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摘要：大庆油田某区块采出污水富含高浓度钙镁离子,研究钙镁离子对回注水配制聚合物溶液粘度的影响。利用草炭与NaOH配制腐殖酸钠混合液络合采出污水中的钙镁离子,降低钙镁离子对聚合物溶液粘度的影响,使采出污水达到油田回注粘度标准。研究表明,Ca2＋、Mg2＋含量在0200mg/L时聚合物溶液粘度严重损失,粘度损失率分别达到最大值63.2%和70.7%;采用腐殖酸钠络合钙镁离子时,腐殖酸钠溶液用量为8.0mL时对钙离子的吸附率达到77.50%,腐殖酸钠混合液用量为6.0mL时对镁离子的吸附率达到83.60%,说明腐殖酸钠对钙、镁离子吸附效果良好。室内实验结果证实了利用腐殖酸钠络合钙镁离子防止聚合物溶液粘度降低的可行性,为现场试验提供参考。

摘要：为进一步了解三元复合驱驱油机理,深入研究复合驱油过程中原油与复合体系两相流体在地层中多次接触乳化过程中界面张力变化规律,在地层温度45℃条件下,开展了一系列不同含水率下强碱三元复合体系与大庆原油多次乳化实验。结果表明,复合体系与原油多次接触乳化后,具有较强地保持超低界面张力的能力;水相分别与上相油和原油间界面张力能够达到超低的乳化次数随含水增加而增加;乳化次数相同时,水相与原油间界面张力低于其与上相油间界面张力;随着乳化次数增加,三元体系与原油间最低界面张力值有先下降后升高的趋势;无论是与原油间界面张力还是与上相油间界面张力达到超低时的乳化次数二元体系都多于三元体系,说明复合驱注入段塞优化时可适当考虑二元体系。

摘要：采用两套平行的A/O-动态膜生物反应器工艺处理市政污水,分别以乙酸钠（反应器A）、蔗糖（反应器B）为碳源,考察运行过程中不同碳源对EPS、溶解性蛋白质/溶解多糖比值、污泥粒径、Zeta电位的影响。结果表明,在运行过程中,反应器A中EPS累积量大于反应器B;A、B反应器中溶解蛋白质/溶解多糖比值分别为0.19~0.40和0.17~0.27,三维荧光图谱表明,A反应器中类蛋白荧光峰强于B反应器;反应器A中污泥粒径〈10μm的微粒所占的比例以及Zeta电位均大于反应器B。以蔗糖为碳源有利于减缓膜污染。

摘要：以油茶籽为原料,开展了冷榨法制取茶油工艺研究,考察了茶籽前处理、茶籽脱壳工艺、压榨工艺对茶油得率和品质的影响,确定了将茶籽脱壳后直接压榨得到茶油的冷榨工艺路线,在优化工艺条件下,冷榨茶油得率达到25.2%（w/w）,提取率为84.5%。冷榨茶油的酸价、过氧化值、羰基值分别是：0.83 mg/g KOH,1.27 mmol/L,1.34 mol/kg,比热榨法制得的茶油显著降低。

摘要：用三乙醇胺和溴乙烷为原料合成了一种新型有机胺页岩抑制剂：三羟乙基乙基溴化铵。采用单因素法考察了三乙醇胺和溴乙烷的摩尔比例、反应温度和反应时间对产率的影响,确立了最优反应条件：三乙醇胺和溴乙烷摩尔比为1∶1.4,反应温度为55℃,反应时间为20 h。产物经红外光谱表征,证明为目标产物。采用线性膨胀率实验、粒度分布实验、页岩滚动回收实验等方法对三羟乙基乙基溴化铵进行了抑制性能评价,证明其抑制性能良好。

摘要：以FeCl3破胶后的废弃钻井液为固化处理对象,采用粉煤灰、石灰、水泥以及黄土作为固化剂的基础原料,探究了各种原料用量及配比对废弃钻井液固化处理效果的影响,并确定了固化剂的最佳配比。结果表明,在50 g粉煤灰,8 g石灰,50 g黄土,5 g水泥的用料比例下,固化效果最佳。固化产物7 d抗压强度最高可达0.734 MPa,固化产物浸出液CODCr最低为35.5 mg/L,可以实现污染物的有效固结。

摘要：原油在室温和90℃下恒温氧化（模拟原油自然氧化过程）,对不同作用时间的氧化产物进行地球化学分析,剖析其中烃类化合物的变化规律。结果表明,室温下,相近沸点化合物比值变化不明显;而90℃下恒温氧化则出现明显的规律性变化,即随着氧化时间增长,环烷烃和异构烷烃与其沸点相近的正构烷烃比值不断减小,表明环烷烃和异构烷烃比相应的正构烷烃更容易被空气氧化。这对进一步揭示原油自然氧化作用机理具有一定意义。

摘要：采用回流法从陕西宁陕县苦皮藤中提取了苦皮藤素浸膏,通过紫外光谱、红外光谱、高效液相色谱对其进行了结构鉴定,通过阿贝折光仪对其折光率进行了测试,并对其杀虫效果进行了初步实验。结果表明,回流法对陕西苦皮藤素有较好的提取效果,苦皮藤素膏中含有3种不同苦皮藤素,且苦皮藤浸膏中苦皮藤素的含量最多可达14.3%,苦皮藤素浸膏对蟋蟀等生物害虫有较好的杀虫效果,杀虫效率在24 h内可达90%以上。

