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摘要：乙醇回流提取油茶蒲中的总多酚,考察了提取温度、提取时间、乙醇浓度和液料比对油茶蒲总多酚的提取效果的影响。结果表明,各因素对油茶蒲总多酚的提取效果的影响大小依次为：提取温度＞液料比＞乙醇浓度＞提取时间;油茶蒲总多酚的适宜提取工艺条件为：以50%的乙醇溶液为提取溶剂,液料比为20 mL/g,在70℃温度下回流提取3次,每次80 min。在此工艺条件下,总多酚提取量为71.13 mg/g。

摘要：通过熔融共缩聚反应,将1∶1和1∶2两种摩尔比的丙三醇和癸二酸合成可生物降解的聚癸二酸丙三醇聚酯弹性体（PGS）,并对其性能进行测定,1∶1组PGS与左旋聚乳酸（PLLA）共混,应用静电纺丝方法构建组织工程支架。结果表明,PGS弹性体具有优异的亲水性能和可生物降解性能,PLLA改性电纺的PGS支架符合组织工程支架材料的基本要求。

摘要：采用溶胶凝胶法制备了负载Al2O3、ZrO2和MgAl2O4的铁基载氧体,其中活性组分含量为70%,惰性载体含量为30%。高温煅烧后的铁基载氧体中活性组分为Fe2O3,相应的惰性载体物相分别为Al2O3、ZrO2和MgAl2O4,活性组分未与惰性负载发生固相反应。采用热重分析仪对铁基载氧体的还原反应活性和循环稳定性进行了测试。结果表明,负载Al2O3的铁基载氧体的还原反应活性最高,且在7周期循环中保持着95%以上的还原转化率和氧化转化率,是理想的载氧体材料。

摘要：以硫酸锌和氢氧化钠为原料,硬脂酸为修饰剂,采用一步沉淀法制备出硬脂酸修饰的纳米ZnO,并对可见光光催化性能进行了研究。借助XRD、TEM、FTIR、UV-vis等测试手段对硬脂酸修饰的纳米ZnO进行表征。结果表明,硬脂酸修饰的纳米ZnO分散比较均匀,硬脂酸与纳米氧化锌之间形成了化学键,而且硬脂酸修饰后,纳米ZnO更易被可见光激发,当甲基橙初始浓度为5 mg/L,硬脂酸修饰的纳米ZnO投加量为10 mg/L,光照时间70 min,硬脂酸修饰的纳米ZnO对甲基橙的降解率达到82.3%。

摘要：改善钻井液-冲洗液-水泥浆这三液两界面的相容性,减少彼此絮凝和结构的破坏,可以有效提高注水泥顶替效率和界面胶结强度,保证较好的固井质量。通过大量的室内研究,优选出一种高效双相分散剂,确定冲洗液配方。性能评价结果表明,该冲洗液具有良好的流变性,与低固相钻井液和水泥浆均具有良好的相容分散性;对低固相泥浆冲洗效率达到了90%以上,界面胶结强度平均提高50%以上。此外,通过电镜、原子力显微镜等现代分析手段,对胶结强度提高原因进行了微观分析。

摘要：以3,4-二羟基苯丙氨酸（DOPA）作为生物基单体,通过对酚羟基保护、缩聚、脱保护,得到聚多巴PDOPA;以PDOPA为大分子引发剂,用酚羟基引发丙交酯（乳酸二聚体）开环聚合,制备具有梳状结构的接枝聚合物——聚多巴-g-聚乳酸（PDOPA-g-PLA）。用凝胶渗透色谱仪、光学接触角仪、差示扫描量热仪、热失重分析仪和万能试验拉力机等考察了所得共聚物的分子量、热性能、表面浸润性、力学性能及降解性等性能。结果表明,PDOPA-g-PLA具有较好的溶解性、热稳定性和力学性能,并且具有一定的降解性。

摘要：以微波辐射印楝油甲酯化制取生物柴油,通过单因素实验,找到醇油物质的量比、催化剂用量、反应温度和反应时间的较佳取值范围。根据Box-Behnken实验设计原理设计实验,以印楝油转化率为响应值,建立反应的回归模型,进行响应面分析和优化。结果表明,微波辐射印楝油甲酯化反应的最佳工艺条件为：醇油物质的量比5.4∶1,催化剂KOH用量1.36%,反应温度50℃,反应时间68 min。在此条件下,印楝油的转化率为93.17%,与理论预测值93.78%的相对误差为0.65%。

