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摘要：采用共沉淀法制备类层柱 Cu/ Zn/ Al 水滑石，经焙烧制备 Cu/ Zn/ Al 催化剂。考察了焙烧温度对催化剂在超临界甲醇中木质素催化液化活性及稳定性的影响。结果表明，500℃焙烧时水滑石分解较为完全，析出的 ZnO和 ZnAl2 O4尖晶石相对析出的 CuO 纳米粒子起到良好的隔离和稳定作用；在340℃、80 mg 木质素、30 mg 催化剂、4 mL甲醇反应3 h 条件下进行重复性实验，500℃焙烧催化剂表现出良好的活性和稳定性。

摘要：以甲基丙烯酸甲酯（MMA）和1-乙烯基-3-丁基咪唑溴盐（VBIMBr）为单体，通过自由基溶液聚合制备了无规共聚物聚（甲基丙烯酸甲酯-1-乙烯基-3-丁基咪唑溴盐）[ P（MMA-VBIMBr）]，并以此聚合物为基体，离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（BMIMBF4）为增塑剂，制备了 BMIMBF4/ P（MMA-VBIMBr）凝胶型离子液体聚合物电解质，采用红外光谱（FTIR）、X 射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、热重分析（TG）和电化学交流阻抗（EIS）等方法对聚合物和聚合物电解质的性质进行了研究。结果表明，聚合物电解质膜具有优良的热稳定性和机械强度；当BMIMBF4/ P（MMA-VBIMBr）质量配比为2时，离子电导率高达2.77×10-3 S/ cm（20℃），且离子电导率随着温度的升高而迅速增加，电导率-温度曲线符合 Arrhenius 方程。

摘要：采用静态失重法、极化曲线法和电化学交流阻抗法，研究了3种烷基链长的1-氨乙基-2-烷基咪唑啉季铵盐的缓蚀性能，综合分析了烷基碳链长度对其缓蚀性能的影响。结果表明，烷基咪唑啉季铵盐的缓蚀性能随温度的升高而降低，属于混合型缓蚀剂，其吸附作用机理为负催化效应，非极性基团的疏水隔离作用对缓蚀性能的影响非常小。

摘要：通过水热和浸渍相结合的方法将壳聚糖（ CS）、P25、磷钼酸（PMoA）三者结合起来，制备了 PMoA/ CS/ P25纳米复合光催化剂，研究其对不同浓度盐酸四环素的降解效果，考察了不同 PMoA 负载量对其光催化效果的影响。结果表明，当 PMoA 的负载量为0.08 g，盐酸四环素的浓度为20 mg/ L 时的光催化效果最好。

摘要：通过热致相分离法制备了具有高气体渗透性能的聚醚共聚酰胺/乙二醇苯醚凝胶膜（PEBA/ EPH），并探讨了 EPH 含量对其物理化学结构及 CO2/ N2渗透性能的影响。结果表明，PEBA/ EPH 凝胶膜具有良好的力学性能及优异的气体渗透性能，EPH 的添加使得膜结晶度及熔融温度下降，从而 CO2、N2在凝胶膜内的渗透系数显著增加。同时，由于 EPH 对于 CO2具有优先吸附性，凝胶膜的 CO2/ N2选择性也相应增加。当 EPH 含量从0％增加到60％时，凝胶膜的 CO2渗透系数由234 barrer 增加到1040 barrer，CO2/ N2的气体选择系数从22.5增加到40.5。

摘要：以支化聚乙烯亚胺（BPEI）为骨架，将β-环糊精（β-CD）和聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAm）引入到 BPEI上，合成出了接枝共聚物（BPEI-CD）-g-PNIPAm。用 FTIR、SEC/ MALLS 和1 H NMR 进行了表征。结果表明，聚合物具有温度敏感性和超分子包合性能。

摘要：基于灰色关联分析方法，以掺杂剂、引发剂和乳化剂等影响因素为灰作用量，分析得到了影响电导率的大小顺序为盐酸、过硫酸铵和十二烷基苯磺酸的添加量。考察了以凹凸棒石为模板，把聚苯胺修饰在其表面，形成具有核壳式结构的导电复合材料，建立了盐酸掺杂聚苯胺/凹凸棒石导电材料电导率变化规律的灰色预测模型，分析了不同凹凸棒石量的复合材料的电导率，获得模拟精度为97.69％，一步预测精度为99.13％。结果认为，在一定范围内，凹凸棒石量对电导率变化的影响呈现饱和 S 型增长趋势。得到的定量分析与定性分析结果基本一致。

