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摘要：采用破乳电压法,分析了配制钻井液过程中影响体系稳定性的因素。结果表明,高强度的搅拌和合理的加料方式有利于提高乳状液稳定性。白油基钻井液比柴油基钻井液具有更高的稳定性,内相中的CaCl2和NaCl能提高体系稳定性。乳化剂的选择是提高乳状液稳定性的关键,应优先选择复配型乳化剂,并综合考虑其HLB值、分子结构以及分子特性。随油量的减少,乳状液的稳定性下降。有机土等处理剂的加入则能有效提高体系稳定性。

摘要：在模拟生理条件下,采用光度法研究双醋瑞因（DA）与β-环糊精（β-CD）和羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）的包合作用。由热力学参数Δr H m〈0,Δr G m〈0,说明DA与β-CD发生了一个放热、自发的结合过程;同时ΔrSm〈0,ΔrHm〈0,说明DA与β-CD之间的结合主要是氢键和范德华力;Δr G m〈0与Δr H m〉0,表明DA与HP-β-CD的包结过程是一个自发、吸热的过程,同时ΔrSm〉0,ΔrHm〉0,说明DA与HP-β-CD的结合主要是一熵驱动下的疏水作用过程。DA与β-CD和HP-β-CD之间的包合比均为1∶1,DA与HP-β-CD的结合常数大于同温度下与β-CD的结合常数。

摘要：采用浸渍法制备了TiO2-ZrO2负载硅钨酸催化剂H4SiW12O40/TiO2-ZrO2,以紫外灯为光源,研究了H4SiW12O40/TiO2-ZrO2对甲基紫溶液的光催化性能。讨论了甲基紫的初始浓度、催化剂用量、H2O2用量、催化剂的使用次数对甲基紫降解效果的影响。结果表明,H4SiW12O40/TiO2-ZrO2对甲基紫的最佳催化条件为：10 mg/L的甲基紫溶液在紫外灯照射下,催化剂用量为1.8 g/L,H2O2用量为2 mL/50 mL,催化剂的重复使用性能良好,在重复5次后,其降解效果仍能达到94.5%。

摘要：以硅溶胶为硅源、异丙醇铝为铝源、磷酸为磷源、三乙胺为模板剂,按摩尔比n（Al2O3）∶n（P2O5）∶n（SiO2）∶n（TEA）∶n（H2O）=1∶1∶0.8∶3∶60配制初始反应液。利用水热法合成SAPO-34沸石分子筛,考察了水热晶化时间对沸石晶粒的影响。结果表明,随着晶化时间的延长,合成的SAPO-34产物结晶度随之升高,平均粒径及粒径分布范围也随之变大。

摘要：以丙烯酰胺（AM）为主体,与阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）及2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸（AMPS）、N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）反应,合成了一种两性离子泥页岩抑制剂ADAN,并对其进行了性能评价。结果表明,合成实验最佳条件为：4种单体AMPS、DMDAAC、AM、NVP质量比为2∶1∶6∶1,单体浓度为15%,引发剂浓度0.05%,反应温度50℃。在此条件下,合成产品ADAN不仅具有较强的抑制性,还具有良好的抗温、抗盐和降失水性能。

摘要：采用超声、臭氧和两种方法联用技术,进行废水中对硝基苯酚等几种有机污染物的降解研究。超声和臭氧具有明显的协同作用,联合起来使用,可有效提高有机污染物去除率。降解曲线基本上符合一级动力学方程,线性相关系数大于0.99。

摘要：2,4-二叔丁基苯酚与六亚甲基四胺进行甲酰化反应,生成3,5-二叔丁基水杨醛,再与2-丙硫基乙胺发生缩合反应,合成了一种新型的水杨醛亚胺型希夫碱2-[2-（丙硫基乙基氨基）甲基]-4,6-二叔丁基苯酚,进一步用硼氢化钠还原可得其胺衍生物。产物通过核磁共振、红外光谱和元素分析进行了表征。

