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摘要：以具宽禁带的阳极氧化Zr O2纳米管为光催化剂,甲醇为空穴捕获剂,紫外光照下利用Zr O2纳米管光生电子强还原性将含铬废水中的Cr(VI)还原并固载于其表面实现铬一步完全移除,废水中Cr(VI)在80 min内去除率可达99.4%,反应为一级反应;相关表征证实,Cr(VI)被还原为Cr(0)和Cr(III)沉积于Zr O2表面,所得产品便于后续处理。

摘要：采用等体积浸渍法制备了2%Pt/10%Mo O3-Zr O2双功能固体催化剂,通过XRD、BET、CO化学吸附、NH3-TPD等手段对催化剂组成、结构和性质进行了表征,并以乙二醇为模型分子研究了2%Pt/10%Mo O3-Zr O2催化下多元醇水相加氢脱氧过程中的反应动力学特性。结果表明,2%Pt/10%Mo O3-Zr O2对乙二醇的水相加氢脱氧(HDO)反应具有较好的催化活性和选择性,乙二醇水相HDO反应对乙二醇服从一级反应动力学规律,反应活化能为17.2 k J/mol,与其竞争的重整反应的活化能为111.4 k J/mol。较低的反应温度更有利于提高乙二醇水相HDO的选择性,适宜的反应条件为210℃,5.5 MPa H2,催化剂用量为乙二醇的10%。在此条件下,乙二醇转化率12.5%,HDO产物选择性96.1%。

摘要：以六水合氯化铁为铁源,尿素为沉淀剂和软模板,乙二醇为溶剂,通过溶剂热法制备分散性良好且尺寸均匀的空心Fe3O4纳米颗粒,采用二次水热法制备核-壳结构的空心Fe3O4/C纳米颗粒。研究表明,空心状的Fe3O4纳米颗粒表面均匀地包覆了一层无定型碳层。相比单独的空心Fe3O4纳米颗粒,包碳后核壳结构的Fe3O4/C复合材料电磁波吸收性能显著增强。在匹配厚度仅为4.5 mm时,在11.6 GHz时,其最小反射损耗值可达到-25.2 d B,表现出良好的微波吸波特性。此类核-壳状Fe3O4/C磁性球在雷达波吸收、通讯领域等具有广泛的应用前景。

摘要：采用旋转滴法分别测定了两种单一阴离子型表面活性剂体系和阴/阴离子复配型表面活性剂体系的油水界面张力,讨论了在50℃下表面活性剂的浓度、矿化度对油水界面张力的影响以及复配体系的最佳复配质量比,以此提高原油的采收率,评价了复配型体系表面活性剂的性能。结果表明,50℃、矿化度为3×104mg/L时将这两种阴离子表面活性剂以1∶1的质量比复配后,可以使油水界面张力值降至10-5m N/m,最终筛选出性能优越的超低界面张力驱油体系WY-2,同时此复配体系具有较好的稳定性和良好的乳化能力。

摘要：以Ce(NO3)3·6H2O和氨水为原料,采用水热法制备纳米Ce O2,考察分散剂用量、沉淀剂用量、焙烧温度等对粒径的影响。结果表明,通过改变工艺条件,采用水热法可制备出平均粒径范围为13.6~65.6 nm的纳米Ce O2,且分散度好,结晶性高,焙烧温度是影响其粒径的主要因素,随焙烧温度升高纳米Ce O2的粒径迅速增大。

摘要：利用扫描电镜对离心法、水热反应法和回流法制备的Zn O-Zn Al水滑石(ZZA)进行了表征分析,发现了其明显的正六边形结构。通过静态批次实验考察了ZZA吸附磷酸盐的吸附动力学、吸附等温线和吸附热力学。结果表明,吸附分两个阶段,前10 h发生快速吸附,10 h后发生慢速吸附,其对磷的去除率稳定在55.68%,符合伪二级动力学模型;在15,25,35℃的吸附环境下的最大磷吸附容量分别为30.54,32.40,33.54 mg/g,表明吸附过程是一个吸热反应,符合Langmuir模型方程,吸附过程是均质表面单分子层化学吸附;热力学指标分析表明,该吸附过程是一个自发的、吸热的和熵量增加的过程。ZZA对磷酸盐去除率可以达到70%,吸附效果要好于钠基改性膨润土、煤渣、沸石。

摘要：用硅酸钠与硫酸亚铁制备无机高分子混凝剂聚硅酸铁,考察硅酸聚合温度对聚硅酸铁分子结构及混凝性能的影响。结果表明,在一定范围内,温度越高越促进硅酸聚合,强化了骨架硅与铁原子的同晶取代。X-射线衍射(XRD)显示物料单体相互络合生成无定型聚合物,且PSF-50℃相对于其他三类混凝剂,存在一种新络合的化学结构,有利于混凝性能的发挥。

