗透色谱（GPC）、核磁共振（1H NMR）对P（CMS-alt-OPD）和P（TMVPMA-alt-OPD）进行了结构表征,并研究了不同反离子条件下该聚合物的自组装行为与乳化性能。利用纳米粒度及Zeta电位分析仪和透射电镜（TEM）对聚合物胶束进行了形态表征,研究表明,反离子为乳酸根时,聚合物胶束粒径（267.9 nm）小于反离子为氯离子的聚合物胶束（420.6 nm）,并具有更好的乳化性能。

摘要：采用溶胶-凝胶法,通过添加不同表面活性剂制备了Co-Pd/TiO2催化剂,考察了其在CH4-CO2两步法合成乙酸的催化性能,用X射线粉末衍射、氨程序升温脱附和氮吸附等对其进行表征。结果表明,添加不同的表面活性剂对催化剂性能有显著的影响。表面活性剂的加入能提高催化剂的比表面积、增强表面酸性、促进活性金属在催化剂表面的分散,进而提高催化剂在两步法合成乙酸反应中的催化性能。其中以添加了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵的CoPd/TiO2催化剂活性最好,其乙酸的生成速率为20.06 mg/（gcat·h）,碳原子选择性达到了70.80%。

摘要：油砂沥青粘度较大,自然状态下不易流动,严重影响了管道输送及加工,针对目前油砂沥青研究中存在的问题,采用超声波进行了减粘的实验研究。实验综合考察了超声波作用时间、温度、超声波频率、超声波功率等因素对减粘效果的影响。实验结果表明,在适当的超声作用时间（20 min）、适宜的温度（30℃）、适宜的超声波频率（20 kHz）和超声波功率（250 W）的条件下,油砂沥青的减粘率可达80%以上。经超声波处理后的油砂沥青粘度略有恢复,但仍远低于处理前的粘度,超声波减粘效果良好。

摘要：以苯酚、多聚甲醛、甲醛溶液为原料,NaOH为催化剂,采用逐步共聚的聚合工艺,制备可发性甲阶酚醛树脂,采用环保型发泡剂、匀泡剂、实验室自制复合酸固化剂制备阻燃保温酚醛泡沫材料。研究了甲醛/苯酚配比（物质的量之比即F/P）进行单因素分析,对可发性甲阶酚醛树脂的物理性能、有毒物质残余量、分子结构和活性的影响以及与树脂可发性的关系。结果表明,当F/P=2.0时,可发性甲阶酚醛树脂的粘度为2 680 mPa·s,游离甲醛含量为0.75%,游离苯酚含量为2.3%,羟甲基含量为34.83%,泡沫表观密度为0.050 7 g/cm^3。

摘要：以铬酸锌为参照物,考察了45#钢在不同pH值3.5%NaCl的磷酸盐颜料提取液腐蚀体系下的电化学行为,讨论了传统和新型复合掺杂磷酸盐颜料的腐蚀抑制特性。结果表明,AlZnPO4MoO4·4H2O和AlZn2P3O10-（MoO4）2·2H2O两种新型复合掺杂磷酸盐颜料在不同酸碱度条件下均展现出较为理想的效果,尤其是很好的改善了传统磷酸盐在中性体系中的防腐性能,甚至超过了性能优异的铬酸锌颜料,同时,进一步提升了酸性环境下磷酸盐颜料所具有的优越性。

摘要：采用固体废弃物（铁屑和炉渣）预处理中药制药废水,并以COD去除率和脱色率为指标考察其处理效果。考察了废水pH值、试剂投加量、反应时间等对COD去除率及脱色率的影响,确定了最适工艺条件。结果表明,在弱酸性条件下内电解处理效果较好;加入适量的H2O2可明显提高对COD和色度的去除效果;内电解处理后投加适量的石灰乳对废水的COD去除和脱色均有利。废水预处理的最适工艺条件为：常温下,废水的pH为5.0-6.5,铁屑加入量为60 g/L,炉渣加入量为100 g/L,H2O2加入量为20 mL/L,反应30 min后,加入石灰乳（16 mL/L）调节pH至9。在此条件下,废水COD去除率及脱色率可分别达到73%和96%以上,而且处理成本较低。

摘要：以颗粒尿素为核心,醇酸树脂为膜材料,淀粉、高岭土、硅藻土、松香、氧化钙等为调理剂,制备了一系列不同膜厚度的包膜尿素。利用水浸泡法考察了调理剂种类及包覆量对包膜尿素的缓释性能的影响,并利用SEM对包膜尿素的表面及界面进行了观察。结果表明,醇酸树脂是一种良好的膜材料,实验所选用的几种调理剂中以高岭土的效果最好,淀粉的效果最差;粒尿素膜的包覆量的增加,缓释性能也逐渐加强。

摘要：以苯甲酸作相转移催化剂,Mn^3＋/Mn^2＋为媒介,甲苯为原料,采用槽外法电合成苯甲醛。利用正交实验研究了H2SO4浓度、反应温度和苯甲酸用量对苯甲醛生成速率和产率的影响。结果表明,当每升甲苯含8 g苯甲酸、水相H2SO4浓度为51.6%和反应温度85℃时,苯甲醛的收率大于93%。

摘要：通过正交实验法对落葵多糖的提取工艺进行优化及其清除羟基自由基的活性研究。结果表明,落葵多糖最佳提取工艺条件为：料液比为1∶30,提取时间为60 min,提取次数为3次,乙醇用量为浓缩液的4倍。落葵多糖在一定的浓度范围内对羟基自由基具有很好的清除作用,且有明显的量效关系。

摘要：通过毛细管上升法测定了经过不同温度处理的杨木木粉的表面接触角,依据Washburn方程和Owens-wendt-Kaelble法,求解了经过不同温度处理的杨木木粉的表面自由能及其极性分量和非极性分量。结果表明,杨木木粉的表面自由能为23.43 mN/m,体现分子色散力的非极性分量为4.64 mN/m,在处理时间为2 h的条件下,随着处理温度的上升,杨木木粉的总表面自由能略有下降,体现其分子色散力的非极性表面自由能上升,体现其表面极性值的极性表面自由能下降,并分析了上述结果的原因。

摘要：报道了以TMEDA（N,N,N’,N’-四甲基乙二胺）为促进剂,与4-OH-TEMPO（4-羟基-2,2,4,4,-四甲基-哌啶氮氧自由基）和CuC l组成催化体系,在室温条件下用空气为氧化剂高转化率、高选择性催化氧化苄醇为相应芳香醛的方法,氧化速率快。研究结果表明,胺在4-O-TEMPO催化体系中起到重要作用,碱的促进作用与胺的碱性和空间位阻有关,TMEDAD的效果最佳。

摘要：以丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为原料,在0.5 mol/L NaC l溶液中,以2,2-偶氮二[2-（2-咪唑啉-2-代）丙烷]二氢氯化物（VA-044）为引发剂,合成了AM/AMPS/DMC系列聚两性电解质。利用^13C NMR对共聚产物结构进行表征,结果表明,在高转化率情况下,共聚物组分与投料比基本一致。考察外加小分子电解质和温度对聚两性电解质溶液性能的影响,结果显示,阴、阳离子数量相近的聚两性电解质溶液的粘度随外加盐浓度增大而增大,在温度升高时,其表观粘度保留率高于聚丙烯酰胺,说明AM/AMPS/DMC系列聚两性电解质具有一定的抗温、耐盐能力。