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摘要：采用沸石/Ni,AC/Ni,沸石/沸石和AC/沸石对大港减压渣油超临界萃取残渣（DVR SFER）进行加氢,均获得了协同效应。HM/Ni获得了45.31%的高收率,远远大于在同样条件下HM的收率（16.38%）和Ni的收率（2.62%）,催化剂并用后的催化产物包括正构烷烃、支链烷烃、环烷烃、烯烃、芳香烃和含氧有机化合物,主要为柴油成分;并用可降低重质油高效转化的成本,提高低分子催化产物的收率。在石油资源十分紧缺的今天,催化剂并用对DVR SFER催化加氢具有十分重要的意义。

摘要：以活性炭吸附磷钨酸水合物作催化剂催化合成乙酸异戊酯,在优化条件下,消除内外扩散,研究乙酸浓度与时间的变化关系,建立酯化反应的表观动力学模型,并对模型进行验证。结果表明,常压下,在实验条件范围内,该酯化反应为二级反应,活化能为Ea=31.20 kJ/mol,指前因子k0=114.43 L/（mol.min）,动力学模型计算结果与实际测定结果相符合,动力学方程为：r=dCA/dt=114.43e-31197/RTCACB。

摘要：以三辛胺（TOA）为萃取剂净化磷酸中的氟离子,考察了稀释剂、萃取剂浓度、萃取时间、温度对萃取的影响,并研究了磷酸中杂质离子的存在对脱氟性能的影响。结果表明,在萃取剂TOA浓度0.5 mol/L（稀释剂为磺化煤油）,萃取时间20 min,温度303 K,转速200 r/min,相体积比（O/A）=1∶1的条件下,脱氟率可达70%以上。磷酸中[Fe3＋]=0.02～0.07 mol/L,[Mg2＋]=0.06～0.08 mol/L范围内,对萃取脱氟是有利的,铝离子和钙离子的存在均不利于氟、磷的分离。

摘要：以EDTA可以螯合铁离子为研究思路,在Mannich反应机理的基础上,以聚丙烯酰胺（PAM）、甲醛、亚氨基二乙酸（IDA）为原料,制备了部分胺化接枝型絮凝剂,并对其螯合铁性能进行了研究。通过大量实验考察了絮凝剂合成的最佳条件和螯合铁的最佳条件。在pH9～10,反应物配比PAM∶甲醛∶亚氨基二乙酸=1∶1.1∶0.7,50℃反应3 h合成的絮凝剂接枝率最高,絮凝效果可达92%;用该絮凝剂处理325 g/L的模拟含铁废水,结果表明该絮凝剂具有螯合铁的能力,为除铁研究提供了新的思路和方法。

摘要：以丙烯酰胺（AM）和二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）为共聚单体,采用反相乳液聚合工艺制备阳离子型聚丙烯酰胺乳胶P（DMDAAC-AM）,并引入超声波作用加强乳化效果。结果表明,超声辅助乳化可以细化液滴,提高稳定性。聚合工艺的优化结果为：引发剂K2S2O8用量为1.6‰,乳化剂用量为8%,亲水亲油平衡值（HLB）为7,单体质量分数为35%,油水质量比为1.1∶1.0,超声时间为4 min,阳离子度为15%,反应温度60℃,反应时间4 h,所得产物乳液稳定,相对分子量为3.53×106。FTIR和SDTA-TGA分析结果表明,产物为P（DMDAAC-AM）,分解温度为382.83℃,具有良好的热稳定性。

摘要：采用静电纺丝技术并结合溶胶-凝胶方法制备TiO2和TiO2/Gd2O3纳米纤维,采用差热-热重分析（TG-DTA）？场发射扫描电镜（FE-SEM）、红外光谱（FTIR）、X射线粉末衍射（XRD）对材料进行表征,通过亚甲基蓝光降解反应研究其催化性能。结果表明,掺杂Gd3＋可以强烈抑制TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变,抑制晶粒生长,减少晶粒尺寸;Gd3＋掺杂TiO的纳米纤维对亚甲基蓝的光催化活性明显提高。

摘要：以十二烷基硫酸钠为乳化剂,2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮等为引发剂,在水中由紫外光引发苯乙烯（St）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）进行乳液聚合,研究了引发剂种类及乳化剂用量对反应收率和微球粒径的影响,并与光引发分散聚合体系进行了比较。结果表明,乳液聚合速率大于分散聚合,由乳液聚合得到的P（St-co-MMA）微球的粒径均一,可控制在70～140 nm之间。

