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摘要：研究了微波加热技术快速合成介孔分子筛SBA-16,采用三嵌段共聚物F127为模板剂,Na2SiO3·9H2O作为硅源,在酸性条件下,微波辅助加热120 min后,合成出了介孔材料SBA-16。通过X射线衍射、扫描电镜、N2吸附-脱附等手段对SBA-16的物相结构和形貌特点进行了表征。结果表明,微波辅助溶胶-凝胶法能够快速制备SBA-16,所得产品外貌为球形,结晶度较高,多孔结构发达,平均孔径为9.060 nm,孔容为0.672 cm^3/g,比表面积为650.1 m^2/g。

摘要：利用3-（2,3-环氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷（EPPTMS）与正硅酸乙酯在Fe_3O_4磁性纳米粒子（MN）表面发生共聚反应,制得表面富有含氧活性基团的复合磁性纳米吸附剂（EPPTMS-MN）,研究EPPTMS-MN对铀的吸附性能及其机理,结果表明,EPPTMS-MN是良好的铀吸附材料。

摘要：少量H-2可以增强丙烯在Ag/Al-2O-3催化剂上选择性还原NO的活性,降低NO的起燃温度（〈100℃）,在2个温度区间内NO转化率比较高：第1个是低温区间80^180℃,第2个是250^500℃,在这两个温度区间内NO的转化率没有太大变化,在中间温度区间内比较低,低温区间NO转化率较高是由于H-2的还原作用,当温度高于180℃时C-3H-6起主要作用。N-2和NO-2是主要的竞争产物低温时有NO-2形成,当温度在140℃左右和高于380℃的时候对N-2的选择性非常高,在200℃和260℃时NO-2的浓度77×10^-6^83×10^-6占主要产物,165^500℃时仅仅检测到N-2O-2×10^-6,对H-2-C-3H-6-SCR的反应体系,500℃时比较高的空速条件下会生成48×10^-6NH-3并增加了CO/CO-2比值。氧气和催化剂表面NO-2等中间体与还原剂之间存在着竞争反应,但是仍能被还原成N-2,这些中间产物在低温时容易被H-2还原而在高于180℃时易被C-3H-6还原。通过XPS分析可以发现,部分活性组分Ag在载体Al-2O-3上即使在低温条件下也非常不稳定,由于不同价态银物种相互作用使催化剂在不同温度区间内活性不同选择性也有很大差别,在C-3H-6-SCR反应之后Ag^＋和Ag-n^（δ＋）物种随之出现,当在反应气中通入H-2以后金属纳米Ag单质也会生成。XRD结果也同样表明,在H-2-C-3H-6-SCR反应后有大于5 nm的Ag纳米粒子形成。

摘要：用微波辐照法合成了羧基酞菁铜,与羟基化碳纳米管进行溶液混合,并利用TEM、XRD、FTIR等研究了碳纳米管/酞菁铜复合材料的形态结构,同时测试了不同频率下复合材料的导电性和介电性能,并对复合材料在有机溶剂中的分散性进行了观察。结果表明,在碳纳米管表面上成功包覆了一层羧基酞菁铜,复合材料表面仍保留有大量的羧基活性基团,复合材料呈现出半导体性质,导电率随频率没有明显的变化,复合材料的介电常数随频率减小而增加,在10 Hz时复合材料的介电常数高达816,包覆有酞菁铜的碳纳米管在有机溶剂中的分散性也得到极大的提高,这为原位聚合法或溶液聚合法制备高介电聚合物基复合材料提供了可行性。

摘要：采用改性粉煤灰协同PAC组合工艺对污水处理厂二级出水进行深度处理,基于改性粉煤灰投加量、与PAC投加方式及沉淀时间进行静态实验。结果表明,改性粉煤灰协同PAC深度处理二级出水效果明显,与未投加改性粉煤灰比较,PAC投加量60 mg/L,改性粉煤灰投加量60 mg/L,改性粉煤灰与PAC同时投加,COD、TOC、NH_4~＋-N去除率分别从22.5%,38.1%,4.9%提升至45%,43.6%,12.2%,且沉淀时间缩短40%以上;三维荧光光谱表明,改性粉煤灰的加入可协同增强PAC对可溶性有机物的吸附作用。

摘要：以阻力系数、封堵率为评价指标,通过物理模拟实验,研究了CO2泡沫在高温高盐条件下的封堵性能,结果表明,实验条件下,气液同注封堵效果优于气液分注,阻力系数分别为110,40;气液同注时,气液比1∶1的封堵效果最佳;注入速度对所形成泡沫的阻力系数影响不大。实验压力越高,所形成泡沫的封堵能力越强;有原油存在时泡沫的封堵能力减弱。泡沫更适合在气驱过程中封堵高渗透层,改善气驱效果。

摘要：结合改进后的水溶性乳化剂乳化力的测定方法以及现有乳化稳定性的评价方法,分别测定了驱油常用的磺酸盐类（阴离子型乳化剂）、甜菜碱类（两性离子型乳化剂）、聚氧乙烯烷基苯酚醚类（OP型,非离子型乳化剂）3类乳化剂的乳化力和乳化稳定性,并计算了乳化剂的乳化强度综合指数。探究了乳化剂类型与碳链长度对乳化剂乳化性能的影响,并着重分析了乳化剂浓度对其乳化性能的影响。结果表明,乳化剂疏水链中碳原子数相近时,甜菜碱类（两性离子型）乳化京-11原油的能力要优于磺酸盐类乳化剂（阴离子型）。当乳化剂疏水基含碳原子数与原油等效烷烃碳数相近时,同类型乳化剂的乳化性能随疏水链中碳原子数的增加而变弱;当两者相差较大时,乳化剂的乳化性能较差。其次,乳化剂的浓度越高,3种类型乳化剂的乳化稳定性均越强;当乳化剂浓度高于其CMC值时,乳化剂浓度对乳化剂的乳化力影响较小。

