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应用化工杂志北大期刊CSCD期刊统计源期刊

  • 主管单位:陕西省科学技术厅

  • 主办单位:陕西省石油化工研究设计院;陕西省化工学会;陕西延长石油(集团)有限责任公司

  • ISSN:1671-3206

  • CN:61-1370/TQ

应用化工杂志

应用化工 2016年第11期杂志 文档列表

应用化工杂志科研与开发
2005-2008

氨铜比对蒸氨法Cu/SiO2催化剂活性组分演变及二氧化碳加氢性能的影响

作者:李静; 靳博晗; 岳海荣; 应建康 单位:四川大学化学工程学院多相流传质与化学反应工程重点实验室; 四川成都610065

摘要:铜催化剂表面铜活性物种的性质与分散度是影响CO2加氢性能的关键因素。以硅溶胶为载体、铜氨络合物为铜源,采用蒸氨法制备了Cu/SiO2催化剂,考察了氨铜比对Cu/SiO2催化剂表面铜活性物种的形成和CO2加氢制甲醇反应性能的影响。通过N2-physisorption、TEM、XRD、IR和BET等技术对催化剂的结构和性质进行了表征。结果显示,铜氨溶液中适当的氨浓度,有利于铜氨配体的形成和蒸氨过程中铜活性组分的均匀分布,有利于层状硅酸铜和氧化铜双活性组分的形成。在反应温度523 K,反应压力2.5 MPa,进气比V(CO2)∶V(H2)∶V(N2)=10∶30∶4,反应空速1800 mLSTP/( g· h)的条件下,氨铜比为4的Cu/SiO2-N4催化剂获得较优CO2加氢催化性能,CO2的转化率31%,CH3 OH的选择性54.8%,CH3 OH的收率17%。

2009-2012

微波辅助提取绿茶多糖条件的响应面优化

作者:李继伟; 龚伟发; 穆素芬; 李若飞; 吴建军 单位:武汉设计工程学院食品与生物科技学院; 湖北武汉430205

摘要:以高山云雾茶为材料,在前期单因素实验的基础上,运用响应面法对茶多糖的提取条件进行了优化。结果表明,以水为提取剂,液料比20 mL/g,中高火(680 W)微波处理133 s,80℃水浴0.65 h,茶多糖得率达到(11.20±0.37)%,与软件预测值11.08%相符。

2013-2016

常压合成MOF-5及其吸附CO2的研究

作者:姜宁; 邓志勇; 刘绍英; 王公应 单位:中国科学院成都有机化学研究所成都有机化学有限公司; 四川成都610041; 中国科学院大学; 北京100049

摘要:MOF-5的传统合成多依赖于密封式自生压力的溶剂热法。设计开放式溶剂热法,利用低的金属离子与配体的摩尔比( Zn2+∶BDC2-),实现了大比表面积MOF-5的常压合成。并比较了密封式与开放式溶剂热法合成的MOF-5的差异。结果表明,开放式溶剂热法适用于MOF-5的合成。随着金属离子与配体的摩尔比的降低,MOF-5的物相结构及微观形貌逐渐变好,比表面积及CO2吸附量亦逐渐增大。当金属离子与配体的摩尔比低至2.00∶1时,MOF-5的比表面积可达1089 m2/g,CO2吸附量可高达2.4 mmol/g(298 K,100 kPa)。

2017-2020

透明质酸的透皮释放及其保湿性能研究

作者:毛霏; 夏庆成; 韩静; 孙东平; 杨加志 单位:南京理工大学化工学院化学生物学与功能材料研究所; 江苏南京210094

摘要:通过制备面贴膜乳液,以细菌纤维素膜与蚕丝、棉纤维为载体,对乳液中透明质酸( HA)进行体外透皮实验,考察不同载体对HA的释放影响。并对不同质量分数HA乳液进行透皮释放和保湿性能研究,并与市售产品进行比对。结果表明,该乳液粒径完全符合三种材质(孔径大小)要求,浓度的不同也会影响HA的释放量,表明细菌纤维素膜是HA释放的良好载体;不同质量分数的HA的保湿性不同,与市售产品对比,该乳液释放HA量更多、保湿性能更佳,效果更好。

