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摘要：通过对苯二甲酰基二异硫氰酸酯与二乙烯三胺的界面缩聚反应，制备了一种含有硫脲基团的螯合树脂。产品基于对苯二甲酰基二异硫氰酸酯收率为91.92％。用红外光谱仪、扫描电子显微镜对树脂的化学结构、表面形貌、分散情况及其分布进行了表征。采用静态吸附法研究了该树脂对铜离子的吸附性能，树脂对Cu2＋吸附在15 h后基本达到平衡，适宜的pH值在4.5左右，吸附量可达1.12 mmol/g。通过分析树脂吸附动力学和吸附等温线，表明对苯二甲酰基硫脲树脂对Cu2＋的吸附规则遵循Boyd液膜扩散方程和Langmuir等温吸附方程，整个吸附过程为吸热过程。

摘要：以1，4-丁二醇、丙烯酸为原料，对甲苯磺酸为催化剂，对苯二酚为阻聚剂，采用真空无溶剂直接酯化法合成1，4-丁二醇二丙烯酸酯。探讨了催化剂、反应时间和温度以及酸醇比（丙烯酸与1，4-丁二醇摩尔比）对酯化反应的影响。结果表明，最佳的酯化反应条件为：丙烯酸/1，4-丁二醇为3，催化剂用量（占原料总质量，％）为0.5％，阻聚剂质量分数（占原料总质量，％）为0.25％，反应时间为8 h，反应温度为75～80℃。在此条件下，产物为淡黄色透明油状液体，收率可达80％。

摘要：采用可见光/热/单过氧硫酸氢盐（ PMS）体系氧化降解罗丹明B。在可见光条件下，考察了溶液温度、pH值、PMS初始浓度对罗丹明B降解动力学的影响。结果表明，在暗反应条件下，升高溶液温度，促进罗丹明B的降解，联合可见光光照，罗丹明B的降解率进一步增大。在酸性条件下，溶液pH值对罗丹明B降解的影响并不显著。在PMS初始浓度保持一定的范围内，罗丹明B的降解率与PMS初始浓度呈现出正相关关系。

摘要：通过共沉淀法合成镁铝层状双金属氢氧化物（ MgAI-LDHs），在500℃焙烧下得到产物镁铝双金属氧化物（ MgAI-LDO）。利用络合滴定的方法测定合成的镁铝双金属氧化物（ MgAI-LDO）中镁和铝的含量，对合成的MgAI-LDO进行元素分析，进而对结构进行了分析，得到镁铝双金属氧化物的结构式为Mg2 AIO3（ OH）。在溶液的pH﹦9条件下，利用所制得的MgAI-LDO去除S2-，同时考察了溶液的初始浓度、去除时间以及温度对去除率的影响。结果表明，MgAI-LDO具有较好的去除S2-能力，当去除时间为8 h，溶液初始浓度为15 g/L，常温（19.8℃）下，对S2-的最大去除率为81.93％。

摘要：研究了孔雀石绿（ MG）在高岭土上的吸附行为、等温吸附模型和吸附动力学。分别考察了吸附时间、pH值、高岭土投加量、孔雀石绿初始浓度等因素对孔雀石绿去除的影响。结果表明，吸附时间30 min，高岭土投加量16 g/L，中性条件下就能达到较好的孔雀石绿去除效果。高岭土对孔雀石绿吸附符合Langmuir、FreundIich、Temkin模型，最大吸附量为5.37 mg/g。吸附动力学符合准二级动力学模型。

摘要：以正硅酸四乙酯为辅助原料，采用无皂自由基聚合方法制备了高性能的丙烯酸树脂水性分散体。在其他组分和反应条件不变的情况下，考察了正硅酸四乙酯的使用量对丙烯酸酯水性分散体和相应的水性漆的性能影响规律。结果表明，正硅酸四乙酯加入量为40 g时，所得到丙烯酸树脂水性分散体和相应水性漆在抗冲击性能、硬度、附着力和耐水性方面的综合性能最好。

摘要：采用缩醛法对三乙烯四胺进行脒基化，获得一种二元脒基化合物，与十二烷基苯磺酸钠混合，制得粘弹性流体，考察了CO2、混合液配比、温度对流体粘弹性的影响。结果表明，在35℃下，当二元脒基化合物与十二烷基苯磺酸钠的摩尔比为1：1.2时，溶液的粘弹性最佳，显示出蠕虫状胶束的特征，混合溶液的网络结构。

