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摘要：针对大庆油田喇嘛甸区块的三元复合驱多段塞注入开发现状,进行了室内物理模拟实验.通过改变一元 （ 聚合物）、二元（聚合物＋表面活性剂）两种不同类型前置段塞中聚合物浓度,研究了不同前置段塞对多段塞注入 三元复合驱整体驱油效果的影响.结果表明,随着前置段塞中聚合物浓度增加,化学驱提高采收率幅度越大,出口 端最低含水率逐渐降低;聚表二元前置段塞对采收率的提高程度优于单一聚合物前置段塞.

摘要：以有机-无机杂化介孔材料为载体,Hf（ OTf） 4为活性组分,合成新型固体酸催化剂HVPMO,用于催化转化 葡萄糖制取5-羟甲基糠醛（5 -HMF ）,对反应温度、反应时间、葡萄糖浓度及催化剂用量进行优化.结果表明,最优 条件为：反应时间120 min,反应温度130 T：, 100 mg葡萄糖加人5 mL体积9： 1的THF/水,催化剂用量80 mg.在优 化条件下,5-HMF的收率为5 5 .4% ,葡萄糖转化率为8 6 .8% .催化剂在前6 次的循环是比较稳定的.

摘要：制备一系列磷钨酸盐（Cs2.5H2.5PW12O40、Cs2.5H0.5PW12O40、Cs3PW12O40、Cu1.5PW12O40和Zn1.5PW12O40）催化剂,采用XRD、 FTIR、 BET和氨气吸附-脱附等技术对磷钨酸盐进行了表征.并考察磷钨酸盐在催化邻苯二甲酸酐 和乙基苯发生Friedel-Cmfts酰基化反应生成2 - （4 ＇- 乙基苯甲酰）苯甲酸（ BEA） 的活性,结果显示Cs2.5 H0.5PW12 O4. 的催化活性明显较高.进一步研究了反应时间、反应温度、原料摩尔比对BEA收率的影响,在最佳条件下, B EA的 收率和选择性分别为5 3 .2% 和9 0 .6% .Cs2.5H0.5PW12O40催化剂经过连续5 次使用,催化剂的活性基本保持不变.

摘要：选用3 种生物滞留池基质（砂壤土：木屑：轮胎颗粒=50% ： 30% ： 20% （ 质量比,下同）、砂壤土： 木屑：轮胎 颗粒：石灰石=50% ： 30% ： 10%： 10%、砂壤土 = 100% （基准对照））（分别记为基质1 - 基质3 ）进行材料特性分析 和过滤柱实验.结果表明,水温9 .5 - 1 5. 5℃, p H 为7.5 6 - 7 .9 5 ,流速1.23 m L /m in时,基质1 和基质2 作为生物 滞留池基质可有效去除径流中营养盐,对 TN、 NO3 -- N 、 NH4 ＋ -N、 T P的去除率超过82. 72% ,92. 87% ,70. 70% , 74. 24% ,相较于基质3,分别可提高约为41% ,52% ,32% ,48% ;基质2 对 TN、 NO3 - -N、 NH4 ＋-N 的去除效果优于基 质 1,基质1对 TP的去除效果优于基质2 ;不考虑植物作用,基质高度60 cm 时,对氮、磷营养盐去除效果最好.

摘要：以丙烯酸（ AA）、烯丙基磺酸钠（ A S ）和二甲基二烯丙基氯化铵（ DMDAAC）为单体,（NH4） 2S2O3-NaHSO3为 引发剂,采用自由基聚合方式,合成了一种低分子量聚合物降滤失剂.通过单因素实验法确定了合成降滤失剂的 最佳条件：单体浓度为3 5%、引发剂浓度为8% 、单体配比m（ AA） ： m（ AS） ： m（ DMDAAC）为4： 4： 2、反应时间为6 h、 反应pH值为7、反应温度为60 T：.利用傅里叶红外光谱分析表明合成产物结构与设计结构-致.常温中压失水 实验显示当降滤失剂加量为2% 时, A P I滤失量为8 .9 mL,表明合成产物具有较好的降失水性能.通过扫描电镜分 析了滤饼的微观形貌,结果表明所合成降滤失剂能吸附于黏土表面,增加黏土颗粒的分散度,促使致密滤饼的形 成,从而有效降低钻井液滤失量.