2021-2024

南京工业区路域表土重金属短时污染规律分析

作者:王伟杰; 徐秋男; 朱亚婷; 刘亚楠; 王瑞; 余爱华 单位:南京林业大学土木工程学院; 江苏南京210037

摘要:在南京市经济技术开发区选取半径1 km区域,于各金属制品厂、电子厂、印刷厂等周围路侧布设共60个监测点,分6批次采集表土样品360个,测定样品重金属锌、铬、铅、镍的浓度,采用单因子指数法和内梅罗综合指数法分析评价该区域污染程度,分析各重金属浓度在监测期间的时间变化规律。结果显示,样品中锌、铬、铅污染指数均在0.4以下,不存在污染;镍(Ni)元素污染指数在1.0附近波动,污染程度介于无污染与轻度污染之间;监测区综合污染程度较低。且随时间推移,样品中4种重金属浓度均呈现反复增减的波动性规律,仅镍( Ni)元素第6次样品数据轻度偏离规律,初步分析导致出现此规律的原因为路域植物对土壤重金属元素吸收固化作用。

2025-2028

碱性离子液体催化合成碳酸甲乙酯反应动力学

作者:张运茂; 邵晓楠; 刘威华; 刘涛; 刘勇 单位:河南大学化学化工学院河南省多酸重点实验室; 河南开封475004

摘要:以不同碱性离子液体催化碳酸二甲酯(DMC)与碳酸二乙酯(DEC)酯交换反应合成碳酸甲乙酯(EMC),研究了反应温度、催化剂的用量、反应物摩尔配比等因素对反应速率的影响。结果表明,碱性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑丁酸盐[C4mim][CH3(CH2)2COO]显示出高的催化活性,在反应温度363.15 K,催化剂用量6%(占反应物总质量百分数),n(DMC)∶n(DEC)=1.5∶1,反应时间6 h的条件下,DEC转化率达50%。建立了拟均相动力学模型,得出正逆反应活化能分别为56.10,46.70 kJ/mol,指前因子分别为1.17x105,1.57x103 L2/(mol· min· g)。

2029-2033

Ag/g-C3N4/ZnO复合光催化剂的制备及光催化性能

作者:蔡漪; 郭峰; 赵子龙; 张涛; 邵淑文; 叶林静; 秦培山 单位:长安大学环境科学与工程学院旱区地下水文与生态效应教育部重点实验室; 陕西西安710054; 广东冠粤路桥有限公司; 广东广州510000

摘要:合成了一种新型的三项的异质结光催化剂Ag/g-C3 N4/ZnO,银离子在光照下沉积在g-C3 N4/ZnO的异质结上,通过Ag的表面离子共振,不仅提高了可见光的吸收,同时也作为一种很好的电子受体促进光生电子的转移。在g-C3 N4和ZnO的界面,光生电子从g-C3 N4的导带转移到ZnO的导带上,阻止了光生电子空穴对的复合。因此三项异质结的Ag/g-C3 N4/ZnO复合材料显示出了最高的光催化活性。

2034-2038

硼掺杂金刚石薄膜电极上水杨酸的电化学行为

作者:吕江维; 曲有鹏; 田家宇; 高珊珊; 刘峻峰 单位:哈尔滨商业大学药学院; 黑龙江哈尔滨150076; 哈尔滨工业大学生命科学与技术学院; 黑龙江哈尔滨150080; 哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室; 黑龙江哈尔滨150090

摘要:硼掺杂金刚石(BDD)薄膜电极是用于电化学分析中的理想电极材料。以水杨酸(SA)为目标物,利用循环伏安法( CV)和电化学阻抗谱( EIS)对BDD电极上SA的电化学行为进行了研究。结果发现,SA的电化学过程有两个氧化峰,没有还原峰,氧化还原反应为不可逆反应。在低电势下出现的氧化峰电流正比于扫描速率的平方根,具有良好的线性关系,表明不可逆的氧化反应过程中扩散步骤为反应的控制步骤。电极/溶液界面的结构可以用R(QR)的等效电路拟合,当电极电位从开路电位(OCP)提高到2.5 V时,电荷转移电阻Rct从5.137x105Ω· cm2降低到4.171x102Ω· cm2,说明电极电位的增加能够加快氧化反应的进行,可以提高电催化反应速率大小。

