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摘要：采用对苯二甲酰基二异硫氰酸酯与苯二胺通过界面缩聚反应制备了含有硫脲基团的螯合树脂。通过静态吸附方法，考察了不同的pH值、时间、温度以及Cu^2＋的初始浓度条件下树脂对Cu^2＋的吸附性能，初步探讨了树脂对Cu^2＋的吸附热力学和动力学。结果表明，吸附过程符合Boyd液膜扩散方程，液膜扩散为吸附主要控制步骤；等温吸附可较好符合Langmuir吸附模型，吸附过程为单分子层吸附；吸附容量随温度的升高而增加，吸附为吸热过程。

摘要：以马来酸酐（MA）、丙烯酸（AA）为原料，过硫酸铵（APS）和亚硫酸氢钠为引发剂，N-马来酰化壳聚糖（N-MACH）为交联剂，采用水溶液自由基聚合反应合成了高吸水树脂，并用正交实验法对合成条件进行了优化，得到最佳合成条件。结果表明，当单体浓度为20％，交联剂的用量为0．03g，AA中和度为50％，m（MA）／m（AA）为5％时，可以合成具有较好吸水性的高吸水树脂，在蒸馏水中的吸水倍率为1560．42g／g；合成的吸水树脂具有较好的吸水速度；不同种类盐溶液浓度的变化对吸水树脂吸水率的影响较大。

摘要：以N-甲基眯唑、溴乙烷和四氟硼酸钠为原料，按照两步法制备了离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[Emim]BF4），考察了反应时间、温度、溶剂等对中间体[Emim]Br以及离子液体[Emim]BL产率的影响，结果表明，反应物N-甲基咪唑与溴乙烷的摩尔比1：1．5，温度70℃，反应8h，中间体产率为87．4％；中间体中加入等摩尔NaBF4，25℃下反应10h，离子液体产率为91．1％。

摘要：报道了一种新的光致变色化合物1．苯氧基-9，10．蒽醌的合成方法，具有较高产率。目标化合物的紫外一可见光谱在387，319，281nm处有3个等吸光点，在波长472nm处吸收变化明显，证明了1-苯氧基-9，10-蒽醌具有光致变色性，且光致变色效果较好。

摘要：为提高负载催化剂中金属的分散性，以含EDTA螫合剂的浸渍液浸渍制备了NiW／Al2O3加氢处理脱氮催化剂，其中络合剂与Ni的摩尔比为1：1，考察了EDTA对活性金属分散性及加氢脱氮性能的影响。通过BET、XRD、XPS和HRTEM表征发现，EDTA的引人，可以提高M和W在氧化铝载体表面的分散性，W／A1原子比从0．096提高到0．127。EDTA的引入，同时减弱了活性金属与氧化铝载体间的相互作用，有利于形成堆积程度较高的WS：相。EDTA的引入，可以大幅提高催化剂对喹啉的加氢脱氮活性，相对于传统方法制备的催化剂，其加氢脱氮活性可提高27％。

摘要：将马来酸酐（MAH）与苯酚于室温下混合得到一种电荷转移配合物（简称CTC），用此酉拾物与丙烯酰胺（AM）、丙烯酸甲酯（MA）按摩尔比1：1：1，采用偶氮二异丁腈为引发剂，在反应温度55℃，反应时间2h，引发剂用量为0．3％较为缓和的条件下进行聚合反应，得到马来酸酐．丙烯酰胺-丙烯酸甲酯三元共聚物（MAH／AM／MA）阻垢剂。结果表明，该阻垢剂对碳酸钙和磷酸钙均具有优异的阻垢性能．阻垢剂浓度为130mg／L时，对碳酸钙的阻垢率达到100％；阻垢剂浓度为7mg／L时，对磷酸钙的阻垢率可达到100％。

摘要：高温120℃下，使用不同分子量和水解度的聚丙烯酰胺与多种交联剂按照不同比例进行交联反应，得到高温暂堵剂体系，通过对暂堵剂的成冻时间、稳定时间和破胶时间等因素的研究，确定暂堵剂体系的聚合物为PAM1200，聚合物质量浓度为0．4％-0．55％；交联剂为G与YG107（2：1）复配体，质量浓度为0．1％-0．2％，破胶剂质量浓度0．03％-0．05％。在120℃，0．5％PAM1200，0．1％交联剂G，0．2％交联剂YG107，0．03％破胶剂下，稳定性评价实验及岩心流动实验表明：暂堵剂对不同渗透率的岩心封堵率达92．75％，暂堵后渗透率恢复率高于83．19％，具有较好的破胶液化能力。

