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摘要：以氯化铜为铜源，甲醇、乙醇、异丙醇等为溶剂和还原剂，采用溶剂热法制备纳米氯化亚铜，探讨了温度、时间、还原剂等条件对所得氯化亚铜的形貌、粒径大小、物相组成的影响。结果表明，以乙醇、异丙醇为溶剂，在120~180℃反应24~48 h，CuCl纳米颗粒可在2~50 nm范围内有效调控。

摘要：以十二烷基硫酸钠（ SDS）和OP-10为复合乳化剂，丙烯酸丁酯（ BA）、甲基丙烯酸甲酯（ MMA）、甲基丙烯酸十二氟庚酯（ FA）为主要原料，采用预乳化半连续种子聚合法制备具有核壳结构的高抗水性丙烯酸共聚乳液。利用红外光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、接触角仪等对乳液及浸渍滤纸进行了表征；同时，讨论了核壳单体配比、乳化剂用量、引发剂用量以及含氟单体用量对反应与浸渍滤纸耐水性能的影响。结果表明，优化反应条件后，硬单体MMA配以适量FA单体为壳，制备的共聚乳液稳定性好，粒度均匀，具有明显球状和核壳结构。乳胶膜表面能随着含氟量的增加大幅度降低，当氟单体含量为16.3%时，其表面能降至19.9 mN/m。利用功能氟单体包覆于核层外表，当氟单体含量为4.7%时，原乳胶表面能从37.7 mN/m降至24.6 mN/m，所浸渍滤纸耐水性能明显优于不含氟乳液浸渍滤纸，达到“低氟高效”的效果。

摘要：利用恒温浴槽分别对质量分数为5%，Al2 O3粒径分别为10，20，50，100，500 nm和粒径为10 nm，质量分数分别为5%，10%，12%，15%，20%的两组Al2 O3-H2 O纳米流体进行冻结，分析了纳米流体和去离子水在冻结过程中的温度变化，讨论了Al2 O3粒径和浓度对冻结过程的影响。结果表明，在去离子水基液中加入Al2 O3纳米颗粒，减少了凝固相变时间，且当质量分数为5%时，相变时间随粒径增大而增加，粒径为10 nm时，相变时间最短；当粒径为10 nm，质量分数小于10%或大于12%时，相变时间均随质量分数的增大而增加，但质量分数为12%时，相变时间最短。相对于冰作为蓄冷材料，纳米蓄冷材料可节省蓄冷时间，有效提高能源利用效率。

摘要：采用焙烧酸化法对凹凸棒土进行了改性，通过单因素实验对凹凸棒土的热改性条件进行了优化，且采用N2吸附-脱附、X射线衍射、扫描电镜等表征手段对其脱色机理进行了研究。结果表明，对玉米秸秆稀酸水解液的脱色效果最佳的凹凸棒土热改性条件：450℃焙烧2 h、酸浓度10%。酸化作用使凹土内粒间杂质胶结物和碳酸盐矿物分解，疏通内部孔道，H＋与凹土结构内阳离子置换，增大比表面积，改善其表面特性；焙烧活化可除去不同状态的水，改变其结构，增大孔容和比表面积；两者结合处理使颗粒白土的吸附脱色能力提高。

摘要：根据朗伯比尔定律，建立戊二醛与链霉素标准曲线，用紫外分光光度法测定不同温度、浓度和反应时间下反应物的吸光度，计算单位时间内反应物浓度变化，进而得到该反应的动力学方程。结果表明，戊二醛与链霉素的反应较容易进行，属于四级反应，反应速率与各自浓度的二次方成正比，反应速率方程为ν=K[C戊二醛]2[C链霉素]2，反应的表观活化能为21.06 kJ/mol。

摘要：以碳酸二甲酯和碳酸二苯酯为原料合成甲基苯基碳酸酯，对合成工艺条件进行了优化。结果表明，最佳合成条件为：N（碳酸二苯酯）：N（碳酸二甲酯）=3：1，反应温度170℃，滴加速度1.2 mL/min，催化剂用量为碳酸二苯酯质量的5.5%，反应时间2 h。在此条件下，碳酸二苯酯转化率98.4%，甲基苯基碳酸酯收率69.8%。

摘要：以S-十二烷基-S’-（α，α’-二甲基-α’’-乙酸）-三硫代碳酸酯（ DDMAT）为链转移剂，通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合（ RAFT）方法制备了窄分布的聚2-乙烯基吡啶。再以该聚合物为大分子链转移剂，引发苯乙烯的RAFT聚合，得到聚2-乙烯基吡啶-b-聚苯乙烯（ P2VP-b-PS）的两嵌段共聚物。以P2VP-b-PS为RAFT试剂，合成聚2-乙烯基吡啶-b-聚苯乙烯-b-聚异戊二烯（ P2VP-b-PS-b-PI）的三嵌段共聚物。运用1 H NMR、IR 和凝胶渗透色谱（ GPC）等技术对产物的结构和分子量及分子量分布进行表征，采用原子力显微镜（ AFM）观察三嵌段共聚物薄膜的微相分离结构。结果表明，所得三嵌段共聚物P2VP72-b-PS136-b-PI300分子量分布较窄（PDI=1.69），合成过程具有活性/可控聚合特征，聚合物薄膜经溶剂退火处理后出现了明显的微观相分离结构。

