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摘要：研究了以海藻酸钠（SA）、聚乙烯醇（PVA）、聚乙烯醇和海藻酸钠的混合物（PVA＋SA）为包埋材料固定化反硝化细菌降解亚硝酸盐的影响,并详细考察了PVA＋SA固定化反硝化菌降解亚硝酸盐的影响因素。结果表明,以PVA＋SA为包埋材料制备的反硝化细菌小球与SA和PVA相比具有明显优势。较优化的条件为：PVA和SA比例10∶1,温度28℃,以葡萄糖为碳源,碳氮比2.5∶1。在较优化条件下,亚硝酸盐氮的最大去除率在72 h内能达到92%。

摘要：压裂液流变及悬砂性能是压裂施工成功最关键的因素,支撑剂在压裂液中的沉降速度衡量压裂液的悬砂性能。该研究以SRFP-1增稠剂、SRFC-1交联剂、氯化钾工业品作为研究对象配制可逆交联聚合物压裂液SRFP;评价了该压裂液体系在100～160℃流变性能;以20/40目陶粒为研究对象开展静态悬砂实验;采用单颗粒法和砂比法,考察了不同温度配方SRFP压裂液悬砂性能;最后对比了SRFP压裂液与3种不同厂家生产的聚合物压裂液的悬砂性能。

摘要：采用金属锰粉悬浮液氧化法、焙烧法、两步法制备Mn3O4。根据Li2CO3/Mn3O4混合粉体的TG-DTA分析结果,以高温固相法合成尖晶石LiMn2O4。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、恒流充放电技术及交流阻抗,对这合成样品尖晶石LiMn2O4的物相、形貌以及电化学能进行检测分析,采用电位跃迁法测试计算出尖晶石LiMn2O4电极材料的扩散系数。结果表明,用3种不同方法制备的Mn3O4都能合成颗粒大小均匀的尖晶石LiMn2O4,在室温下以0.2 C倍率充放电循环30次时,以悬浮液氧化法制备Mn3O4合成的尖晶石LiMn2O4首次放电比容量和容量保持率分别为130.0 m A·h/g和98.1%,优于另外两种方法制备Mn3O4合成的尖晶石LiMn2O4。以不同Mn3O4合成尖晶石LiMn2O4电极材料的扩散系数DLi＋分别为：7.78×10^-11,5.01×10^-11,3.26×10^-11cm^2/s。

摘要：液态CO2压裂是采用液态CO2作为压裂液进行增产改造的工艺技术,对储层无伤害,可替代水基压裂液,近年来在致密气藏、页岩气藏等非常规气藏的开发中受到广泛关注。液态CO2压裂管流摩阻的合理预测及适于工程应用计算模型的建立对于压裂施工设计具有非常重要的意义。采用高温高压流体循环回路系统地测试了模拟施工条件下液态CO2管流特征,液态CO2粘温特征研究表明温度的升高会降低液态CO2粘度,而压力的升高会增加液态CO2的粘度,温度对液态CO2粘度的影响相比于压力的影响要更为明显。同时实验测试了不同温度、压力条件下液态CO2管流摩阻,表现为温度的升高会降低液态CO2管流摩阻,压力的升高反而会增大管流摩阻,建立了液态CO2管流摩阻系数与雷诺数之间的布拉修斯形式的计算模型,该模型与现有经验公式相比具有较高的计算精度以及工程实用价值。

摘要：以壳聚糖（CTS）和聚合硫酸铁（PFS）合成新型复合絮凝剂CTS/PFS,考察CTS/PFS质量比、反应温度、pH值和絮凝时间对曙红染料的脱色效果。结果表明,最佳处理工艺条件为：CTS/PFS质量比1∶8,絮凝时间1.50 h,pH值1.0,反应温度70℃,曙红染料溶液的脱色率可达97.20%。复合絮凝剂对曙红染料的吸附遵循Langmuir等温吸附模型。

摘要：从甘肃定西某淀粉加工厂附近土壤中分离得到一株产普鲁兰酶酶源菌AI-1,通过形态学、生理生化试验及16S rRNA序列鉴定并对其进行系统发育分析,鉴定为解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）,对其发酵培养基成分和发酵条件进行了优化。优化后的发酵培养基成分为：可溶性淀粉1.5%,酵母膏1%,蛋白胨1%,NaCl0.5%,K2HPO40.1%,MgSO4·7H2O 0.05%;最佳发酵条件为：培养温度36℃,发酵培养基初始pH 7.0,接种量8%（V/V）,摇床转速150 r/min,发酵周期72 h。在此优化条件下,菌株AI-1发酵所产普鲁兰酶的酶活由最初的2.45 U/mL提高到了4.52 U/mL。

摘要：研究了过硫酸盐强化微生物处理石油污染土壤的效果,考察温度、pH值对处理效果的影响。结果表明,采用加热活化过硫酸盐最优条件30℃和碱性活化最优pH=10,强化微生物处理效果分别达到44.22%和47.94%;利用CaO碱性条件以及升温的作用,在投加量0.75%的条件下可以强化微生物降解效果达到46.05%,具有很好的应用前景。

