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摘要：研究渤海绥中36-1油田采出污泥对驱油聚合物溶液粘度、粘弹性和稳定性的影响。结果表明，一定加量的油泥会增加聚合物溶液的粘度，过量的油泥加量会导致溶液粘度的降低；聚合物溶液的弹性模量和粘性模量、聚合物溶液的老化稳定性及抗剪切性能均随着油泥的加入，出现先增加后降低的现象。表明适当量的油泥加入，可以增强聚合物溶液的粘度、粘弹性和稳定性。

摘要：针对一种新型自组装聚合物，通过优选交联剂体系形成弱凝胶提高其抗温性及抗盐性，并对其性能进行评价。结果表明，在80℃，矿化度50000 mg/L时，弱凝胶粘度保留率超过75%。

摘要：采用预乳化半连续种子乳液聚合法，以失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯二钠、烷基酚聚氧乙烯醚（ OP-10）为复配乳化剂，以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸为共聚单体，制备了颜料用丙烯酸酯乳液。采用黏度计、光泽度仪、离心机、红外光谱、透射电镜、粒径测试等对聚合物结构和性能等进行了分析与表征。结果表明，乳液固含量为46%、光泽度为80.2，乳液各项稳定性较好；乳液聚合程度较高，乳液平均粒径DH 为128 nm，分子量分布指数（ PDI）仅为0.083，粒径分布较窄；TEM图谱显示聚合物具有规整的球形结构，且粒径分布相对均一，粒径绝大多数在60~95 nm，且与PCS图谱结果保持一致。

摘要：研究了SPan80/Tween80、SPan80/M-9、SPan85/Tween85、SPan80/OP-10、SPan85/Tween80、M-3、SPan85/M-9、SPan85/OP-10八种非离子乳化剂复配体系对AM/AMPS反相乳液电导率、油水界面张力、乳液稳定指数、乳液微观结构等的影响。结果表明，适合AM/AMPS反相乳液体系的乳化剂为SPan80/OP-10。

摘要：采用溶胶凝胶法，以埃洛石纳米管、硝酸铁、硝酸锰、氯化铜为原料，制备磁性埃洛石纳米管，并采用扫描电镜，对Mn0.8 Cu0.2 Fe2 O4/埃洛石纳米管磁性复合材料的形貌及结构进行分析，并对其吸附次甲基蓝废水进行研究。结果表明，磁离子很好的负载到埃洛石纳米管的表面，当投加量为0.1 g时，初始浓度为50 mg/L的溶液，去除率在90%以上，吸附量为11.61 mg/g，温度和浓度对磁性复合材料的吸附性能也有一定影响，吸附量随温度的升高及浓度的增大都呈增大趋势。

摘要：采用反相乳液聚合法制备β-环糊精微球（β-CDP），饱和水溶液法包合当归精油，并研究其体外释药行为。结果表明，微球对当归精油的包合率可达75%，包合效果良好，体外释药行为符合Higuchi和Korsmeyer-PePPas模型方程，说明当归精油微球释放机制以单纯扩散为主，具有一定缓释效果，且热稳定性良好。

摘要：为研究壳聚糖对尿路感染主要病原菌的抑制效果，采用纸片扩散法测定壳聚糖对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌活性，固体平板培养基稀释法确定最小抑菌浓度，比浊法测定细菌的生长曲线并计算壳聚糖对细菌生长的抑制率。结果表明，壳聚糖对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌均具有抑制作用，且抑制作用与其浓度呈正比，最小抑菌浓度为0.05%，抑制效果依次为：金黄色葡萄球菌≥肺炎克雷伯菌﹥大肠杆菌≥铜绿假单胞菌，还能延长4种菌生长的调整期，并使它们在对数期出现之前就已基本停滞生长。

摘要：使用有机胺对腐殖酸进行亲油改性，研制出一种适合油基钻井液用的腐殖酸类降滤失剂FLA180。室内性能评价表明，采用4%FLA180配制的密度为2.0 g/cm3油包水乳化钻井液在180℃高温下中压滤失量为0 mL、高温高压滤失量为9 mL；具有较强的抗钻屑和盐污染能力；同时该降滤失剂具有降粘作用，有利于提高机械钻速，适用于高温高压深井。通过性能比较，该降滤失剂降滤失性能优于国内主要应用的油基降滤失剂性能。