摘要：以氯乙酸和二乙烯三胺为原料，经取代反应合成有机胺类页岩抑制剂，通过测定防膨率来判定其抑制效果。当反应物氯乙酸和二乙烯三胺的物质的量之比为2：1，在温度75℃下反应4 h，此时得到的有机胺类页岩抑制剂抑制效果最佳。当页岩抑制剂的浓度为2%时，测得产物的防膨率达到91%。将页岩抑制剂与无机盐KCl复配，来增加其抑制性能。在页岩抑制剂浓度为1%，KCl浓度为4%时，防膨率达到94%。通过岩屑回收率实验得出，合成出的页岩抑制剂效果与国外ULTRAHIB产品的抑制性相接近。

摘要：在超声波辐射条件下，采用壳聚糖（ CTS）和二乙胺基乙基纤维素（ DEC）为原料，在甲醛的交联作用下制备共混膜。考察了m（ DEC）：m（ CTS）共混比、甲醛用量、交联时间和超声波辐射功率对膜性能的影响。结果表明，在共混比1：2，甲醛2 mL，交联时间3 min和超声波功率400 W条件下，得到的共混膜拉伸弹性膜量最大在共混比为1：2，甲醛1 mL，超声波交联时间3 min 和超声波功率360 W时，共混膜的断裂伸长率最大。

摘要：使用环氧聚合型扩链剂作为POM/ TPU共混物的相容剂，研究其对POM/TPU共混物的流变性能、力学性能、结晶性能和耐热性的影响。结果表明，添加环氧聚合型扩链剂后，POM/TPU共混物的熔体流动速率先升高然后降低；冲击强度提高，断裂伸长率大幅提高；结晶度先升高后降低；热变形温度提高。

摘要：利用静态失重法、Tafel极化曲线研究了油酸咪唑啉类缓蚀剂在不同酸介质中对不锈钢的缓蚀性能，并尝试了油酸咪唑啉缓蚀剂与KI的复配实验。结果表明，油酸咪唑啉类缓蚀剂在10%盐酸中和10%硫酸中对不锈钢有很好的缓蚀作用。在10%盐酸介质中，只需加入0.3%的油酸咪唑啉缓蚀剂，不锈钢材质的缓蚀率就能达到98%；在10%硫酸介质中，缓蚀率在油酸咪唑啉缓蚀剂添加量为0.5%时最大，达到94%。与KI的复配结果表明，咪唑啉与KI之间有一定的缓蚀协同效应，复合使用可以达到降低成本和保持高缓蚀率的作用。

摘要：以钛酸四正丁酯为钛源，浸渍法制备了Ti-USY分子筛光催化剂，对光催化氧化汽油脱硫工艺条件（催化剂的加入量、氧化剂H2 O2的用量、反应温度、萃取剂）、催化剂再生性和二次重复使用的稳定性进行考察。结果表明， TiO2高度分散在USY分子筛表面上，催化剂样品均为典型的Ⅳ型吸附等温线，孔分布较窄。在催化剂的加入量为2 g/L，反应温度为40℃，水作为萃取剂，水油体积比为1：1，1.5 h光照反应条件下，FCC汽油的脱硫率可达到62.4%。Ti-USY催化剂经7次高温再生后，脱硫率下降较小，仍在58%以上。2次重复使用脱硫率为42.66%。证明Ti-USY分子筛光催化剂良好的催化性能、再生性及稳定性。动力学分析表明，Ti-USY分子筛对汽油硫化物的光催化氧化动力学遵循标准一级反应，表观活化能为9.046 kJ/mol。

摘要：合成了一种离子型动力学天然气水合物抑制剂DVA，用四氢呋喃法评价了抑制效果。结果表明，最佳的合成条件：在氮气保护下，N（N-乙烯己内酰胺）：N（丙烯醇）：N（甲基丙烯酸二甲胺乙酯）=3：1：4，反应温度60℃，反应时间8 h，pH≈7，单体浓度50%，引发剂加量为0.6%（占单体总质量百分数）。抑制剂加量为0.2%~0.8%时，水合物的生成温度可以降至-7.0~-8.4℃，加量0.5%时抑制效果最好；0.5%的抑制剂和5%~9%的热力学抑制剂（无机盐或醇）经行复配时，水合物生成温度下降至-9.0~-13.1℃。

摘要：采用化学沉淀法制备了一系列的Zn改性氧化硅（0.1Zn-Si、0.2Zn-Si和0.4Zn-Si ）和纯氧化硅（0.0Zn-Si）介孔材料，并探讨了介孔Zn-Si材料对亚甲基蓝（ MB）的吸附行为。详细的考察了pH、时间和温度对吸附量性能的影响。结果表明，在酸性条件下，Zn-Si样品的吸附容量高于纯的 SiO2材料，特别是0.2Zn-Si样品的吸附量达到228.88 mg/g；实验数据表明，Zn-Si介孔材料对亚甲基蓝的吸附过程符合假二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型。

摘要：以邻苯二甲酸酐和1，2-丙二醇为原料，2-乙基己醇作为封端剂，钛酸丁酯作催化剂，通过酯化、脱水缩聚合成邻苯二甲酸聚酯增塑剂。考察了反应时间、反应物比例以及封端剂用量等对合成聚酯增塑剂的影响。通过酸值测定、红外分析、黏度分析等实验技术，考察了所制备样品的物理性质。结果表明，反应时间为7 h，醇酸比为1.15：1，2-乙基己醇与酸酐比值为0.65时，所得到产品的酯化率高、酸值较低，黏度较小。