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摘要：利用静态吸附实验的方法,研究了负载纳米二氧化钛的凹凸棒石黏土对溶液中Ni（Ⅱ）的吸附热力学特性。结果表明,吸附等温线符合Freundlich吸附模型。根据热力学函数关系计算出吸附过程的ΔH为-26.56 k J/mol,ΔG为-5.12~-0.73 k J/mol,ΔS为-73.18 J/（mol·K）,表明负载纳米二氧化钛的凹凸棒石黏土对溶液中Ni（Ⅱ）的吸附是自发、放热、熵减的过程,为物理吸附。

摘要：利用水热法合成稀土Y（OH）3和Eu（OH）3纳米线,取一定稀土纳米线掺入以钛酸四丁酯为主要原料的溶胶-凝胶体系中,制备出不同煅烧温度不同稀土掺杂量的TiO2材料。以甲基橙为目标降解物,研究了该材料的光催化性能。结果表明,稀土的掺入量对材料的光催化性能有明显的影响,甲基橙的脱色率随着稀土掺入量的增加降低;不同煅烧温度也影响材料的光催化性能,实验条件下,煅烧温度较高的材料催化甲基橙的脱色率更高,当煅烧温度为600℃,Y（OH）3或Eu（OH）3纳米线掺入量为1%时,光催化效果最佳,光反应1 h后甲基橙的降解率可达99%以上。

摘要：催化剂磨损是引起SCR催化剂失效的主要原因之一。基于计算流体力学软件对催化剂端面和孔壁磨损进行数值模拟研究,讨论了催化剂孔径大小、多层布置间距、孔道堵塞对催化剂磨损的影响。结果表明,催化剂孔径大小对催化剂端面磨损率影响不大,与孔壁磨损率呈反比;催化剂多层布置时,第二层催化剂的端面磨损率随布置间距的增加先增加后保持不变,而孔壁磨损率先减小后维持不变;当催化剂孔道堵塞时,堵塞孔附近孔的外壁面磨损加剧,导致孔壁磨损率明显增加,而端面磨损率变化不大,因此在工程实际运行中,应避免催化剂的堵塞。

摘要：倒置A^2/O工艺具有良好的脱氮除磷的效能,活性污泥性能是其稳定运行关键因素。采用接种法培养污泥,选取了间歇和连续两种不同的换水方式,比较两种换水方式得到的污泥性能及对污染物（COD、NH3-N、TP）的去除速率。实验结果表明,第40 d时,间歇换水对COD、NH3-N、TP去除速率常数均达到最大值,分别为-0.489 1,-7.253和-2.309,连续换水对污染物去除速率常数分别为-0.490 9,-9.814和-2.209,41~55 d污染物去除速率常数有波动。两种换水方式得到的污泥MLSS随着培养时间的增加而增加,微生物相观测良好,原生和后生动物均较多,间歇换水培养方式更利于倒置A^2/O工艺的启动。

摘要：采用活性炭／粉煤灰处理模拟含铜废水，考察pH、吸附时间、吸附温度、投加量、质量比、活性炭、粉煤灰粒径、铜离子浓度等对吸附效果的影响。结果表明，单纯粉煤灰的吸附效果较差，但100目的粉煤灰与100目的活性炭混合，其吸附效果接近于纯活性炭。活性炭／粉煤灰处理100mL、30mg／L模拟含铜废水的最佳吸附条件为：吸附时间3h，pH6，吸附温度45℃，活性炭／粉煤灰（质量比1：1）投加量2．5g，活性炭和粉煤灰粒径均为100目。在此条件下，铜离子去除率可达97．33％，处理后水中铜离子浓度（O．8114mg／L）低于国家二级排放标准（1．0mg／L）。

摘要：通过原位复合的方法制备不同配比的g-C3N4/BiVO4复合光催化剂,利用傅里叶红外光谱（FTIR）、X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、紫外-可见光漫反射光谱（UV-Vis DRS）和N2吸附-脱附对所制备的材料进行表征。并通过光催化降解有机染料罗丹明B对其光催化活性进行测试。结果表明,部分g-C3N4附着在BiVO4表面,g-C3N4/BiVO4复合光催化剂比纯的BiVO4光催化效果要好,并且确定了最佳复合比例,同时对复合光催化剂性能提高的机理进行了讨论。

摘要：选择尿素对TiO2进行掺杂,再用蒙脱土进行负载,制备高催化活性的改性TiO2/蒙脱土（MMT）复合光催化剂。通过光降解亚甲基蓝试验,研究不同制备条件对光催化剂活性的影响。结果表明,当尿素与国产TiO2的掺杂比为1∶0.1时亚甲基蓝的降解效果最好,其光降解速率常数最高达0.251 13 h^-1,降解率为56%;用蒙脱土对尿素改性后的P25（Degussa）进行负载,发现对亚甲基蓝的降解率比未进行负载的高十几个百分点,且蒙脱土与改性P25混合比为15∶1时降解速率最高,达0.226 13 h^-1。

摘要：采用超声波辅助法提取栝楼籽多糖。考察所得栝楼籽多糖对羟基自由基和O2^-·自由基的清除能力。结果表明,超声波辅助法提取栝楼籽多糖的最佳提取工艺为：料液比1∶20（g/m L）,在70℃条件下用175 W超声辅助提取60 min,栝楼籽中多糖提取率可达到3.60%左右。该多糖对·OH自由基清除能力强于柠檬酸和抗坏血酸,但其对O2^-·自由基清除能力弱于抗坏血酸和柠檬酸。