摘要：在实验室条件下,用震荡培养法研究不同试验条件对烷基糖苷（以APG0810为代表）生物降解性的影响。结果表明,在浓度为30 mg/L,p H=7,不含酵母膏的培养基,微生物源为生活污水处理厂中活性污泥的条件下,烷基糖苷的初级生物降解度最大。采用密闭瓶法研究烷基糖苷的最终生物降解性能,其10 d降解率在50%左右,28 d降解率在70%以上,参照OECD 301标准,属于易生物降解有机物。

摘要：对丙烯酰胺（AM）和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）的水溶液聚合进行了研究与分析,采用复配引发体系,成功聚合出了阳离子型聚丙烯酰胺P（DMC-AM）。在成功聚合出所需的聚合物后,分析研究了不同工艺条件对聚合反应的影响;并通过红外光谱和核磁对聚合物的结构进行了确认。得到较好的工艺参数是：在偶氮化合物和氧化还原剂组合的复合体系作用下,阳离子单体量为16%,偶氮引发剂量为0.013%,氧化还原剂用量是0.015%,EDTA 2Na质量分数0.1%,尿素质量分数0.1%,得到特性粘度为10.59 d L/g,溶解时间为20 min。

摘要：采用低温等离子体对从延安黄陵某煤矿坑水中分离得到的氧化亚铁硫杆菌进行诱变育种,考察诱变时间和放电间距对诱变效果的影响,在最佳诱变条件下考察了突变菌株的脱硫性能。结果表明,原始菌株的生长周期2~3 d,Fe~（2＋）平均氧化速率为0.22 g/（L·h）,通过低温等离子体诱变得到突变型菌株,在诱变时间5 min,放电间距4 mm的条件下,生长周期较原始菌株缩短12 h,Fe~（2＋）平均氧化速率提高45.5%,正突变率达24.2%,脱硫率较原始菌株提高了27.9%。

摘要：中国传统绘画颜料迄今已有七千多年的历史,矿物颜料由于其色彩鲜艳、洁净、经久耐用的特点,在我国古代绘画作品中被广泛应用。石绿是一种绿色的次生矿物,在古代壁画、绢本及纸本作品中均被大量使用,其化学性质的稳定性直接影响着作品的收藏与保存。通过对石绿的两种异构体进行优化,探究其稳定结构、紫外吸收和红外光谱等性质,并进一步分析了不同光谱波段的归属。对进一步探究石绿颜料在光照下的化学稳定性提供了理论基础,也为将来颜料传统工艺的提升及古文物保护提供重要的参考。

摘要：有机硅核壳聚合物（CSP）是一种以柔软而有弹性的交联有机硅（PDMS）为核、以聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）为壳的核壳聚合物,采用这种核壳聚合物增韧环氧基体树脂,采用FTIR、SEM、TGA和DSC对其化学结构、断面形貌和热性能进行了表征。结果表明,CSP添加量仅为10%即获得了最好的增韧效果,冲击强度达到了17.308 kJ/m~2,比纯环氧树脂的冲击强度提高了95.3%,拉伸强度、剪切强度在CSP添加量为30%时分别达到了峰值4.58 MPa和28.44 MPa,相比于纯环氧树脂分别提高了275%和120%。

摘要：利用等体积浸渍法制备了一系列Fe/γ-Al2O3催化剂。采用催化湿式氧化法考察了催化剂中Fe含量、催化剂焙烧温度、H2O2用量、反应温度、废水初始pH等对亚甲基蓝废水COD去除率的影响。结果表明,催化剂焙烧温度为300℃,Fe负载量为0.02 g时催化效果较好;其对应的反应条件为30%的H2O2的用量100μL,反应温度30℃,废水pH值4.5,反应时间1 h时,COD去除率最高达到80%。

摘要：通过差示扫描量热法（DSC）研究以聚氨酯弹性体、黑索金、硝化纤维素以及太根等组成的聚氨酯发射药的热分解性能,将DSC数据结合Kissinger方程和Ozawa方程计算其活化能、指前因子和机理函数方程。聚氨酯发射药（含太根）活化能E和指前因子A约为140 kJ/mol和1.45×10~（14）;聚氨酯发射药（不含太根）活化能E和指前因子A约为128 kJ/mol和9.73×10~（13）。聚氨酯发射药热爆炸临界温度T_b约为490 K,自加速分解温度约为475 K。

摘要：青海察尔汗盐湖铁路以东矿区赋存大量固体钾盐,然因其品位太低而难以直接进入选矿车间利用,必须经过固转液,即溶采工艺,才能实现其潜在价值。依据Na~＋、K~＋、Mg~（2＋）/Cl~--H_2O四元体系相图,对察尔汗铁路以东的固体钾矿开展了溶采试验,选择MgCl2溶液作为溶浸剂,首先进行了实验室溶采试验,并在这两个试验研究结果的基础上,开展了野外小规模的封闭盐田溶矿试验。结果表明,通过溶采工艺开采察尔汗铁路以东的固体钾矿完全可行,这对于实现低品位固体钾矿的开采利用具有重要的意义。