摘要：以正辛烷为模板，将N-异丙基丙烯酰胺引入苯乙烯/γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（ KH-570）细乳液共聚体系，制备出温敏型有机-无机杂化纳米微胶囊，再将Fe3 O4磁性纳米粒子在温敏型纳米微胶囊聚合物水溶液中通过原位共沉淀法制备了磁场/温度双重响应性纳米微胶囊。利用红外、透射电镜表征了纳米微胶囊的结构与形貌；采用振动样品磁强计及紫外可见分光光度计对纳米微胶囊的磁场响应性以及纳米胶囊在临界温度附近对甲酚红的载入释放行为进行了表征。结果表明，制备的纳米微胶囊具有核壳结构，平均粒径约为104 nm；该纳米微胶囊具有良好的磁响应性和温度响应性，其磁饱和强度约为1.7 emu/g，最低临界溶解温度在40~50℃。

摘要：将石墨烯掺杂在石墨粉和矿物油的混合物中，制备基于石墨烯的碳糊电极（ GPE），采用循环伏安法研究了GPE的电化学性质，并对其应用进行了初步的探索。结果表明，石墨烯对GPE电极表面上的电子转移起到了明显的促进作用，对亚硝酸（ NO2-）有良好的电化学响应。

摘要：以聚丙烯酰胺为主链，接枝二乙胺，合成叔胺型絮凝剂（改性聚丙烯酰胺絮凝剂），对含油废水进行处理，探讨了不同搅拌速度、搅拌时间、絮凝剂以及反应物的浓度、PH值、沉降时间对COD去除效率的影响。结果表明，在改性絮凝剂用量为2.5 mL/L、PH值为6、水利条件为快速搅拌（180 r/min）4 min、慢速搅拌（90 r/min）10 min，高岭土投入量为7.5 g/L以及絮凝沉降时间为30 min的最佳絮凝条件下，改性絮凝剂对含油废水COD的去除率达到80.2%，效果较为理想。

摘要：以三羟甲基丙烷和丙烯酰氯、己酰氯为原料，二氯甲烷为溶剂，制备长链烷基酯。对甲醇/盐酸体系中的水解反应进行了探讨，得出最佳条件为：水解时间为6 h，水解条件为n（甲醇）：n（盐酸）＝1：1，产物收率为65%。然后再用制备出来的长链烷基酯和低含氢硅油为原料，甲苯为溶剂，氯铂酸为催化剂，制备Si─C型长链烷基酯改性硅油，较适宜的合成条件为：催化剂用量占原料总质量的0.04%，反应时间为6 h，合成的酯改性硅油无色透明，收率为86%。

摘要：通过进行静态和动态吸附实验，研究了不同型号大孔树脂对红富士苹果多酚的吸附特性。各型号大孔树脂的静态与动态吸附性能及解析率不同，但差异不显著（ p﹤0.05），且吸附及解析规律基本一致，其吸附及解析性能顺序为XDA-5﹥AB-8﹥D-101﹥XDA-7；XDA-5大孔树脂静态和动态吸附性能和解析性能均最好，其静态解析率和动态解析率分别达（69.281±0.214）%和（73.585±0.499）%；XDA-5大孔树脂对苹果多酚的静态和动态吸附性能均比其他类型树脂好，且XDA-5对苹果多酚的动态吸附的吸附量和解析率均较静态吸附更高。

摘要：以二乙胺、丙烯酸甲酯为原料，经迈克尔加成，生成3-甲氧基-二乙基丙烯酸甲酯（产物Ⅰ），再与吗啉酰胺化生成3-吗啉基-二乙基丙酰胺（产物Ⅱ），最后经催化裂解得到丙烯酰吗啉。研究了投料比、反应温度、反应时间等因素对中间产物Ⅱ反应影响。结果表明，最佳反应条件为：产物Ⅰ、吗啉与甲醇钠摩尔投料比1：1.2：0.2，反应温度80~90℃，反应时间5~6 h，产物Ⅱ纯度可达82%，收率可达88%。产物Ⅱ再经催化裂解得目标产品丙烯酰吗啉，浓度约50%，收率约35%。

摘要：制备了不同乳糖取代度的乳糖化油酰壳聚糖（ Lac-OCH）。通过粘度法检测了Lac-OCH的流变学特性；通过荧光法研究了Lac-OCH在溶液中的自聚集行为，随着乳糖取代度升高，临界聚集浓度（ CAC）值升高；采用超声法制备Lac-OCS纳米体系；采用透射电镜观察Lac-OCH纳米球呈现椭球棒状，粒径约为200 nm；研究了Lac-OCH负载药物阿霉素后的包封率和体外释放情况。