摘要：用Fe3＋对活性炭进行修饰,用于吸附水中的砷。结果表明,活性炭改性的最佳条件为：活性炭与12 000 mg/L的Fe3＋溶液,在1∶100（g/mL）的情况下,振荡3 h,Fe3＋吸附率近40%。活性炭对砷的吸附属于物理吸附,全过程无其他离子引入水中,不会对水体造成二次污染。获得了一种新的从饮用水中去除砷的方法。

摘要：采用超声波分散技术,通过原位合成法将pH敏感的功能单体甲基丙烯酸（MAA）引入到介孔二氧化硅SBA-15的孔道内聚合,制备了pH敏感SBA-15/聚甲基丙烯酸（PMAA）纳米复合材料,对材料的结构和性能进行了测试。结果表明,介孔分子筛SBA-15/PMAA复合材料有较好的光学性能、热性能。聚合反应的发生并没有破坏SBA-15的有序介孔结构,显示出pH敏感性,有望在药物缓释领域得到应用。

摘要：以间甲酚为起始原料,经乙酰化、氯化、Sommelet反应、甲基化反应与水解反应等步骤制得间甲氧基苯甲醛,总收率为67%。该合成路线操作简单、安全、所用原料容易采购,且工艺成本较低,是一条适合工业化生产的合成路线。

摘要：研制了一种适用于Sn-Cu系无铅焊料的免清洗助焊剂,该助焊剂以去离子水作溶剂,降低VOC物质的含量,具有绿色环保的意义,实验对活化剂、表面活性剂、助溶剂以及成膜剂等主要成分进行了优化选择,并对其性能进行了检测。结果表明,实验制备的助焊剂无卤素,固含量低于5%,焊后残留无腐蚀性,离子污染度低,符合免清洗要求,助焊性能良好,平均扩展率达到78%。

摘要：用水中蒸馏法、水上蒸馏法和超声波水中蒸馏法提取山苍子精油,通过化学法分离出柠檬醛,用正交实验探索提取柠檬醛的最佳条件。结果表明,超声波水中蒸馏法能更好的提取山苍子油,最佳条件为：超声时间25 min,温度100℃;分离柠檬醛的最优条件为（以1 mL山苍子油为原料基准）：控制温度0℃,静置60 min,NaHSO3饱和溶液6 mL,NaOH（10%）溶液30 mL,提取率达90%。

摘要：对姜黄素进行酰化改性,将改性前后姜黄素上染羊毛织物,测定日晒牢度、皂洗牢度、摩擦牢度及匀染性。结果表明,在无助剂与有助剂条件下,酰化姜黄素比姜黄素染色品的日晒牢度、皂洗牢度、摩擦牢度及匀染性均提高0.5～3级。

摘要：采用溶胶-凝胶法合成了层状正极材料LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2,XRD、SEM、EDS和电化学性能测试表明,850℃为最佳煅烧温度,在此温度下合成的材料具有ɑ-NaFeO2层状结构,结晶度最好,Ni、Co、Mn分布均匀。充放电测试在2.0～4.6 V,0.2 C的电流下,材料首次放电比容量为185.6 mAh/g,库伦效率为93.2%;经40次循环后,容量保持率为92.5%,且该材料具有优良的倍率性能。

摘要：以废弃蛋膜和丙烯酸为主要原料,以N,N＇-亚甲基双丙烯酸胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用水溶液聚合法制备了改性蛋膜-聚丙烯酸高吸水性树脂。考察了聚合温度、引发剂和交联剂的用量以及改性蛋膜用量等各因素对树脂吸水倍率的影响。结果表明,聚合温度70℃,改性蛋膜用量为单体质量的10%,丙烯酸中和度为70%,引发剂用量为单体质量的0.1%,交联剂用量为单体质量的0.12%,树脂的吸水倍率可达667 g/g,在0.9%的NaCl溶液中吸盐水倍率达到106 g/g,其吸水速率较快。IR初步表明了蛋膜与丙烯酸的接枝聚合作用。