摘要：以氧化铕（ Eu2 O3）、邻菲罗啉（ phen）和丙烯酸（ AA）为原料，制备了含铕（ III）三元活性配合物Eu（AA）3 phen，与丙烯酸-丙烯酰胺凝胶体系进行 UV 共聚，制备了含铕水凝胶。研究了凝胶中 Eu（AA）3 phen 含量对其吸水性、温敏性及荧光性能的影响，同时探讨了温度及溶胀时间对其荧光性能的影响。结果表明，随Eu（AA）3 phen 含量的增加，凝胶吸水率先增加后减少，荧光强度逐渐增强；对于特定的凝胶体系，其12 h 溶胀度随温度增加而增加，凝胶的荧光强度随溶胀时间和温度增加而减弱。当 Eu（AA）3 phen 的添加量为3.5％时，凝胶综合性能最佳：平衡溶胀度为631 g/ g，4 h 内吸水率达90％以上，荧光强度为175 a. u.。所研制的水凝胶在吸水及荧光性能方面对温度均具有良好的响应性。

摘要：以醋酸锌、草酸为主要原料，采用溶胶-凝胶法制备纳米 ZnO。在反应体系中加入表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB），成功制得短柱状及棒状结构的纳米 ZnO。借助 XRD 和 TEM 对产物的结构和形貌进行了表征。结果表明，产物属于纤锌矿结构的六方相 ZnO，并且，在棒状结构纳米 ZnO 的形成过程中 CTAB 起关键作用，改变反应体系中 CTAB 的加入量，可以实现纳米 ZnO 的形貌控制合成。讨论了棒状纳米 ZnO 可能的形成机理。

摘要：采用固相法制备 YAG： Ce3＋黄色荧光粉，以油酸、聚乙二醇、十二烷基磺酸钠和十二烷基硫酸钠等表面活性剂作为后处理剂，考察其种类、浓度和性质等对荧光粉发光性能的影响，进一步对浸泡温度以及浸泡时间等工艺条件进行了对比研究，并通过荧光光谱和扫描电子显微镜等手段对处理前后 YAG： Ce3＋荧光粉的发光性能、表面形貌和老化性能等方面进行了表征和分析。结果表明，YAG： Ce3＋荧光粉的最佳后处理工艺条件为：十二烷基硫酸钠较为理想，经2.4％十二烷基硫酸钠处理后，YAG： Ce3＋荧光粉的发光强度约提高8.4％，浸泡温度为50℃，浸泡时间为60 min。

摘要：采用丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）以及单六位取代烯丙胺基β-环糊精（NCD）为原料，合成出了一种水溶性聚合物 AM/ AA/ NCD。采用喹啉、溴乙烷、氟硼酸钠在温和条件下合成了离子液体四氟硼酸1-乙基-喹啉盐（[equin]BF4）。AM/ AA/ NCD 溶液与[ equin]BF4在50℃下回流，发生复合反应，生成 AM/ AA/ NCD-离子液[equin]BF4复合粘土稳定剂。考察了反应条件对聚合反应的影响，确立了最佳合成工艺。通过膨润土线性膨胀实验，确定了复合粘土稳定剂最佳加量为0.6％，防膨率达到81％。采用 X-射线衍射（XRD）考察了复合粘土稳定剂对钠蒙脱土晶层间距的抑制效果，晶层间距从1.89 nm 降低到1.66 nm。压入硬度实验表明，AM/ AA/ NCD-[equin]BF4能有效保持泥页岩岩石强度。

摘要：以梧桐树叶为原料，采用磷酸活化，微波辐照的方法制备活性炭，设计正交实验以考察微波功率、活化时间、磷酸浓度、液固比等因素对活性炭吸附性能的影响。结果表明，最佳工艺参数为：微波功率640 W，活化时间280 s，液固比7：1（ mL/ g），磷酸浓度为60％。该条件下制备的活性炭的碘值为451.88 mg/ g，亚甲基蓝值为15.1262 mg/ g。用其处理城市生活污水，取得了很好的效果。

摘要：以硅切割废砂浆中硅粉为来源，制备较高浓度硅溶胶，并回收得到高纯度碳化硅。结果表明，制备硅溶胶的最佳实验条件为：反应温度90℃，硅粉活化时间5 min，反应时间1 h，废油砂：蒸馏水：碱=10：30：0.6（质量比）。

摘要：采用 Ugi 多组分一锅法反应，以2-羧基苯甲醛、胺、异腈为原料，以甲醇和乙腈为混合溶剂，室温下简便高效地合成了8个3-异吲哚酮-1-甲酰胺衍生物，收率均在75％以上，其结构用1 H NMR、13 C NMR 和高效液质联用（LC-MS）进行了确证。

摘要：研究高压脉冲电场法同步提取竹叶中黄酮、茶多酚和多糖的工艺。以竹叶为原料，在电场强度、脉冲数、提取介质 pH 和料液比4个单因素实验的基础上，采用 L9（34）正交实验确定最优化工艺。结果表明，采用高压脉冲电场法进行同步提取，竹叶黄酮、茶多酚和多糖提取率分别可达到2.48％，0.93％和3.54％，竹叶黄酮与多糖的提取率比传统方法提高了25％以上，但茶多酚的提取率略有降低。该工艺可同步有效地从竹叶中提取黄酮、茶多酚和多糖，对于综合开发竹叶活性成分具有指导意义。