摘要：使用Waring Blender法对7种常见起泡剂的发泡能力和稳定性进行了检测。通过复配增效和抗盐检测,发现常温下（20℃）AOS、AES、AOS＋AES的最大泡沫体积都在1 080 mL以上,在含盐条件下稳定性也较好。然后将三者与常见的稳定剂进行复配,发现XC、十二醇能够在前述条件下明显提高起泡剂的稳定性,两者复配加入时效果更佳。在此基础上合成了ZS系列复合驱配方。在矿化度含量NaCl〉5 000 mg/L、CaCl2〉3 000 mg/L条件下,将该系列配方与两种常见的配方进行了比较,其中ZS-5在常温下（20℃）泡沫体积达到990 mL,析液半衰期3.5 h以上,加盐后泡沫体积仍达到860 mL,析液半衰期2.5 h以上,均远远好于一般常见的发泡剂。

摘要：以淀粉和丙烯酸为原料,用水溶液聚合法制备淀粉接枝聚丙烯酸高吸水树脂（St-g-PAA）,在20～40℃研究St-g-PAA对CuSO4的吸附行为。结果表明,St-g-PAA对CuSO4的室温吸附行为符合Freundlish关系,等温吸附表达式为：Γe=0.06c0.3（g/g）,其吸附过程具有一级反应特征,反应速率常数为：k=6.92×10-9×exp（35.418 4 kJ/RT）,吸附过程的表观活化能Ea=-35.418 4 kJ/mol,具有反应温度低、吸附速度快的特点。

摘要：用超声辅助提取法提取茵陈中的总多酚,考察了提取溶剂浓度、料液比、提取温度和时间对总多酚提取率的影响。结果表明,用60%乙醇作提取溶剂,在固液比为1∶10（m∶V）,70℃下超声提取100 min,总多酚提取率为0.503 6%。

摘要：甲基丙烯酸羟丙酯与水性聚氨酯预聚体反应,得到双烯封端的水性聚氨酯乳液。在乳化剂、引发剂存在下,将丙烯酸酯单体与水性聚氨酯乳液充分混合,并引发聚合,制备了接枝型PUA乳液。TEM观察了PUA乳液的形貌,PUA乳液的粒径在60～120 nm之间;FTIR和NMR表征了合成的PUA结构,显示丙烯酸酯的加入改变了PU本身的氢键相互作用;转化率测试表明,甲基丙烯酸羟丙酯与PU预聚体的反应具有二级动力学特征,而乳化剂的用量影响丙烯酸酯单体与双烯封端聚氨酯乳液的反应速率,反应速率与乳化剂用量符合Rp∝[SDS]0.28。

摘要：为提高凹凸棒土的吸附性能,通过高温对其进行改性,将其应用于吸附含铬废水。结果表明,高温改性可以脱去凹凸棒土中的吸附水、沸石水和部分结晶水,比表面积随改性温度的提高先增大后减小,当温度为350℃时,可以获得最大的比表面积140.7 m2/g,其Cr6＋去除率可以达到80%。

摘要：采用开环聚合法,固体超强酸SO42-/ZrO2-CeO2为催化剂,催化丙交酯和聚乙二醇合成PLA-PEG嵌段共聚物,研究了聚乙二醇（PEG）分子量、反应时间、温度、催化剂用量等条件对共聚物的影响,并通过红外光谱、Hammett指示剂法及NH3-TPD等方法对固体超强酸的酸性质进行了表征。结果表明,当焙烧温度为650℃时,得到的固体超强酸SO24-/ZrO2-CeO2酸强度与酸量最大,用该催化剂催化合成PLA-PEG嵌段共聚物,当PEG分子量为6 000,反应时间9 h、反应温度170℃,催化剂用量为丙交酯质量分数的1.0%时,得到PLA-PEG共聚物的特性粘数最大,为1.693 g/dL。

摘要：利用阳离子交换树脂分离铬（Ⅲ）阳离子配合物,对洗脱剂、树脂（001×7和D001）进行了选择,并对洗脱剂浓度、流量、温度等因素进行考察,最后将分离出来的3种铬（Ⅲ）阳离子配合物进行可见光谱的测定,结果与文献提供的数据相吻合。结果表明,使用D001大孔阳离子交换树脂以及采用0.1,0.5,2 mol/L的高氯酸来洗脱和分离3种铬（Ⅲ）阳离子配合物的效果较好。该研究在制取、提纯无机盐的高纯化合物以及配离子的分离、鉴定方面有一定的参考价值。

摘要：用咪唑和氯乙酸乙酯合成了1,3-二乙酸乙酯咪唑氯盐离子液体,在75℃下,反应时间为6 h,粗产品用乙腈∶氯仿=1∶1的溶液重结晶,产率可达61%。