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摘要：以城市污水处理厂剩余污泥作为原料,采用化学活化法（ZnCl2作为活化剂）和微波辐照制备污泥活性炭,研究其对亚甲基蓝的吸附效果和吸附等温过程.结果表明,当pH值3、投加量1g/L、吸附时间120min和温度35℃ 时,亚甲基蓝的吸附率都在98%以上.等温吸附过程很好的符合Langmuir模型.

摘要：在灰中铁钙比（Fe2O3/CaO）1.1的刘一煤中添加CaCO3和还原铁粉,调节灰中铁钙比,考察铁钙比对煤灰熔融温度及渣样矿物组成的影响.结果表明,随铁钙比的增大,煤灰熔融温度逐渐降低,铁钙比5.5时,煤灰流动温度〈1300℃;增大铁钙比,莫来石的生成受到了抑制,钙长石在高温下依然存在,含铁矿物进入低温共融矿物群的数量增大,显著降低灰熔融温度;降低铁钙比,高温下生成大量的高熔点矿物钙黄长石,导致灰熔融温度较高.

摘要：采用复分解反应法在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵微乳模板中合成了碳酸钙环糊精纳米复合材料（无机相为以方解石为主的方解石、球霰石、文石混合晶型的碳酸钙,有机相为环糊精）.结果表明,生成球霰石、文石的最佳工艺条件为：反应温度80℃,反应时间12h,氯化钙浓度3.50g/dm,环糊精浓度0.135g/dm.复合材料粒子形状为菱形片状,有些系统中可以观察到类似贝壳珍珠层的“砖泥”式层状结构,这种结构是环糊精与方解石（110）晶面作用的结果.

摘要：以丙烯酰胺（AM）和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为单体、氯化钯为前驱体,少量引发剂过硫酸钾的存在下,采用微波辐射法,双原位合成纳米钯/P（AM-AMPS）复合材料.通过FTIR、XRD和TEM等分析方法对其分析和表征.结果表明,纳米钯粒子具有面心立方结构,粒径尺寸在10～20nm,呈近球形或方形.

摘要：以巨尾桉叶为原料,开展了微波辅助水提法提取巨尾桉叶多糖的工艺优化研究,建立了葡萄糖为标准品测定多糖的定量分析方法,考察了巨尾桉叶多糖的抗氧化性.实验结果表明,测定波长为489nm下的标准曲线方程为：y=0.0145x＋0.0008;巨尾桉叶多糖提取的优化工艺为：微波功率为480W,液固比为45∶1mL/g,提取时间为7min,多糖提取率为9.17%;巨尾桉叶多糖对DPPH·和过氧化氢的清除率分别为70.05%和84.7%.

摘要：合成了两种新型的带边臂硫原子的水杨醛亚胺型[O^-NS]三齿配体配位的钛配合物Ti1和Ti2.研究了两种配合物在助催化剂MMAO作用下催化乙烯聚合的性能.结果表明,配合物Ti1表现出了中等的催化活性,最高可达73.8kg/（mol·h·atm）;将亚胺键还原后的配合物Ti2在25℃、Al/Ti比为2000时,催化活性达188.5kg/（mol·h·atm）,最高活性提高了2倍多.

摘要：在不同煅烧温度下煅烧Cr（OH）3·xH2O制备氧化铬绿颜料.研究表明,当煅烧温度为950℃时,制备出的氧化铬绿样本颜色性能较优,为亮绿色;其他煅烧温度所得氧化铬绿的颜色发红、偏暗.对部分氧化铬绿样品进行了X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）分析,发现通过控制煅烧温度可制备出颗粒均匀的氧化铬绿,颜色性能较优.

摘要：采用一步氧化还原法室温制备了MnO2纳米颗粒,并考察了其对亚甲基蓝的吸附性能.结果表明,制备的MnO2纳米颗粒大小均一,为无定型的δ-MnO2,其对亚甲基蓝具有较好的吸附性能,最大吸附量可达157.7mg/g,且吸附过程符合Langmuir等温模型和准二级动力学方程.

摘要：利用溶胶-凝胶法合成MCM-41,并用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷（KH560）进行环氧基修饰,制备了未经修饰改性和环氧基功能化的两种MCM-41材料.通过电镜、XRD、红外（IR）、氮气吸附脱附等方法对两种材料的性能进行比较研究,并利用这两种材料设计了pH控制的布洛芬吸附-释放系统.结果表明,改性前后的MCM-41均保持了良好的孔道结构,MCM-41释放迅速,且释放量多,8h达到饱和,而环氧基改性后的MCM-41能够起到缓慢释放的效果,为释放总量65%左右,低于前者.