2039-2042

氨法烟气脱硫副产物硫酸铵蒸发结晶实验研究

作者:徐亚琳; 刘新亚; 殷李国; 贾勇 单位:江苏和亿昌环保工程科技有限公司; 江苏南京210008; 安徽工业大学能源与环境学院; 安徽马鞍山243032

摘要:结合氨法烟气脱硫工艺的特点,对硫酸铵结晶过程进行了实验研究,考察了温度、pH、搅拌速度、飞灰、真空度和杂质离子( Fe3+)对硫酸铵结晶过程的影响。结果表明,当温度70℃,pH 4.66,搅拌速度300 r/min,飞灰含量8.8 g/L,真空度-0.005 MPa时,得到的硫酸铵晶体平均粒径最大,约为2170μm。当溶液中含有1 mg/L的Fe2(SO4)3时,得到的硫酸铵晶体粒径较小,且呈不规则粉末状;可调节溶液的pH为弱碱性(pH约7.5)消除Fe3+对硫酸铵结晶的不利影响。

2043-2046

热油压缩下丁腈橡胶老化性能研究

作者:钱艺华; 聂明浩; 赵耀洪; 肖红照; 罗运柏; 龚淑玲 单位:广东电网有限责任公司电力科学研究院; 广东广州510055; 武汉大学化学与分子科学学院; 湖北武汉430072

摘要:根据丁腈橡胶在变压器中的使用环境,设计了四种条件下(70℃热空气、70℃热空气压缩、70℃热油、70℃热油压缩)的老化实验。结果表明,四种条件下,随着老化时间的延长,断裂伸长率及抗压缩永久变形能力持续下降;拉伸强度在老化初期会有小幅下降,然后持续上升,到某一时间开始下降,有油条件下会更早出现转折,同时在老化初期硬度会有小幅降低,但整体的硬度变化趋势是上升的。油介质中老化的橡胶,表现出相对较低的硬度及断裂伸长率、较高的压缩永久变形率,和前中期相对较高的拉伸强度。压缩应力的存在,使得橡胶材料表现出更低的拉伸强度、硬度及断裂伸长率。四种条件下的老化过程中玻璃化转变温度均有所上升。丁腈橡胶的老化是以分子链交联反应为主的,油和压缩应力使丁腈橡胶的各项性能表现出不同的变化趋势,对橡胶寿命的预测要根据其实际工况下的性能变化规律及具体性能需求选择合适的指标。

2047-2051

焦化脱硫废液中POPs的SCWO实验及动力学研究

作者:程诚; 王黎 单位:武汉科技大学资源与环境工程学院; 湖北武汉430081

摘要:采用连续超临界水氧化( SCWO )工业化中试装置,对某工业焦化脱硫废液中代表性的主要5种持久性有机污染物(喹啉、吲哚、吡啶、萘和联苯)进行了超临界状态下( P=28 MPa,T=380~530℃)的动力学研究。以COD为表征,研究5种POPs的去除率,建立了SCWO宏观动力学方程并确定相关动力学参数。结果表明,超临界状态下,当O2过量,停留时间为30~90 s时,5种POPs的去除率随着反应温度的升高和停留时间的延长而增加,去除率均在83.98%~99.46%之间,反应活化能 Ea 介于28.588~42.667 kJ/mol 之间,频率因子 k0介于11.278~86.403 s-1之间,反应级数a介于0.93443~1.09409,表明污染物分子结构影响降解效率。

2052-2055

粉煤灰负载TiO2基材料的制备及其对煤气化废水的处理研究

作者:李健; 闫龙; 亢玉红; 王玉飞; 马亚军; 陈鲁园 单位:榆林学院化学与化工学院; 陕西榆林719000; 陕西省低变质煤洁净利用重点实验室; 陕西榆林719000; 兖州煤业榆林能化有限公司; 陕西榆林719000

