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摘要：以环氧树脂为囊芯，明胶和阿拉伯胶为囊壁，十二烷基硫酸钠（SDS）为乳化剂合成自修复微胶囊。考察了囊材和芯材的比例、反应时间、体系的pH、乳化剂的用量等因素对自修复微胶囊包覆率影响。确定了制备自修复微胶囊的最佳工艺：即囊材和芯材的质量比为10：9，加入15mL质量分数为4％的SDS为乳化剂，在pH低于4．0时持续反应3h合成包覆率为69．9％的自修复微胶囊。

摘要：通过在升温速率10℃／min和氮气氛围下的热重实验，对来自3个污水处理厂的5种污泥在450℃下热解制得半焦的热解特性进行了研究。结果表明，5种半焦的热解过程均为水分析出、缓慢失重、挥发分析出和残余物分解4个阶段。污水处理工艺中的厌氧过程和污泥厌氧消化使半焦中的有机物复杂化；污泥厌氧消化改善了半焦的热解性能，污水处理工艺中的“厌氧＋好氧”和“好氧十厌氧”过程则降低了半焦的热解性能，其中“好氧＋厌氧”过程对半焦热解性能的影响异于其对污泥热解性能的影响；半焦热解时的第三阶段与污泥的第四阶段相对应，但并非是简单的对应。利用Coats—Redfern法对5种半焦热解机理的研究结果表明，5种半焦的机理函数彼此不完全相同，但半焦热解活化能均低于污泥的。

摘要：采用醇回流还原沉淀法制备含有大量结构水的Ir／AlO（OH）催化剂，用于常压下对氯硝基苯加氢，考察了催化剂用量、反应时间、温度、水的比例以及溶剂等因素对反应的影响。结果表明，当乙醇和水的比例为5：2，温度为35℃，反应时间为5h，对氯硝基苯的转化率可达到100．0％，对氯苯胺的选择性大于99％，并且未发现脱卤产物，显示了良好工业应用前景。

摘要：在溶硫剂二甲基二硫醚（DMDS）中加入催化剂DMA，获得了溶解气井开发中沉积的硫的有效配方。催化剂DMA在DMDS—DMA体系溶硫剂中的加量为20％，压力为0．10MPa，磁力搅拌速率为420r／min下，20℃时，硫在DMDS—DMA体系中的溶解度为110．6％，溶硫时间为2．94min；90℃时，硫在DMDS—DMA体系中的溶解度为610．9％，溶硫时间为0．61min。电镜扫描表明，DMDS—DMA体系溶硫是通过在硫颗粒形成一个包裹层溶解硫。

摘要：以羧甲基纤维素钠和明胶作为复合壁材，运用喷雾干燥法对维生素c进行包埋，并采用响应面分析法优化最佳包埋工艺。结果表明：①最佳壁材：羧甲基纤维素钠浓度为2．98％，明胶浓度为1．00％，芯壁比为2．38；②最佳喷雾干燥参数：进风温度为140℃，压缩空气流量为800L／h，进料量为200mL／h，此时最大包埋率为65．4％。包埋后的产品呈乳白色，大多成球形，黏度较大，粉末细小，粒径在2～17μm之间；稳定性好，缓释效果良好，在模拟胃液中的释放遵从一级动力学方程。

摘要：以NaClO、Fe（NO3）3·9H2O为原料，用次氯酸盐问接氧化法制备一种新型、高效的绿色水处理剂高铁酸钾K2FeO4，紫外光谱、红外光谱和XRD分析表明，产物中含有高铁酸钾，纯度为44．8％。

摘要：以山芋淀粉作为原料，采用间接法合成，得到非离子表面活性剂烷基糖苷（APG），将其与OP-10、十二烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化铵进行复配，结果表明，烷基糖苷是一种性能优异的表面活性剂。

摘要：2以悬浮态纳米TiO2一uV光催化降解乐果体系为基础，首先研究了单纯添加H2O2、Fe2＋、Fe3＋或Cu2＋对降解过程影响，进而探讨添加Fenton或类Fenton试剂对降解过程的作用。结果表明，与单纯Fe2＋或Fe3＋对乐果光催化降解过程的抑制作用相比，单独添加H2O2 2mmol／L或Cu2＋ 1mmol／L有利于反应初期（0—20min）内乐果纳米TiO2-UV光催化降解效果的提高；与类Fenton试剂相比，纳米TiO2-UV联合Fenton试剂能够有效促进乐果的降解；当在纳米TiO2-UV光催化降解乐果体系中添加由Fe2＋1 mmol／L和H2O2 2mmol／L组成的Fenton试剂，并调节反应液初始pH为1时，可使20mg／L的乐果溶液在20min内完全降解，具有相对较高的降解效率。