摘要：使用BrookfieId粘度计对非牛顿流体型飞机除冰/防冰液的流变性进行了研究，通过对飞机除冰/防冰液剪切速率和剪切应力的测量和数据拟合，发现在中等剪切速率条件下，飞机除冰/防冰液符合幂律流体的流变特性；在剪切率趋近于0和趋近于无穷大时，飞机除冰/防冰液的粘度都是趋近于一个固定值，据此推导出新的流变方程，新流变方程能在整个剪切速率范围内很好的反应飞机除冰/防冰液的流变特性。

摘要：采用EDTA络合沉淀法在室温下合成了近球形亚微米级硫酸钡颗粒，并实现粒度及分布可控。通过扫描电子显微镜（ SEM）、X射线衍射（ XRD）、傅里叶红外光谱（ FTIR）等分析方法对粒子的形貌、粒度、晶相等进行了表征。探究了反应机理，考察了pH值、反应物浓度、陈化时间对粉体粒度和形貌的影响。结果表明，EDTA-2Na的存在能有效控制硫酸钡颗粒的粒度及其分布，在pH值为8～9，硫酸钠浓度为0.25 mol/L，且不经陈化的条件下所制备而得的硫酸钡颗粒粒度分布均匀，平均粒度达到1.0μm。

摘要：运用单因子实验法和正交实验法，得到解淀粉芽孢杆菌ZM9液体发酵伊枯草菌素A的优化培养基为：豆粕80 g/L，玉米淀粉30 g/L（液化处理），KH2 PO41 g/L，MgSO40.5 g/L，FeSO40.15 g/L，MnSO40.05 g/L，伊枯草菌素A的产量为3.37 g/L，较出发培养基产量2.19 g/L提高了53.88％。

摘要：以3，5-二甲氧基苯甲酸为原料，经还原、氯代、Arbuzov重排反应，得到中间体3，5-二甲氧基苄基磷酸酯，与二氢吡喃（ DHP）保护的对羟基苯甲醛经过Witting-Horner缩合反应及脱保护合成天然抗氧化剂紫檀芪，总收率70.7％。中间体和目标化合物的结构用IR、MS和1 H NMR进行了表征。此合成工艺原料价廉易得、合成步骤少、产率高，具有较好的工业应用前景。

摘要：先用水热合成法制备SAPO-34分子筛。再用机械混合法制备了SAPO-34/ZSM-5复合分子筛，借助X射线衍射（ XRD）、N2吸附-脱附、扫描电镜（ SEM）、NH3程序升温脱附（ NH3-TPD）、傅里叶变换红外光谱（ FTIR）和程序升温氧化（ TPO）等手段对其进行了表征。结果表明，SAPO-34/ZSM-5复合分子筛的孔径呈介微孔结构，其比表面积、孔容、弱酸、强酸量均高于ZSM-5和SAPO-34分子筛，并且其反应稳定性优于ZSM-5分子筛。最后，将SAPO-34/ZSM-5复合分子筛用于甲醇芳构化反应，结果表明，在反应温度为460℃、反应压力0.5 MPa、空速（ LHSV）1.2 h-1条件下，BTX（苯、甲苯和二甲苯）的收率可达30.5％。

摘要：对掺入LKWO-Ι型油基温拌剂前后的SBS改性沥青的软化点进行测试，并建立起一级反应老化动力学模型。求得掺入温拌剂前后的SBS改性沥青的老化动力学参数。结果表明，LKWO-Ι型油基温拌剂对SBS沥青老化过程反应活化能略有升高，在高温区对反应速率有一定的减缓作用，掺入温拌剂的沥青软化点明显降低。

摘要：以苯甲醛为原料，与磷酰基乙酸三乙酯在氢化钠存在下反应制备肉桂酸乙酯，后通过水解制备肉桂酸，总收率95％。考察了温度、溶剂、反应时间、物料摩尔比对肉桂酸乙酯收率的影响。结果表明，最佳反应条件为室温下，以二氯甲烷为溶剂，反应2 h，苯甲醛、磷酰基乙酸三乙酯、氢化钠摩尔比为1：1.5：1.5，该步反应收率97％，水解反应收率98％。利用该优化方案合成了一系列肉桂酸衍生物，收率均在92％以上，结构通过质谱、核磁鉴定正确。

摘要：以甘油和丙酮为原料，对甲苯磺酸催化合成丙酮缩甘油。以响应面法优化合成工艺，考察物料比（甘油/丙酮）、反应时间、催化剂用量对丙酮缩甘油的得率的影响。结果表明，最佳合成条件为：物料比（甘油：丙酮）为1：5（摩尔比），催化剂用量为甘油用量的5％，反应时间5.5 h。在该工艺条件下，缩甘油的得率为90.52％。