摘要：采用共沉淀法制备了一系列不同焙烧温度用于超临界甲醇中催化液化纤维素的CuO-ZnO/Al2O3催化剂。运用XRD、TG/DTG、BET和H2-TPR等手段对催化剂进行表征与分析,考察了焙烧温度对CuO-ZnO/Al2O3催化剂结构及催化性能的影响。结果表明,500℃焙烧下的催化剂,热分解较为完全,CuO、ZnO和Zn Al2O4之间相互作用良好且结构稳定,反应活性较高。当焙烧温度〈500℃,催化剂结晶效果差,稳定性差,导致催化剂活性低;当焙烧温度〉500℃时,CuO因为高温发生团聚,生成的大量尖晶石Zn Al2O4使催化剂组分相互作用削弱。在300℃、60 mg微晶纤维素,60 mg催化剂,3 m L甲醇反应60 min条件下进行液化试验及重复性研究,500℃焙烧催化剂表现出良好的活性和稳定性。

摘要：采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法,以S-正十二烷基-S＇-（α,α＇-二甲基-α″-乙酸基）三硫代碳酸酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,合成窄分子量分布的聚苯乙烯大分子链转移剂（PS-CTA）,在PS-CTA存在下,由引发剂依次引发异戊二烯（Ip）和对氯甲基苯乙烯（VBC）聚合,得到三嵌段聚合物PS-b-PI-b-PVBC。运用凝胶色谱、IR、原子力显微镜、1H NMR等技术对产物的结构进行表征。结果表明,所得嵌段共聚物分子量分布较窄（PDI=1.93）,聚合过程具有活性/可控特征,聚合物薄膜在热退火后形成微观相分离,平均相区尺寸约为100 nm。

摘要：以硫酸氢钠为催化剂,进行三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚和油酸的酯化反应,合成了三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚油酸酯,考察了酸醚摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对酯化反应的影响。结果表明,较优的合成条件为：n（油酸）∶n（醚）=0.99∶1,催化剂用量为总反应物质量的0.50%,150℃回流反应5 h。在此条件下,酯化率达98%以上。

摘要：以过硫酸铵（APS）为引发剂，Ⅳ-氨基甲酰马来酸（NCMA）、聚乙二醇单烯丙基醚（APEG）和甲基丙烯磺酸钠（SMAS）为聚合单体，合成Ⅳ-氨基甲酰马来酸-甲基丙烯磺酸钠-聚乙二醇单烯丙基醚（sP）。通过FTIR和^1H NMR谱图对sP结构进行表征。以净浆流动度为指标，考察了引发剂用量、反应温度、SMAS／APEG摩尔比和NCMA／APEG摩尔比对净浆流动度的影响，并以净浆流动度、Zeta电位和吸附量为指标，探讨了酰胺型聚羧酸系减水剂与水泥的作用机理。试验结果表明，最佳反应条件为SMAS／APEG摩尔比1．2，NCMA／APEG摩尔比1．0，引发剂用量0．4％（质量分数）和反应温度为50℃；其分散机理主要是由于减水剂分子中的阴阳离子基团与水泥颗粒表面形成物理吸附，使水泥颗粒之间产生了立体斥力而产生分散作用。

摘要：以天然菱镁矿为原料,采用尿素法制备纳米Mg-Al水滑石。考察了煅烧时间和温度对菱镁矿分解率的影响。结果表明,最佳条件为700℃下煅烧0.5 h。另外考察了尿素用量对水滑石形貌、尺寸、结晶度的影响,还有不同n（Mg）∶n（Al）对水滑石纯度的影响。用XRD、SEM对产物进行分析。XRD分析结果表明,当溶液中n（尿素）∶n（NO3-）=3∶1时,合成的水滑石样品具有较高的结晶度;n（Mg）∶n（Al）=2∶1时,合成的水滑石纯度可达到100%;随着尿素用量的增多,合成样品的粒径逐渐增大。SEM分析结果表明,用菱镁矿合成的样品层比用硝酸镁试剂合成的样品层厚很多。

摘要：针对常规质子酸催化合成出的甲基葡萄糖苷色泽深、收率低的问题,采用自制的负载型固体超强酸催化合成甲基葡萄糖苷。通过在活性炭上负载对甲苯磺酸、浓硫酸、磷钨酸等强酸,得到负载型超强酸催化剂CBSL。用CBSL催化剂催化合成甲基葡萄糖苷,得到的优化反应条件为：葡萄糖与甲醇物质的量之比为1∶8,催化剂加量为葡萄糖质量的5%,在140℃温度下反应4.0 h。自制产品和市售产品性能对比结果表明,自制甲基葡萄糖苷的岩心回收率明显高于市售产品,浓度为40%时,自制产品岩心回收率93.12%,市售产品岩心回收率90.13%;自制产品的润滑性能优于市售产品,当浓度为30%时,自制产品润滑系数0.08,市售产品润滑系数0.09,随着浓度的升高,市售产品的润滑系数均高于自制产品。自制产品的合成工艺及所用催化剂具有较好的工业放大前景。

摘要：考察了不同金属离子对于胶原蛋白自聚集过程的影响,在pH为5.0时,添加不同浓度金属离子会引发胶原蛋白聚集过程的加速及抑制作用,根据柯林斯理论,确定了不同金属离子对于该过程的影响能力大小为Cu^2＋〉Fe^3＋〉Zn^2＋〉K^＋;并在金属离子存在的条件下,考察了pH对于胶原蛋白自聚集过程的影响,发现不同的金属离子的存在对于该过程具有不同的影响,Zn^2＋影响较大,Cu^2＋影响不大,而Fe^3＋的影响主要发生在自身溶解度的改变。