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摘要：分别以甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇和乙二醇替代部分水，采用静态水热法合成SAPO-56分子筛，考察了不同醇及醇替代量对产物纯度和形貌的影响。结果表明，甲醇强烈影响 SAPO-56分子筛的合成，甲醇替代水12.5%以上产物为SAPO-20分子筛。丙醇替代水12.5%即有相当量的SAPO-17杂晶生成，进一步增加丙醇逐步生成SAPO-17、SAPO-41和SAPO-20等杂晶。乙醇、异丙醇、正丁醇、乙二醇替代水12.5%仍可合成较纯净的SAPO-56分子筛。随着反应体系中醇替代量的增加，同样逐步生成SAPO-17、SAPO-41和SAPO-20等杂晶。添加醇对SAPO-56分子筛的形貌也有很大影响，通常产物会由六方片状变成较厚的切顶六方双锥或六方双锥。

摘要：以固体废弃物地铁渣土为主要原料,辅以氧化镁混合改性,在较低温度下制备一种除磷陶粒。研究了烧结温度、氧化镁掺量、吸附溶液pH值、吸附温度和吸附时间等因素对陶粒磷吸附性能的影响。结果表明,氧化镁掺量为20%时,300℃预热25 min后在700℃烧结20 min可得到强度适中、性能优异的水体除磷陶粒。 pH=6.0时陶粒具有较高的磷吸附性能,升高温度,有利于溶液中磷的吸附,80℃下的最大吸附量为3811.6 mg/kg,2 h内基本能达到吸附平衡,吸附动力学规律基本符合Lagergren准二级反应。

摘要：以十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、司盘80、OP-10、司盘85等为乳化剂,N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、丙三醇为分散介质制备聚乙烯蜡非水乳液。考察了乳化剂、分散介质种类与用量、亲水亲油平衡值（HLB）对聚乙烯蜡微球形貌和粒径的影响。结果表明,以二甲基亚砜（DMSO）为分散介质,Span85与Tween80复配为乳化剂,乳化时间是8 min,乳化温度是121℃,乳化机转速20000 r/min时可制得形貌规整且粒径分布均匀的聚乙烯蜡微球。

摘要：采用静态和动态两种方法,用铁炭微电解材料对难生化染料废水进行处理,探讨了废水的pH值、反应时间、铁炭投加量对处理效果的影响。结果表明,在静态条件下,当pH值为4、铁炭投加量为0.45 kg/L 及反应时间1.5 h,COD去除率可达77%,脱色率达79%；在动态条件下,铁炭投加量为0.7 kg/L 及反应时间100 min,COD去除率可达89%,脱色率达98.7%。

摘要：研究了在水溶液和离子液体中分别电镀铜,探究了添加剂、电流密度、电镀时间对镀层的影响,并通过扫描电子显微镜、元素能谱分析以及循环伏安法对电镀其进行表征。结果表明,在水溶液中电镀铜的最佳工艺条件为：聚乙二醇和烷基酚聚氧乙烯醚作为添加剂,电流密度30 mA/cm2,电镀时间60 min；在离子液体中电镀铜的最佳工艺条件为：聚乙二醇和烷基酚聚氧乙烯醚作为添加剂,电流密度30 mA/cm2,电镀时间50 min。通过比较发现,在离子液体中镀铜排除了氢干扰,比在水溶液中镀铜具有显著的优势。

摘要：以桑枝为原料,采用微波氯化锌法制备桑枝基活性炭,在微波功率800 W和氯化锌溶液质量分数50%的条件下,考察微波辐射时间、锌屑比、浸渍时间、氯化锌溶液pH值对活性炭得率和苯酚吸附值的影响。结果表明,制备活性炭的优化工艺条件为：锌屑质量比3∶1,氯化锌溶液pH值2,浸渍时间20 h,微波辐射时间25 min。在此条件下,活性炭的得率为37.4%,苯酚吸附值为138.3 mg/g,Cr6＋吸附值为7.877 mg/g。

摘要：通过静电纺丝技术首先制备了NiCl2/PVDF-PVA复合高分子纳米纤维,通过原位还原法得到了PVDF-PVA复合纳米纤维负载NiB的非晶态合金催化剂,并把该催化剂用于 NaBH4水解制氢反应。 SEM 表征表明, NiCl2/PVDF-PVA复合纳米纤维具有纤细微观纳米形貌,纤维直径均匀,介于50~200 nm。 TG分析表明, NiCl2/PVDF-PVA纳米纤维可以稳定到大约390℃,超过该温度纳米纤维开始发生热解,说明该纳米纤维催化剂载体具有适于硼氢化钠水解反应的热稳定性。接触角测试表明,PVA共纺显著提高了PVDF纳米纤维的亲水性,有利于NaBH4和水分子在催化剂表面上的接触反应。水解制氢实验表明,PVA共混静电纺丝法得到的NiB /PVDF-PVA较NiB/PVDF催化剂催化活性显著提高,该催化剂具有较好的应用前景。

摘要：研究了用阴、阳离子交换树脂从甜菜加工废液中提取甜菜碱的工艺,考察了氨水用量和氨水滴加速率对提取产率的影响,并用正交实验优化了提取工艺。最佳提取条件为：氢氧化钠溶液浓度为1.0 mol/L,氨水用量为300 mL,氨水滴加速率为1.75 mL/min,盐酸浓度为2.0 mol/L。