摘要：以长链十二胺为模板剂合成Ti-HMS分子筛,并采用等体积浸渍法负载AgNO3,制备不同Ag负载量的改性介孔分子筛Ag/Ti-HMS。利用XRD、FTIR、SEM、TEM对其材料进行表征。结果表明,Ag/Ti-HMS具有典型的六方介孔结构,金属Ag在孔道内外表面高度分散。以Ag/Ti-HMS为催化剂,H2O2为氧化剂,进行了氧化脱硫性能研究,考察了Ag负载量、浸渍时间、焙烧温度、焙烧时间等对噻吩脱除的影响。结果表明,在n（Si）/n（Ag）=40,浸渍时间12 h,450℃下焙烧4 h,脱硫率达到最高。

摘要：以硝酸铝和碳酸氢铵为主要原料,采用湿化学法,在1 135℃煅烧2 h,制备了平均晶粒尺寸为31.6 nm的α-Al2O3纳米粉末。研究了表面活性剂及水与乙醇的体积比的溶剂以及前驱体的煅烧温度和时间对合成粉末的相组成及晶粒大小的影响。结果表明,制备前驱体的最佳滴定速度为将Al（NO3）3溶液一次性全部加入NH4HCO3溶液中,水和无水乙醇的最佳体积比为1∶1,分散效果最好的分散剂是PEG6000;前驱体的最佳煅烧温度为1 135℃,时间为2 h。

摘要：以3,5-二溴-2-羟基苯甲醛及1,4-二胺氧丁烷、1,3-二胺氧丙烷、1,2-二胺氧乙烷为原料,在无水乙醇溶剂中合成了3种新型的Salen双肟化合物。以Salen双肟化合物及乙酸钴为原料,合成了一种过渡金属Co配合物。采用IR、元素分析、1H NMR及TG-DTA等手段对化合物作了表征。结果表明,所合成的新型Salen双肟化合物与钴（Ⅱ）离子有较强的配位能力。

摘要：采用微波辅助法提取牡丹雄蕊中的总生物碱。考察了料液比、浸润时间、微波加热提取时间、微波功率、pH值和乙醇浓度等对提取率的影响。结果表明,牡丹雄蕊总生物碱的最佳提取工艺条件为：料液比1∶20,浸润时间24 h,微波加热提取时间15 min,微波功率500 W,pH值3和乙醇浓度80%。在此最佳工艺条件下,牡丹雄蕊中总生物碱提取率为2.16%。

摘要：采用水蒸气活化法制备得到微孔发达的椰壳活性炭,并研究其对肌酐的吸附性能。以850℃活化所得微孔率最高的活性炭为吸附剂,考察了活性炭投加量、吸附时间、溶液pH值及肌酐初始质量浓度对肌酐吸附性能的影响,并采用准一级、准二级动力学方程对实验数据进行拟合处理。结果表明,制备所得4种椰壳活性炭对肌酐均有较强的吸附能力;微孔率越高,吸附量越大;37℃下,椰壳活性炭对肌酐的吸附平衡时间为6 h,平衡吸附量达到97.88 mg/g;酸性环境更有利于肌酐吸附;平衡吸附量随肌酐初始质量浓度增加而升高;吸附过程符合准二级动力学模型,以化学吸附为主。

摘要：以壳聚糖和对二甲氨基苯甲醛为原料合成壳聚糖希夫碱,以壳聚糖希夫碱为底物,采用反相悬浮聚合法,制备壳聚糖希夫碱微球。对二者的吸附性能进行比较研究。结果表明,希夫碱微球的吸附性能优于壳聚糖希夫碱,对四氧化三铁的吸附容量分别为113.179 mg/g和39.279 mg/g,对亚甲基蓝的吸附平衡时间均为150 min,饱和吸附容量随着亚甲基蓝初始质量浓度的增大而增大,且微球的吸附容量大于壳聚糖希夫碱,吸附率不随浓度增大单调递增,而是有一极大值。

摘要：用Na2CO3溶液处理Si/Al=50的ZSM-5分子筛,以模型化合物为原料,在小型连续固定床反应器上,考察了Na2CO3溶液浓度对噻吩烷基化性能的影响。结果表明,在反应温度为360℃,压力为1 MPa,液时空速1.5 h-1,Na2CO3溶液浓度为4 mol/L时,噻吩转化率最高为90.5%。

摘要：将具有光催化潜力的Zn、Ti金属元素引入凹凸棒粘土（ATPs）结构中,采用浸渍法制备了一系列Zn/TiATPs,并用作光催化剂进行盐酸四环素光降解实验。考察了金属离子配比、焙烧温度等对光催化性能的影响。结果表明,Zn/Ti金属摩尔比为3∶1,煅烧400℃时制备的Zn/Ti-ATPs具有良好的光催化性能。在可见光照射120 min条件下,20 mg Zn/Ti-ATPs对20 mg/L盐酸四环素的光催化降解率可达91.29%。