摘要:利用HCl、NaOH对活化后的粉煤灰进行酸碱浸提,并以改性粉煤灰为载体,采用溶胶-凝胶法制备了粉煤灰负载Cu2+掺杂的TiO2基复合材料( Cu2+-TiO2/FCA),然后用其处理煤气化废水,通过测定不同条件下气化废水降解后COD的值,研究了降解温度、投放量、Cu2+掺杂量对催化剂活性的影响,最后利用XRD、SEM等对光催化剂的形貌和晶型结构进行了表征,研究粉煤灰负载TiO2基材料的光催化可能机理。结果表明,Cu2+掺杂量为10%的Cu2+-TiO2/FCA复合材料对于200 mL、COD初始浓度为863.5 mg/L的煤气化废水在温度60℃、投放量4 g时,光催化效果才能达到最佳,COD降解率达到90.1%。

2056-2059

4-((4-氯苄基)氧基)-N,N-二乙基丁-2-炔-1-胺的合成研究

作者:柳华锋; 徐铭; 罗金岳; 徐徐 单位:南京林业大学化学工程学院; 江苏南京210037

摘要:以对氯苄醇、3-溴丙炔为起始原料,经过醚化反应合成中间产物1-氯-4-((丙-2-炔-1-基氧基)甲基)苯,再与多聚甲醛、三乙胺经曼尼希反应,合成具有抗心律不齐功能的化合物4-((4-氯苄基)氧基)-N,N-二乙基丁-2-炔-1-胺。通过GC-MS和1H NMR表征了产物结构。确定合成4-((4-氯苄基)氧基)-N,N-二乙基丁-2-炔-1-胺的较优条件为:1-氯-4-((丙-2-炔-1-基氧基)甲基)苯1 mmol,n(1-氯-4-((丙-2-炔-1-基氧基)甲基)苯)∶n(多聚甲醛)∶n(三乙胺)=1∶1∶2,溶剂为二氧六环,催化剂为氯化亚铜,其用量占原料质量的20%,反应温度90℃,反应时间6 h,在上述适宜条件下4-((4-氯苄基)氧基)-N,N-二乙基丁-2-炔-1-胺的得率为74.6%。

2060-2064

褐煤对Cr(Ⅵ)模拟废水的吸附特性

作者:张乐; 谌伦建; 邢宝林; 李郑毓; 徐冰; 靳蒙; 李敬 单位:河南理工大学化学化工学院; 河南焦作454000

摘要:采用低温氮气物理吸附仪、红外光谱仪及扫描电镜对内蒙褐煤的孔结构、表面官能团及表面特性进行表征,进一步考察了褐煤投加量、吸附时间、溶液pH、实验温度对褐煤脱除溶液中Cr (Ⅵ)性能的影响。结果表明,内蒙褐煤具有层状结构,孔径主要分布在2~24 nm之间,有利于溶液中Cr(Ⅵ)的迁移和吸附;表面较丰富的含氧官能团在较高实验温度下可能改变溶液中的H+含量,促进褐煤对Cr(Ⅵ)脱除;实验条件下褐煤对Cr(Ⅵ)的脱除率和脱除容量分别可达72%和0.047 mg/g,脱除率随褐煤添加量增大的特性有利于煤炭地下气化地下水污染的自修复;褐煤对Cr(Ⅵ)的脱除符合Freundlich等温吸附方程及假一级动力学方程,为多分子层物理吸附,其等温吸附方程为Q=0.01572C0.63751。

2065-2068

N i2+掺杂对锰锌铁氧体结构和性能的影响

作者:杨朝东; 王星敏; 吴潇潇; 夏飞扬; 王国文 单位:重庆工商大学环境与资源学院; 重庆400067; 重庆工商大学催化与功能有机分子重庆市重点实验室; 重庆400067; 重庆天圣科技发展有限公司; 重庆400039

摘要:采用化学共沉淀法制备Ni2+掺杂的锰锌铁氧体微粒,并利用FTIR、XRD、BET、VSM等技术对其进行表征,研究Ni2+掺杂对样品结构、磁性能的影响,并以苯胺为目标化合物,评价样品的催化活性。结果表明,Ni2+的加入没有改变锰锌铁氧体的晶型结构,并使锰锌铁氧体的饱和磁化强度提高了2.88 emu/g,晶粒尺寸减小了5.2707 nm,比表面积增大了0.2470 m2/g,在130℃时对20 mg/L的苯胺溶液2.0 h降解率达到79.40%,为锰锌铁氧体处理含苯胺废水提供实验基础。