摘要：以苎麻织物为模板，聚合氯化铝为浸渍液，并在浸渍液中添加正硅酸乙酯、四氯化锆、异丙醇铝作为诱导剂，将模板经过浸渍、干燥、烧结，制备出具有织物结构的氧化铝陶瓷。采用XRD、TEM等检测技术，对不同诱导剂制备的材料的物理性能、物相构成和显微结构进行了分析和表征。结果表明，诱导剂的加入很大程度上影响了氧化铝陶瓷的浸渍率、显气孔率；增大了 Al2 O3晶粒的粒径，提高了试样的致密性。

摘要：采用水热法在FTO导电玻璃上制备出CoO纳米线,并将CdSe纳米颗粒电沉积在CoO纳米线上得到CoO/CdSe复合材料。通过X射线衍射（ XRD）、扫描电子显微镜（ SEM）、透射电子显微镜（ TEM）和紫外-可见分光光度计（ UV-Vis）等研究样品的物相结构、微观形貌和光学特性。研究表明,所得样品由立方相CoO纳米线和六方相CdSe纳米颗粒组成,且CdSe纳米颗粒组装在CoO纳米线表面,成功制备CoO/CdSe复合材料。光学特性研究表明,CoO/CdSe复合材料比CoO纳米线表现出更为优异的光吸收性能。

摘要：研究了在温和的条件下,金属卟啉催化氧气氧化2-甲基喹啉为喹啉-2-羧酸的新的绿色合成方法。重点考察了金属卟啉种类及用量、反应温度和压力、反应时间、碱的浓度、溶剂种类等不同影响因素对反应的影响。结果表明,在最优的反应条件下（120℃,1.5 MPa,8 h,4×10-5mol/L的T（p-OCH3）PPCoCl,1.6 mol/L的NaOH,溶剂为乙醇）2-甲基喹啉的转化率达到了40.75%,喹啉-2-羧酸的选择性和收率分别达到了24.59%和10.02%,并研究了该反应的机理。

摘要：设计制备出比表面积290.6 m2/g、平均孔径和孔体积16.5 nm和1.66 cm3的功能化介孔载体G-NH2-MCF, G-NH2-MCF共价结合假单胞菌脂肪酶（ Pseudomonas sp Lipase,PSL）,获得了固定化酶PSL/G-NH2-MCF。在甲苯溶剂中,乙酸乙烯酯作酰化剂,固定化酶PSL/G-NH2-MCF催化（ R,S）-3-羟基丁酸乙酯的转酯化拆分反应,转化率为15.6%,（S）-3-羟基丁酸乙酯的对映体过量值（eeS）为17.8%,（R）-3-乙酸基丁酸乙酯对映体过量值（eeP）为96.2%,对映选择性参数E为61；而在相同条件下,使用游离酶PSL催化拆分反应,转化率、eeS、eeP和E值分别为2.16%,1.95%,88.2%和16,PSL经G-NH2-MCF固定化后催化性能得到明显提高。同时研究了固定化酶PSL/G-NH2-MCF催化（ R,S）-3-羟基丁酸乙酯转酯拆分的反应条件对转化率和对映选择性的影响规律。

摘要：以L-丙交酯为原料,以辛酸亚锡为催化剂,分别以1,6-己二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇（ PET）、双季戊四醇为支化剂,采用熔融开环法合成了含有不同臂数的聚乳酸。用粘度计、差示扫描量热仪、热台偏光显微镜、X射线衍射等手段对分子量相似但臂数不同的星形聚乳酸进行了表征。结果表明,多臂聚乳酸的特性粘度、玻璃化转变温度、熔点、结晶度以及结晶速率随着臂数的增加而减小；冷结晶温度随着臂数的增加而增大。

摘要：制备了负载Ti/Fe腐植酸吸附剂，采用SEM、XRD等分析方法对负载Ti/Fe腐植酸的结构进行了表征，并对As（Ⅲ）进行了吸附性能的研究。结果表明，负载Ti/Fe腐植酸吸附剂较负载前的腐植酸，表面负载了大量类球状颗粒，内部孔道面积和表面积增加，活性吸附位点的数量增大，吸附能力有了明显的提高。在55℃、pH值为6、吸附平衡时间为120 min时，负载Ti/Fe腐植酸吸附剂对As （Ⅲ）有较好的吸附效果。负载Ti/Fe腐植酸吸附剂对As（Ⅲ）的吸附符合Freundlich吸附模型。

摘要：以永泰龙眼茶茶粕为原料,考察乙醇浓度、浸提时间、料液比、浸提温度等因素对茶皂素提取的影响,并进一步考察了超声波辅助提取茶皂素的工艺条件。结果表明,茶皂素的最佳提取工艺条件为：浸提时间为2 h,乙醇浓度为75%,料液比为1∶4,提取溶液温度为80℃。超声波辅助提取茶皂素的最佳工艺条件为：超声频率为40 kHz,超声功率为500 W,浸提时间为50 min,乙醇浓度为75%,料液比为1∶4,提取溶液温度为80℃。利用超声波辅助乙醇法提取茶皂素的得率为12.9%,茶皂素纯度为65.6%。