摘要：铬酸-硫酸氧化脱色精制褐煤蜡过程中的关键步骤会产生大量含铬酸性废液,对环境造成极大污染.运用 间接电化学氧化方法经过单因素和正交实验,优化了含铬废液回收铬与氢氧化钠联产过程中的电流效率.根据褐 煤蜡氧化精制工艺实际情况确定最优电解条件为：阳极硫酸铬浓度0 . 6 mol/L,阳极硫酸浓度0. 5 mol/L,阴极氢氧 化钠浓度0 . 8 mol/L,电流8. 2 A 和电解时间10 h.在此条件下,阳极电流效率84. 91% ,阴极电流效率82. 01%,总 电流效率166. 92%.

摘要：对五株放线菌和硝酸氧化的云南昭通褐煤进行菌-煤匹配降解实验,筛选出降解优势菌绿孢链霉菌.在单 因素实验的基础上,通过正交实验优化了绿孢链霉菌降解硝酸氧化昭通褐煤的工艺条件.结果表明,影响权重为： 煤样粒度 〉 煤浆浓度 〉 接种量 〉 培养时间,最佳工艺条件为：煤样粒度-1003 ＋500μm,煤浆浓度0.2000 g /20 mL,接种量1.8 mL/20 mL,培养时间20 d,转化率42. 5 6%.红外分析表明,煤中的有机大分子已被绿孢链霉菌 降解成小分子.滤液乙酸乙酯萃取物的GC-MS总离子色谱图证明了降解液中含有丰富的小分子有机物,且大多 为脂肪烃、酯、醛、酮、胺及芳香族化合物等.

摘要：采用芳香基酚与P2O5酯化反应,制备新型磷酸酯萃取剂,并对其在高浓度硫酸体系下萃镓性能进行研究. 实验表明,最佳合成条件为：①酯化反应：n（P2O 5）/n（辛基酚）= 4 ： 3 ,反应时间4 h,反应温度75 ℃,溶剂用量V（环 己烷）（ L）n（P2O5）（mol） =1： 1;②水解反应：加入水量n（H2O） =0.75n（P2O 5） ,水解时间1.5 h.在此条件下,磷 酸酯收率99%.磷酸酯萃取剂用于锌湿法冶炼渣的硫酸浸出液（ H2SO4 20 -100 g /L ）萃取,可选择性萃取Ga,Ga 单级萃取率80%以上, 2 级萃取9 7%以上,实现G a与 Zn、 Cu、 G e分离.

摘要：利用连续流动式固定床反应器和气相色谱仪研究甲苯氨氧化制备苯腈,苯腈和双氰胺反应得到苯代三聚 氰胺.讨论了反应温度、原料配比对苯腈收率和质量的影响.结果表明,最佳反应条件为：反应温度633 K,空比 30,氨比6,空速540 h-1,此时苯腈的收率9 4%.在反应时间2 h,苯腈与双氰胺摩尔比0 . 8 ,洗涤5 次时,苯代三聚 氰胺收率93%以上,m. p. 226℃.

摘要：以氯铂酸-异丙醇为催化剂,聚醚F -6和0. 16%含氢硅油为原料,通过硅氢加成反应制得聚醚改性有机硅, 最优反应条件：n（Si-H）：n（C=C） =1： 1.1,催化剂用量为40 μg /g,反应温度1 3 0℃,反应时间4 h,在此条件下, Si-H 键转化率为89.4% ,并通过FTIR确定其产物结构.将聚醚改性有机硅与二甲基硅油、疏水气相二氧化硅和 甲基乙烯基MQ硅树脂制成硅膏,再与乳化剂、增稠剂复配制得聚醚改性有机硅消泡剂,性能测试结果表明,该消 泡剂的消、抑泡性能优于同类商业消泡剂,同时具有较好的离心稳定性、耐热稳定性和稀释稳定性.

