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摘要：采用界面聚合和层层自组装法制备了具有双层分离层的聚酰胺/ZIF-8复合纳滤膜,并研究了界面聚合条件和ZIF-8自组装时间、层数对膜结构以及膜纳滤性能的影响。结果表明,具有磺酸基的界面聚合层和ZIF-8层通过配位键的化学作用具有很好的结合性。相对于只有一层分离层的聚酰胺膜,组装ZIF-8层后膜对甲基蓝的截留率有了明显提升;并且随着组装层数的增加,膜致密度增加,对于甲基蓝的截留率升高,但是通量有所下降。当ZIF-8层组装层数为2层时得到的复合纳滤膜,在0.5 MPa压力下,对于100 mg/L的甲基蓝溶液的通量为25.3 L/（m2·h）,截留率达到96.5%,且分离性能保持稳定。

摘要：通过均匀设计与正交设计联用,优选大叶千斤拔中染料木素和染料木苷的微波辅助提取工艺。在微波功率700 W的条件下,以染料木素和染料木苷得率为考察指标,对解析剂比、微波时间、液料比、提取温度、提取时间5个因素进行均匀设计,并在此基础上选取因素水平范围进行正交实验。结果表明,最佳提取工艺条件为：微波功率700 W,提取温度80℃,解析剂水用量7∶1 m L/g,微波时间120 s,液料比35∶1 m L/g,提取时间50 min。该工艺条件下,染料木素和染料木苷得率为1.380 4 mg/g。微波辅助提取法具有省时高效、提取物品质好等优点。正交设计与均匀设计联用是优选提取工艺的好方法,具有实验次数少、药材用量小、优选工艺可靠等优点,特别适用于珍贵药材有效成分的提取工艺研究。

摘要：以绿豆为原料,采用碳化-磺化法制备了一种新型碳基固体酸催化剂,对其理化特性进行了表征,并考察了其催化油酸甲酯化活性。研究表明,催化剂中硫元素含量为8.671%,傅里叶红外转换光谱验证了磺酸基功能团的存在。研究表明,较适宜的碳化时间为15 min,碳化温度为350℃,磺酸化时间为1 h,磺酸化温度为80℃。催化剂重复利用5次后及催化活性再生后再重复利用5次,催化转化率依然维持在68%左右。微波可以辅助催化油酸甲酯化反应的进行,微波功率为400 W,温度为65℃时,油酸甲酯化的转化率高达87%左右。总体而言,研究中自制绿豆碳基固体酸催化剂是一种性能稳定、绿色环保的固体酸催化剂,可在微波辅助固体酸法制备生物柴油的工业化生产中推广应用。

摘要：用松香基吸附树脂（马来松香乙二醇丙烯酯-丙烯酸共聚物）分离和提纯麻黄草提取液中的麻黄碱。结果表明,松香基吸附树脂对麻黄碱的最大静态吸附量为191.2 mg/g,最大动态吸附量为15.8 mg/g,树脂对麻黄碱的吸附动力学符合粒内扩散模型。在最佳条件下,经松香基吸附树脂分离提纯后,麻黄碱的固含量从14.6%提高到73.8%（提高到原来的5.05倍）,吸附树脂重复使用2次,分离提纯效果没有明显变化。

摘要：通过凹凸棒石（ATP）颗粒吸附剂的制备,探究了ATP粉末吸附剂颗粒化成型问题,并着重研究了粘结剂及固化剂对颗粒孔道形态、吸附性能、散失率和抗压强度的影响。结果表明,当ATP∶Na2Si O3∶α-Al2O3的质量比为5.0 g∶1.6 g∶2.5 g,固液比为3.0 g∶5.0 m L,与质量浓度为5%的PVA溶液均匀混合,制备的ATP颗粒吸附剂对磷的去除率为79.14%,吸附容量为6.85 mg/g,散失率为1.82%,平均抗压强度为57.32 kg/cm2。SEM分析显示,ATP颗粒吸附剂微孔结构明显,孔径在3-10μm。

摘要：采用紫外光谱法研究了羟基六元瓜环与磺胺间二甲氧嘧啶钠盐和磺胺嘧啶钠盐的分子识别作用。利用直线拟合法确定了羟基六元瓜环与这两种磺胺形成包结物的化学计量比,计算了主客体在不同温度下的包结稳定常数Ks,同时得到包结过程中的焓变ΔH、熵变ΔS和吉布斯自由能变ΔG。结果表明,羟基六元瓜环与磺胺间二甲氧嘧啶钠盐和磺胺嘧啶钠盐分子均形成1∶1型的包结物,包结过程是焓驱动且自发放热的。主客体之间的电荷-偶极和疏水作用是主要驱动力。

摘要：室内合成了一种用于增强石油磺酸盐（KPS）性能的激活剂（D8）,分子模拟软件对分子间的界面稳定性研究表明,激活剂界面稳定性优于石油磺酸盐,二者可以发生协同增效作用;激活剂以及复配体系界面性能研究表明,超低界面张力下的Na Cl和Na2CO3浓度窗口分别为0.4%-5%,0.6%-1.2%,复配比1∶9-9∶1范围内具有较好的界面性能,复配过程中分子间以＂插层＂作用实现表面活性剂间的正的协同作用,固/液界面吸附研究结果同时验证了复配体系存在相互协同作用;应用该协同作用配制的最佳三元复合驱配方为：0.3%S（KPS∶D8=8∶2）＋0.18%HPAM＋1.2%Na2CO3,配方体系碱浓度窗口为0.6%-1.4%,对不同原油具有较好的适应性;配方体系具有较好的抗稀释性能以及乳化能力;聚驱后进行二元复合驱可提高采收率7.57%,聚驱后进行三元复合驱可提高采收率9.78%,该配方体系在聚驱后具有较好的应用前景。