摘要：以硝酸铝和碳酸铵为原料,采用化学沉淀法,在不同硝酸铝浓度下制备Al2O3的前驱体Al（OH）3,再经不同温度煅烧得到Al2O3粉体。利用TG-DTG、XRD、BET及SEM等分析手段对粉体的性能进行了表征。结果表明,煅烧温度对Al2O3的晶型有着重要的影响,硝酸铝浓度为0.1 mol/L时制备出的粉体分散性较好,经1 200℃煅烧能制备出纯度较高的形貌类似球形的α-Al2O3粉体。

摘要：以酸性沸石分子筛催化油酸异构化制备支链油酸（ubc FA）,并对产物加氢,得到C18饱和的支链脂肪酸（sbc FA）。采用气相色谱（GC）、气质联用（GC-MS）及核磁共振（NMR）技术对反应产物进行表征。研究了不同类型的酸性沸石分子筛对催化油酸异构化反应的活性差异,筛选出了对反应具有高活性高选择性的催化剂,最佳反应条件为：酸性丝光沸石分子筛6%（基于油酸质量）,反应初压0.4 MPa,反应温度270℃,反应时间4 h。该反应条件下,油酸的转化率达98%,sbc FA的选择性达82%。

摘要：采用阳离子开环聚合法先合成端羟基聚环氧氯丙烷（PECH）中间体,再将其与氯乙酸和N-甲基咪唑反应,制备端羧基聚醚咪唑离子液体（[HOOC-PECH-MIM]Cl）,并用红外和核磁谱图对其结构进行表征。用合成的端羧基聚醚离子液体与酚醛树脂预聚物共混,制备了改性酚醛树脂。用GPC测定了[HOOC-PECH-MIM]Cl的分子量及其分布,研究了分子量对酚醛树脂拉伸与冲击性能的影响。结果表明,合成的端羧基聚醚离子液体是目标产物,且其对酚醛树脂具有优异的增强增韧效果,当端羧基聚醚离子液体分子量为1 379时,[HOOC-PECH-MIM]Cl与酚醛树脂预聚物质量比为1∶4,改性后的酚醛树脂的冲击强度由原来的3.28 MPa提高到12.04 MPa,拉伸强度由原来的0.93 kJ/m^2提高到10.18 kJ/m^2。

摘要：以贵州思南稻壳为原料制备活性炭,考察碳化温度、活化温度、活化剂浓度以及碳碱比对制备活性炭的影响。结果表明,稻壳活性炭的最佳制备条件为：碳化温度350℃,活化温度700℃,活化剂浓度25%,碳碱质量比1∶4。稻壳活性炭对碘的吸附值为952.48 mg/g。模拟锰业废水中Mn^2＋的吸附率为86%。

摘要：以豆渣（BD）为原料,研究了用NaOH（NBD）、乙二胺（EBD）化学改性豆渣作为吸附剂,吸附废水中的重金属离子Pb（Ⅱ）。研究了溶液初始浓度、吸附温度、溶液pH、吸附时间对改性豆渣吸附废水中重金属离子Pb（Ⅱ）吸附性能的影响,由此得出了改性豆渣吸附剂的最佳吸附条件。并对改性豆渣吸附剂吸附Pb（Ⅱ）进行一级动力学与二级动力学拟合,拟合结果表明,该吸附过程更符合二级动力学模型。吸附过程为物理化学吸附行为。改性豆渣吸附剂吸附Pb（Ⅱ）等温线较符合Freundlich方程,吸附过程为多层吸附。热力学参数显示,改性豆渣吸附Pb（Ⅱ）的过程为吸热、自发的过程。实验结果表明,改性豆渣吸附剂对Pb（Ⅱ）的吸附效果明显优于未改性豆渣吸附剂。

摘要：研究酸性外源物的加入对pH振荡行为的影响。以BrO3^--SO3^2--Fe（CN）6^4-（简称BSF）体系为pH振荡模型,在连续流动搅拌条件下研究三元无机酸-磷酸的浓度改变对BSF体系pH振荡的周期和振幅的影响规律。结果表明,随着磷酸浓度的增加,BSF体系pH振荡的振幅线性减小,而周期则先减小后增大。磷酸对pH振荡的上述影响与其酸性、对pH的缓冲作用及原盐效应有关。

摘要：以委内瑞拉超重油和常渣为原料,在反应温度410～430℃,反应时间15～50 min的范围内,和反应温度380～400℃,反应时间1～4 h的范围内,进行减黏裂化反应。减黏产物的分子量、胶质、凝点、闪点、H/C和S含量下降,但是残炭、沥青质和N含量上升。根据生焦诱导期,反应时间和反应温度的关系,确定优化的工艺条件,并运用在连续式反应设备中进行的减黏裂化反应进行验证,实验值与预测值十分相近。随着反应苛刻度的提高,减黏产物从牛顿流体转变成非牛顿流体,呈现假塑性流体形态,且有屈服值,不利于输运。

摘要：采用聚乙烯蜡和一种食品添加剂L为石蜡改性剂,以改性石蜡的针入度、滴熔点为指标,考察反应时间、反应温度、搅拌速度、聚乙烯蜡和添加剂L的添加量等对石蜡性能的影响。结果表明,最佳改性条件为：反应时间5 h,反应温度150℃,搅拌速度600 r/min,聚乙烯蜡添加量4%,添加剂L添加量8%。在此条件下,制备出的改性石蜡的针入度、滴熔点等符合一些地区病理科对医用切片石蜡的要求。