摘要：由辽宁省彰武县的草炭土壤提取富里酸（ FA）,研究在不同流速、 PH 、离子强度和非离子型表面活性剂条件 下 ,富里酸的运移特征及对重金属运移的影响.结果表明,不同流速下,富里酸的峰值 C/C0变化不大,对富里酸在 多孔介质中的运移影响不大 ;pH =7时 ,C/C0值和回收率 MR 值最大,运移效果最好,而在碱性和酸性条件下不利 于富里酸的迁移 ;富里酸随离子强度的升高,穿透曲线的 C/C 0值降低,表面活性剂对富里酸的运移影响较大,浓度 越大 ,C/C 0值和 MR 值越小 ;FA 与重金属（ Cu 、 Cd和 Pb）穿透曲线的 MR 值与重金属单独运移实验的 MR 值均有所 改变,可知 FA 对重金属的运移影响比较大.

摘要：香菇废弃物是一种廉价生物吸附剂,NaOH处理后对Cd2＋吸附能力大大提高,在此基础上探讨该生物吸附 剂在二元金属溶液中的吸附行为特征.结果显示,NaOH处理后的香菇在二元金属溶液中对镉的吸附更具优势. 当共存离子浓度较低时（1 -10mg /L ）, Cu2＋（Pb2＋） 对 Cd2＋吸附的负影响较小,继续增大共存离子浓度至30 mg/ L。Cd2＋的吸附量降低了0.247mg/g（0.111mg/g）.Zn2＋浓度较低时（ 1mg/L）对Cd2＋吸附的负干扰作用明显,继 续增加Zn2 ＋浓度至30 mg/L, Cd2＋吸附量维持不变.预处理香菇在二元金属溶液中（ Cd ＋ Cu、 Cd ＋ Zn、 Cd ＋ Pb）对 Cd2 ＋吸附的最适宜PH 范围为5 - 7,较-元镉金属溶液的适宜PH 值范围广（6 - 7 ）.热力学实验表明, Cu2 ＋ /Z n 2 V Pb2 ＋对香菇Cd2 ＋吸附的负干扰作用强弱的顺序依次是Zn2 ＋ 〉 Pb2 ＋ 〉 Cu2 ＋ ;Langmuir等温吸附模型和Freundlich等 温吸附模型能够较好地拟合NaOH处理后香菇在二元金属溶液中（ Cd ＋ Cu、 Cd ＋ Zn、 Cd ＋ P b ）对 Cd2＋的热力学吸 附过程.

摘要：以 SDS-微波协同碱法提取柑橘皮渣中的黄酮,考察液料比、氢氧化钠浓度、微波功率、微波时间、提取温度、 提取时间和 SDS 浓度对柑橘黄酮提取的影响.结果表明,在液料比 30：1 m g /L ,氢氧化钠浓度 0.1 mol/L ,微波功率 320 W,微波时间 60 s,提取温度 60 T ：,提取时间 2 h, SDS 浓度 0.5% 的条件下,黄酮的得率 （7.472 ±0.139） mg/g.

摘要：以活性炭和碳管为载体,用浸渍法制备了载量为5% 的 CeO2/A C 催化剂和5% CeO2/CNTS催化剂.考察了 这两种载体负载铈在不同温度下的脱硝效率,并用XRD、拉曼、 SEM和 TEM对这两种催化剂进行了表征.结果表 明,氧化铈在两种载体上呈现出高度分散状态, CeO2/A C 催化剂在较低温区域175 - 325 T：可以达到80%以上的 NO转化率,并在250 T：时达到最大转化率9 5%.而 CeO2/CNTS催化剂在较高温区域270 -400 ℃：可以达到80% 以上的NO转化率,并在300 ℃时达到最大转化率86%.

摘要：以硫酸亚铁、硝酸锰为活性物制备铁锰复合催化剂,对乙烯废碱液进行常压空气催化氧化脱硫,考察了反 应温度、反应时间、曝气量、催化剂浓度等因素对脱硫效率的影响.结果表明,在反应温度5 0 ℃,反应时间20 mm, 曝气量40 1/h,催化剂浓度10 mg /L条件下,复合催化剂具有很好的催化活性, S2- 的转化率达99. 7 %.