摘要：由聚乙二醇单甲醚（MPEG）与聚对苯二甲酸乙二酯（PET）合成一种新型的MPEG/PET固固相转变材料（PCM）,合成反应速度和程度易于控制.结果表明,MPEG/PETPCM的相变焓和相变温度随着MPEG含量的增加而增加,相变焓最大为89.23J/g;材料相变性能对MPEG的分子量也有一定的依赖性.

摘要：以粉煤灰浮选出的磁性空心微珠为载体,以钛酸四丁酯为原料,以硫脲为添加剂,采用溶胶-凝胶-低温烧结法制备了可磁性分离回收的悬浮型硫氮共掺杂TiO2 复合光催化剂,研究了催化剂对甲基橙的光催化活性.结果显示,在可见光为光源的条件下,催化剂对甲基橙具有良好的光降解功效,在pH=6.3、催化剂用量为2g/L、甲基橙初始质量浓度为10mg/L的条件下,光照1.5h后,降解率达到93%.催化剂可通过磁铁进行液固分离回收,干燥活化后对甲基橙的降解率仍在80%以上.

摘要：采用神鲁青瓜王子杂交一号黄瓜为试验材料,在光照培养箱中培养,利用霍格兰营养液施肥.用流动分析仪、钼锑抗比色法、火焰光度法测定氮、磷、钾的含量.研究不同浓度铬胁迫下黄瓜幼苗根、茎、叶对营养元素的吸收,可为黄瓜养分吸收与利用提供理论依据.

摘要：采用机械混合法制备SAPO-34/HZSM-5复合分子筛,以浸渍法向复合分子筛引入Zn助剂对其进行改性,借助X射线衍射（XRD）、N2吸附-脱附、NH3程序升温脱附（NH3-TPD）、吡啶吸附红外光谱（Py-FTIR）和程序升温氧化（TPO）等手段对改性前后的复合分子筛进行表征.结果表明,Zn助剂的引入对复合分子筛的晶体结构、孔径影响较小,对复合分子筛的表面酸性影响较大.与改性前相比,改性后的复合分子筛的反应稳定性略差.最后,将Zn改性前后的复合分子筛用于甲醇芳构化反应,考察其芳构化性能.结果表明,Zn改性的SAPO-34/HZSM-5复合分子筛具有较好的芳构化活性.在反应温度为460℃、反应压力0.5MPa、空速（LHSV）1.2h^-1条件下,BTX（苯、甲苯和二甲苯）的收率可达40.8%.

摘要：研究了乳化剂浓度、油水比、剪切速度对扶余原油乳液性质的影响.结果表明,随着乳化剂浓度、油水比和剪切速度的增加,乳液的稳定性逐渐变好.当油水比〈55∶45时,乳液为水包油型;〉55∶45时,为油包水型.剪切速度45cm/min时,形成的乳液完全为水包油,随着剪切速度的增大,乳滴颗粒粒径逐渐变小,最后全部为油包水型.乳化剂聚合物二元驱提高采收率幅度高达25.4%,表明乳化具有启动携带降低原油粘度的作用,对低渗常规稠油油藏限压注入提高采收率具有重要意义.

摘要：为进一步改善丙烯酰胺类聚合物在水基钻井液中的应用,采用水溶液聚合法合成了一种新型水溶性AMDMCSSS淀粉两性离子聚合物,探索了其合成条件以及在水基钻井液中的应用.结果表明,淀粉接枝聚合物的最佳合成条件为：在-定量淀粉溶液中,引发剂质量分数为0.6%,丙烯酰胺、苯乙烯磺酸钠以及甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵质量分数分别为10.3%,10%,7.4%,聚合反应时间为3h时接枝率最大.在钻井液性能评价实验中,淀粉共聚物加量为0.4%时,淡水钻井液的滤失量由16.5mL降至7.0mL,表现出较好的降滤失作用;表观粘度由8.0mPa·s增加至32.0mPa·s,表现出较强的提粘切能力;页岩回收率由38.5%提高至67.3%,淀粉共聚物具有较好的防塌性;页岩膨胀实验中,淀粉共聚物质量分数为0.5%时,页岩的线膨胀率由22.1%降至11.6%,表现出对页岩膨胀较好的抑制性能.