摘要：采用溶胶凝胶法制备了LiNi0．7Co0．3O2.结果表明，煅烧温度为800℃、时间为12h、Li／（Ni＋Co）=1．05的正极材料LiNi0．7Co0．3O2具有α-NaFeO2型的六方晶体结构，在0．1℃下，首次充放电比容量分别为218．0mAh／g和190．2mAh／g，首次充放电效率为87．2％，经过20次循环仍有171．5mAh／g，容量保持率为90．3％。

摘要：以酵母为原料，ZnCl2为活化剂，采用一步热裂解法制备了多孔碳珠，通过静态吸附实验考察多孔碳珠对染料刚果红的吸附性能，测定了溶液初始浓度、碳珠投加量、温度对吸附的影响，探讨了等温吸附模型以及吸附动力学。结果表明，当刚果红溶液的初始浓度为8mg／L，多孔碳珠的投加量为0．20g，吸附温度298K时，刚果红的去除率可达到83％，最大吸附量为1．39mg／g。酵母基多孔碳珠的吸附行为符合Langrnuir模型，相关系数为0．99，且吸附符合准二级方程。

摘要：通过控制反应条件，制备了一系列转化率可控的部分甲酯化大豆绝缘油产品，在闪点、凝点和粘度等性能上兼具精炼油和甲酯油各自的优点，并且具有很大的可调控性。通过单因素实验和CCD响应面设计实验，研究了工艺条件对甲酯化转化率的影响，建立了转化率和碱量（占醇质量比）、醇油摩尔比、反应时问和温度的数学模型，优化了工艺的设计。验证结果表明，该模型准确度高，在20％～95％转化率范围内，对各项工艺条件的优化设计的误差均在1％以内，对转化率的可控性高。

摘要：以邻硝基氯苄为起始原料，经缩合和还原得到2，2’-二氨基联苄，探索了反应的影响因素。结果表明，2，2’-二硝基联苄较佳合成条件为：H（邻硝基氯苄）：n（金属钠）=1：2，回流，反应7h，收率85．00％，HPLC纯度97．32％；2，2＇-二氨基联苄的较佳合成条件：n（2，2’-二硝基联苄）：n（Fe）：1：7，采用水与无水乙醇混合溶剂，V（水）：V（乙醇）=2：1，反应时间4h，反应温度90℃，收率97．50％，HPLC纯度98．86％。产品结构经‘HNMR、”CNMR和LC．MS分析表征确认。

摘要：针对水溶性不对称荧光染料及副产物不同的电荷特性，采用DEAE-52阴离子交换色谱结合葡聚糖凝胶色谱对其进行分离纯化，并以纯化后的染料作为荧光探针对抗体进行标记。结果表明，当使用含0．5moULNa2SO4的0．2moL／LPBS缓冲液（pH7．4）进行洗脱时，DEAE-52阴离子交换色谱能够将目标染料分离，得到纯度为98．4％的产物，得率57．1％。产物经活化后用于标记抗体，标记度达到4．6，与同类别的CF^TM 647相当，达到了实用的要求。

摘要：在单因素实验的基础上，以提取时间、提取温度、料液比为自变量，原花青素得率为响应值，运用Box—Be—hnhen试验设计，采用响应面分析法对石榴皮原花青素的醇提条件进行优化。结果表明，最佳提取条件为：时间64．905min，温度58．623℃，料液比1：20．086。在此条件下，原花青素的得率达1．62％；含原花青素的醇提取物具有很强的还原力和较好螯合金属离子的能力。

摘要：以环氧氯丙烷为交联剂用反相乳液聚合法制得β-环糊精微球，共沉淀法制备盐酸小檗碱犀-环糊精微球（BH-β-CDP）。研究了胃肠环境下BH-β-CDP的体外释药行为。结果表明，微球对盐酸小檗碱的最大包封率可达70．12％；肠环境下释药比较缓慢；BH-β-CDP（20：1）在胃肠环境中的释药动力学过程符合一级动力学和Korsmeyer—Peppas模型，说明BH-β-CDP的释放机制为单纯扩散为主，Fiek扩散为辅。