摘要：研究了绿茶、红茶和花茶对Cr（Ⅵ）模拟废水的吸附性能,分别考察了吸附时间、茶叶投加量、Cr（Ⅵ）初始浓度、p H、温度等因素对Cr（Ⅵ）吸附的影响并进行了比较。确定了最佳吸附时间为绿茶90 min,红茶和花茶180 min。三种茶叶对Cr（VI）的吸附效果为绿茶＆gt;花茶＆gt;红茶。三种茶叶吸附Cr（Ⅵ）过程为吸热过程,吸附等温方程符合Langmuir和Freundlich方程。

摘要：选用明胶、阿拉伯胶为壁材,采用复凝聚法制备了明胶/阿拉伯胶牛至精油微胶囊,研究该微胶囊对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、番茄灰霉菌、番茄早疫菌的抑制效果。结果表明,牛至精油微胶囊的包埋率为80.34%,产率为83.69%,牛至精油经微胶囊化后对四种供试菌株的抑制效果更加持久。

摘要：采用浸渍法制备p-TsOH/C固体酸催化剂。利用红外光谱对催化剂进行表征。以乙酸、苄醇为原料,采用p-TsOH/C固体酸催化剂合成乙酸苄酯。考察了反应时间、催化剂的质量分数、原料配比等对该反应的影响。结果表明,使用该催化剂合成乙酸苄酯的最佳反应条件为：反应时间为2.5 h,催化剂的质量为苄醇质量的5.4%,酸醇物质的量比为1.4∶1,反应温度为136℃,产率为86%。催化剂不经处理可重复使用,使用5次以后的产率为78%。

摘要：以湘西某厂的锌冶炼中浸渣为研究对象,通过对比几种不同类型氧化剂对浸渣中锌和镉的浸出效果,筛选出高效氧化浸出药剂——硝酸钠,并考察了浸出时间、硫酸浓度、浸出温度、液固比、硝渣比对锌、镉浸出率的影响,确定了浸渣中锌、镉的最佳浸出条件。结果表明,该浸渣在浸出时间为120 min,硫酸浓度为100 g/L,液固比为10 m L/g,浸出温度为95℃,硝渣比为0.3的条件下,锌的浸出率达到96.4%,同时镉的浸出率达到95.7%。

摘要：针对油田中后期开发面临的固井水泥环受腐蚀、脆性破裂的问题,胶乳添加到油井水泥中,可以改善固井质量,但国内的固井用水泥胶乳指标难以达到要求,水泥浆体系耐高温性能差,针对胶乳水泥稳定性差的缺点对胶乳水泥浆体系进行研究,将OP-10与OP-40复配使用,防止胶乳水泥浆变稠,改善其稳定性能;引入纳米二氧化硅,制备纳米二氧化硅复合乳液,考察其胶乳水泥浆的耐高温性能,同时对胶乳水泥的降滤失性、稠化性、抗压强度等各方面性能做了相应的评价。

摘要：利用水热法制备可见光活性较大的介孔TiO_2,以PVA-KI-I2复合物为修饰剂,在模拟太阳光作用下催化降解盐酸四环素,研究水中不同浓度的常见离子Cl-、NO3-、PO43-、SO42-、Ca2＋和Na＋对其降解效果的影响。结果表明,Cl-小于400 mg/L时,不影响盐酸四环素的光催化降解,随着Cl-浓度的增加,其抑制降解的效率会急速增加,当Cl-达到1 000 mg/L时,盐酸四环素的降解率下降27.75%。随着NO3-、PO43-和SO42-浓度的增加,离子对盐酸四环素降解的抑制作用同样会随之增强。而Ca2＋和Na＋对盐酸四环素的光催化降解有一定促进作用。

摘要：通过对花生壳改性处理模拟含铅废水,增强对铅离子的吸附能力,结果表明,最佳改性方法是花生壳在0.015 mol/L高锰酸钾中搅拌改性4 h。改性前后花生壳的IR图谱发现吸附位点种类没有增加,但是数量明显增加;BET比表面积测试结果表明,改性后花生壳的比表面积增加了78%。在初始条件为50 m L含Pb2＋100 mg/L模拟含铅废水时,最佳的吸附条件为0.2 g改性花生壳在含铅废水中吸附2 h,Pb2＋除去率为99.48%,较未改性的花生壳提高了42.63%。吸附机理研究表明,采用Lagergren准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型可以准确描述吸附行为,拟合实验数据平衡吸附量为24.93 mg/g,与实验结果一致。

摘要：以炔雌醇为原料,甲醇为结晶溶剂,通过冷却结晶制备炔雌醇甲醇溶剂化合物,用差示量热扫描仪（DSC）、X-射线粉末衍射仪（XRPD）以及热重（TG）对结晶产物进行表征,采用非等温热重法对炔雌醇甲醇溶剂化合物热分解过程中溶剂热脱除过程进行了研究,通过最小偏差法判定得到炔雌醇甲醇溶剂化合物热分解过程的反应动力学机理函数。结果表明,炔雌醇甲醇溶剂化合物热分解过程分三个阶段,运用KAS模型分析了三个阶段热分解动力学数据,获得了三个阶段的热分解机理函数。