摘要：通过Donnan渗析去除含盐废水中的氨氮,研究了盐水初始浓度、Na Cl与氨氮比例、搅拌强度以及温度等对氨氮分离的影响。结果表明,降低盐水浓度、Na Cl与氨氮比可提高氨氮的去除率,搅拌速度由200 r/min提高到500 r/min时,氨氮的去除率从49.6%提高到54.3%,处理时间缩短。适当提高温度,可有效提高氨氮的分离效果。

摘要：以三聚氰胺(MEL)和乙二胺四乙酸(EDTA)为原料,在催化剂的作用下,合成了一种超支化聚酰胺成炭剂(HBPA),成炭剂和聚磷酸铵(APP)复配,用于PP材料的阻燃。结果表明,阻燃剂用量为30%时(HBPA∶APP=3∶2),阻燃PP的极限氧指数为27.5%,垂直燃烧等级达到UL 94V-0级,表明HBPA与APP具有良好的协效阻燃作用。

摘要：通过溶液中的过硫酸铵与D301树脂表面的叔胺基形成氧化-还原引发体系,将水溶性阳离子烯类功能单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)接枝到D301树脂表面,制得了新型阴离子型离子交换树脂D301-g-PDMC。考察了主要接枝条件(时间、温度、引发剂及单体用量)对接枝度的影响,并研究了D301-g-PDMC对Au Cl-4的吸附性能。结果表明,反应时间为10 h,反应温度为35℃,过硫酸铵用量为1.6%,DMC用量为17 m L时,PDMC的接枝度最高,可达26.67%。D301-g-PDMC对Au Cl-4有很强的吸附能力,吸附容量可以达到748.03 mg/g。此外,D301-g-PDMC对Au Cl-4的吸附效率可达97.83%。

摘要：分别采用火焰喷射裂解法(FSP)和传统的共沉淀法(CP)制备了非化学计量比的镁铝尖晶石载体(镁铝摩尔比为1),用浸渍法将Rh负载在载体上,采用BET、TEM、XRD、CO2-TPD、FTIR、H2-TPR和TPO方法对其进行了表征,并在固定床反应器中对其甲烷二氧化碳重整反应性能进行了研究。结果表明,与常规的CP-Mg Al Ox相比,FSPMg Al Ox载体具有较高的比表面积(163 m2/g)、规则的球形形貌、亚稳态的单相结构,较强的Mg—O和Al—O键能和较强的碱性。在30 h的甲烷二氧化碳重整反应稳定性评价中,Rh/FSP-Mg Al Ox催化剂上CH4的反应速率仅降低了10%,而Rh/CP-Mg Al Ox则降低了65%,前者的积炭量比后者少46%,说明Rh/FSP-Mg Al Ox催化剂具有较高的抗积炭能力。

摘要：采用共沉淀法制备不同摩尔比的Zn/Fe/Al-LDHs光催化剂,利用X射线衍射(XRD)、热重(TG)、扫描电镜(SEM)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究不同Zn/Fe/Al摩尔比和煅烧温度对类水滑石结晶度、形貌结构的影响。常温常压下,研究了Zn/Fe/Al-LDHs光催化剂对CO2(g)+H2O(g)光催化还原制CH4的催化反应活性。结果表明,Zn/Fe/Al比例为5∶1∶5时,Zn/Fe/Al-LDHs呈现片状结构,形貌规整、结晶度较高。紫外灯照射下,Zn/Fe/AlLDHs表现出较强的光催化活性,随焙烧温度的升高,其光催化活性进一步提高,焙烧温度为500℃时光催化活性最好,CH4产率可达2.23 mmol/gcat。

摘要：由肉桂醛和苯胺合成席夫碱缓蚀剂,通过静态失重法、电化学测试法研究了在15%盐酸溶液中,席夫碱缓蚀剂对N80钢的缓蚀性能。结果表明,加入质量分数1.0%的席夫碱缓蚀剂,钢片的腐蚀速率降为1.637 2 g/(m2·h),席夫碱缓蚀剂为阳极抑制型缓蚀剂,能自发吸附在碳钢表面,符合Langmuir吸附等温式。

摘要：在自行设计搭建的3~5 Nm3/h的模试试验装置上,考察了不同再生能耗与新型胺基溶剂的吸收容量、再生性能和捕集率的关系,在此基础上,考察了新型胺基溶剂在不同的工艺参数(溶液循环量、原料气CO2含量)条件下对再生能耗的影响。结果表明,在保证CO2捕集率>90%条件下,新型胺基溶剂B的再生能耗较MEA法降低40%。

摘要：以太西煤和兰炭为原料,利用水热法制备出相应的磺化材料,壳聚糖与磺化太西煤、兰炭通过静电自组装方法制备出磁性磺化炭基复合材料,用于吸附废水中的苯酚。探究了p H值、吸附时间、温度、模拟废水初始浓度等对磁性磺化炭基复合材料吸附苯酚的影响。结果表明,磁性磺化太西煤复合材料在p H=5,反应时间2 h,反应温度45℃及苯酚初始浓度10 mg/L时,苯酚吸附率达98.01%;磁性磺化兰炭复合材料在p H=5,反应时间4 h,反应温度35℃及苯酚初始浓度10 mg/L时,苯酚吸附率达62.44%。