摘要：采用正交实验对超声法提取钝顶螺旋藻叶绿素a技术进行优化,研究固液比、超声功率、超声时间对叶绿素a提取率的影响。结果表明,优化条件为：固液比1∶500（g/m L）,超声功率80%,超声时间20 min。在此条件下,钝顶螺旋藻叶绿素a提取率达1.545%。

摘要：采用超声辅助乙醇浸提法提取火龙果果皮红色素,考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度对火龙果果皮红色素提取率的影响。结果表明,各因素影响主次顺序为料液比〉乙醇浓度〉提取时间〉提取温度,最佳工艺条件为：提取剂为30%乙醇,料液比1∶50（g/m L）,超声时间30 min,提取温度40℃。采用此最佳工艺条件提取火龙果果皮色素提取率为0.071%。

摘要：采用简单的醇热法制备了BiOBr-TiO2系列纳米复合材料,研究其对染料罗丹明B（Rh B）和无色小分子水杨酸（SA）的光催化特性。结果表明,在可见光照射下（λ≥420 nm）,该系列光催化剂对有机污染物均具有良好的光催化降解性能,随材料制备体系中异丙醇钛加入量的增加,催化剂的吸附性能和光催化性能都有较大改变。其材料制备体系中钛铋摩尔比为1∶1时,制备的催化剂BiOBr-TiO2-1.0在吸附平衡时可吸附40%的RhB,加光后10 min,即可使溶液中的Rh B完全褪色,表现出优良的吸附和光催化性能。采用光谱分析跟踪测定光催化反应过程中氧化物种的变化,表明催化过程主要涉及超氧自由基（O2·-）的氧化,同时空穴也直接参与底物的氧化过程。

摘要：用4种方法（浓硝酸、磷酸、双氧水、350℃焙烧）对介孔炭进行改性,并考察改性后的介孔炭在4种不同成分的模拟油中的吸附脱硫性能。对于仅含有芳烃或烯烃以及芳烃和烯烃均含有的模拟油,改性介孔炭的脱硫能力与未改性的介孔炭相比均有不同程度的下降。浓硝酸改性的介孔炭在仅含饱和烃的模拟油中的吸附脱硫性能优于其它方法;350℃焙烧处理的介孔炭与未改性的介孔炭在芳烃和烯烃均含有的模拟油中的吸附脱硫性能优于其它方法。考察了在350℃焙烧及浓硝酸处理后的介孔炭在不同温度下的脱附性能。结果表明,350℃焙烧处理的介孔炭在90℃下脱附率能达到66.91%。

摘要：采用水提醇沉法,提取白及多糖,用乙醇沉淀,考察加水量、浸泡时间、提取时间、提取温度、提取次数及醇沉浓度对多糖提取率的影响。结果表明,6~16μg/m L（r2=0.999 0）,平均加样回收率为100.79%（RSD=0.765%,n=9）,精密度2.388%;所得最佳提取工艺为加10倍量水,浸泡90 min,90℃水浴提取2次,每次90 min,75%浓度乙醇醇沉,静置,过滤,即得。

摘要：以Hummers法合成氧化石墨,并制备羧基化石墨烯。采用化学交联法将聚酰胺-胺树状大分子（PAMAM4.0G）修饰羧基化石墨烯,获得PAMAM羧基化石墨烯模板,以硼氢化钠作为还原剂,制得PAMAM/羧基化石墨烯/Co纳米复合材料。利用FTIR、X-Ray、TEM和TG等进行结构表征,结果发现,形成的Co纳米粒子尺寸大小均匀,具有良好的分散性。另外,通过对4-硝基苯胺的水溶液催化降解实验,4-硝基苯胺的水溶液催化分解可用紫外-可见光谱仪连续测定。结果发现,PAMAM/羧基化石墨烯/Co纳米复合材料在不加其他试剂情况下,常温室内对4-硝基苯胺的水溶液降解具有高的催化性能。

摘要：纤维素的催化氢解制备低碳多元醇是一种行之有效的生物质利用途径,其核心是催化剂的研究。以SBA-15为模板,引入生物碳源（大豆油）,通过固液研磨法制备自还原型金属双功能催化剂x%Ni-y%W/SBA-15,并将其应用于纤维素氢解制备低碳多元醇。当镍、钨含量分别为10%和20%时,低碳多元醇的总收率最高,为51.37%。改变加氢组分,与20%W/SBA-15制成混合型双功能催化剂M＋20%W/SBA-15（M=Pd/C,Raney Ni,Rh/C,Pt/C,Ir/C）催化纤维素氢解时,加入Pt/C和Ru/C的混合型催化剂催化效果最好,低碳多元醇的总收率分别为68.39%和53.43%。最后,对用固液研磨法制备自还原型金属双功能催化剂进行优缺点分析,在此基础上,对今后此法制备的催化剂在纤维素氢解中的应用进行了展望。