摘要：分别以马来酸、对苯二甲酸、酒石酸和邻苯二胺为起始原料，合成了3种双苯并咪唑型荧光增白剂1，2-二（2-苯并咪唑基）乙烯（a），1，4-二（2-苯并咪唑基）苯（b）和1，2-二（2．苯并咪唑基）-1，2-乙二醇（c）。考察了微波功率、反应时间、原料配比等反应条件对微波辅助合成（a）和（b）收率的影响。采用紫外吸收及荧光发射光谱研究了产物的荧光性能，结果发现，产物在日光紫外波段均有较强的紫外吸收（λmax分别为361，347，343nm），在各自最佳激发波长下激发均有较强的蓝紫色荧光（最大荧光发射波长分别为416，394，417nm），说明它们在荧光增白剂方面具有很好的应用前景。

摘要：用D101大孔树脂对盘龙参多酚进行单因素吸附实验，考察了树脂的吸附特性。采用响应面法探讨了pH值，料液浓度（mg／mL）和上样速率（mL／min）等因素对多酚的动态吸附行为，得出了动态吸附数学模型。实验结果表明，在pH4．84，料液浓度1．84mg／mL，上样速率1．53mL／min条件下进行吸附，最大动态吸附量理论值为33．61mg／g，重复实验测定值为（32．87±0．60mg／g），预测值与实验值无显著差异，吸附工艺准确可靠。

摘要：报道了一种新型光催化剂Bi36Fe2O57的一种改进的共沉淀合成方法，对不同条件下制备的产物进行了X射线衍射物相分析、扫描电镜形貌分析和光催化性能测试。物相分析表明，缓冲溶液在制备单相彤拍Bi36Fe2O57粉体中起着重要作用。紫外可见漫反射谱图表明，Bi36Fe2O57卵粉体的禁带宽度约为2．06eV，中性缓冲溶液条件下合成的Bi36Fe2O57产物结晶性好，在金卤灯下照射3h，对甲基橙的降解率可达82．7％，在紫外灯下照射2．5h降解率达到99．3％。

摘要：采用湿法制粒压片法制备复方法莫替丁胃内漂浮型缓释片，以胃内漂浮型缓释片的漂浮性能和体外释放度为评价指标，进行处方筛选和优化。结果表明，以HPMCK15M和CMC-Na为骨架材料，NaHCO3为发泡剂，PVP的无水乙醇溶液为粘合剂，滑石粉为润滑剂，制备的复方法莫替丁胃内漂浮型缓释片起漂时间约2min，漂浮持续时间在8h以上，2h释放近30％，4h释放约45％。研制的复方法莫替丁胃内型缓释片具有良好的漂浮性能和释药特性。

摘要：异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚己内酯二醇（PCL）为主要原料合成聚氨酯预聚体，甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯合成端羟基共聚物，两者共聚并在水中分散，得到丙烯酸酯改性水性聚氨酯（PUA）。PUA乳液形貌表征结果表明，当聚丙烯酸酯数均分子量达到9041时，复合乳液的稳定性变差；复合乳液平均粒径随聚丙烯酸酯（PA）分子量增大而增加，但都小于150nm，并呈现典型的核壳结构。FTIR测试表明，随着PA链段分子量增大，其氢键相互作用相对减弱。DSC测试显示在PA分子量较低时，PA和PU链段是相容的。TG和拉伸测试结果显示，PUA的热稳定性及力学性能都得到明显改善。

摘要：为了开发环境友好型刨花板，探讨利用大豆蛋白胶黏剂压制麻杆刨花板的制备工艺，分析热压温度、热压时间、施胶量和密度对麻杆刨花板性能的影响。结果表明，大豆蛋白胶可以用于麻杆刨花板的制造，其最佳工艺参数为：热压温度180℃，热压时间25min，施胶量18％，密度0．80g／cm^2。在此条件下，压制的板材的性能超过GB／T4897．4—2003的要求。

摘要：采用溶剂浸提法，以去离子水为溶剂，考察了不同温度下微量DMF从聚氨酯合成革（PU革）中脱除过程，采用菲克第二定律对实验数据进行拟合。结果显示，当浸提温度从30—50qC时，扩散系数从4．45×10^-10m^2／s升高到8．22×10^-10m^2／s，采用Arrhenius方程对扩散速率常数进行拟合，得到PU革中DMF脱除过程的表观活化能约为24．90kJ／mol，说明在该温度区间内，DMF的扩散过程对温度较敏感。

摘要：以碘作为环己醇的脱水剂成功地制备了环己烯，探讨了催化剂用量、反应温度、反应时间对脱水反应的影响。不同催化剂活性比较等问题。结果表明，碘是环己醇脱水制备环己烯的良好催化剂。最佳工艺条件为：催化剂用量为环己醇质量的6．2％，反应温度80-90℃，反应时间4h，收率68．39％。