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摘要：该文为改善3种传统锁相检测法相位差不可控的缺点,通过对互相关锁相检测原理的改进,提出一种新型数字移相锁相检测法。在核电环境长距离传输条件下,结合对模拟前端电路的相位误差分析,该检测法将两路具有频率固定延时的数字移相信号代替两路正相关模拟信号,对强噪声中的微弱信号进行相敏检测,根据相关函数的差异性利用低通滤波器实现有用信号信息的提取。在核电厂区90dB的强噪声环境中,对扬声器进行故障试验测试。结果表明:该数字移相锁相检测法可稳定检测的最低信噪比为-40dB,最大检测误差为2.1%,可有效克服前端模拟移相误差不可控的缺点,完成扬声器工作状态的检测。

摘要：为满足结构健康监测在线、实时性的要求,该文提出导波相控阵波束形成全域损伤定位及时反局部损伤量化方法。该方法使用一个混合检测系统,其包括一个用于产生导波的压电陶瓷换能器和用于拾取波场信息的非接触扫描式激光多普勒测振仪(SLDV)。由 SLDV 逐点扫描组成的相控阵阵列,基于导波相控阵波束的形成和成像算法定位薄板中的损伤位置。然后,将已定位的损伤区域作为目标区域,基于频率-波数(f-k)域时反成像方法对局部区域定量评估损伤。数值仿真和实验结果表明:所提方法能够快速定位损伤区域,并定量评估损伤大小。

摘要：当使用基于空腔理论的石墨空腔电离室绝对测量γ射线空气比释动能时,需要考虑空腔体积的大小变化对测量结果准确度的影响。利用EGSnrc程序计算得到10~5000cm^3的球型石墨空腔电离室的石墨和空气的限制的阻止本领比(LΔ(E)/ρ)c,air、入射光子与空腔气体直接作用沉积能量的份额Fair和Spencer-Attix空腔理论修正因子kSA。结果表明对于60Co和137Cs能量的光子,在计算(LΔ(E)/ρ)c,air时选择合适的值可以使kSA的值保持在0.998~1.000之间。此外kSA的大小随空腔体积的增大有逐渐减小的趋势。表明在设计和使用较大体积(≥50cm^3)的石墨空腔电离室时需要考虑合适大小的kSA值,以保证空腔理论计算值和绝对测量结果的准确。

摘要：为提高精密减速器性能测试效率,提出一种单工位测试流程优化方法。基于测试项目序列描述定义,构建测试流程网络,将流程转化为起点与终点固定的最短路径的旅行商问题(travelling salesman problem, TSP)模型进行优化求解,通过最优解改进找到最优测试路径。该方法能够通过测试项目的序列描述,发掘出不同项目之间优化合并空间,最优解改进克服一般TSP模型仅对相邻项目间优化的问题。应用结果表明,该方法对精密减速器动态测试项目进行优化,可以缩短16.17%测试时间。

摘要：为解决信号模拟器专用测试设备三角波线性度的测试标定需求,提出一种基于起始触发相位调整的三角波线性度测试方法。以设备外触发输出作为基准,通过调整三角波的起始触发相位,将三角波的上升沿或下降沿进行梯级水平切割,采用数字示波器和数字电压表组合方式进行监视和测量不同梯级的电压,利用最小二乘法计算出三角波上升沿或下降沿的线性度,并对测量结果的不确定度进行分析评定。测量结果比对表明,设计的三角波线性度测试方法切实可行,能推广应用到函数发生器三角波线性度的测试,具有很好的实用性。

摘要：针对玻璃幕墙在风荷载作用下变形量测方法不能解决全场、复杂节点变形的问题,提出一种基于三维数字照相变形量测技术的光学方法。通过使用双摄像机的三维数字照相量测技术,测定玻璃幕墙在不同风荷载作用下的应变和挠度,然后通过与传统方法应变片和百分表测量以及有限元数值模拟所得的数据进行比较,来验证三维数字量测方法在玻璃幕墙变形量测的可行性。试验结果表明:在相同的风荷载作用下,通过3种方法所测得的应变-位置和挠度-位置的比较,说明三维数字照相量测试验测量得到的玻璃幕墙表面变形数据是准确的,数字照相量测方法可以应用于玻璃幕墙表面变形量测。

摘要：为测试某上游式尾矿库内尾矿砂的物理力学性能,并论证坝体当前稳定性,通过室内土工试验和BI-90Plus型激光粒度分析仪对原状尾矿砂进行全面测试与分析,得到尾矿砂13项基本物理性质指标和4项力学性质指标,同时计算3种工况下的坝体稳定性安全系数。研究结果表明:铜尾矿为细粒尾矿,渗透性差、可塑性强且膨胀性和收缩性显著,粒径大小及其含量近似呈Gauss分布;细粒尾砂含量越高,黏聚力越强,而内摩擦角和渗透系数越小,且差异达数倍至数十倍,分析认为这可能与尾矿颗粒中黏粒含量有关;3种工况下计算出的最小安全系数均明显大于规范要求值,表明其稳定性较好;按照尾矿颗粒级配和物理力学特性科学、合理的放矿,对坝体稳定性至关重要。试验结果可为研究尾矿砂的工程力学特性和坝体稳定性提供详实的数据支撑。

摘要：传统的棱镜光学测量方法大多针对大型转台和云台,微小型稳定平台体积小无法安装光学棱镜,且光学测量成本高,为解决传统测量方法无法应用于微小型稳定平台测试中的问题,提出采用无磁转台测量方法。该文利用0.05°高精度无磁转台提供不同倾角姿态参考,采集惯组姿态数据和稳定平台控制码盘数据,分析得到稳定平台角度测量精度、角度指向精度和角度稳定精度。为验证该方法的可行性,搭建微小型稳定平台样机和上位机数据采存软件。测得自制稳定平台姿态测量误差0.6°,角度指向误差0.73°,角度稳定误差0.1°。该测量方法对微小型稳定平台的性能指标测量方面具有广泛的应用前景。

摘要：为研究外加磁场对铁磁材料力磁效应的影响,制作通不同大小直流电的螺旋管作为外加磁场,对带有圆孔缺陷的Q235钢试件进行干扰的静载拉伸试验。结果表明:在地磁场环境中,经去应力退火的试件在没有施加载荷时,初始磁感应强度值趋近于0,磁记忆信号曲线近似水平直线;在施加载荷时,法向磁信号和切向磁信号曲线均发生波动,产生非线性变化;在一定外加磁场范围内,在外加磁场方向和地磁场方向存在差异时,外加磁场与磁记忆信号具有不同的相关性,同向外加磁场越大时,应力集中区磁记忆信号愈加明显;外加磁场的大小不改变其法向和切向磁记忆信号曲线变化规律,但影响其磁感应强度B值和斜率K值的大小,并且对在弹性阶段和塑性阶段法向和切向磁记忆信号的影响也存在差异性。

摘要：MEMS热式质量燃气表的计量准确与天然气组分变化存在相关性。本实验采用实流标定装置测量热式质量燃气表在8种不同组分12T天然气的计量性能,验证一款MEMS热式质量燃气表的气体组分识别功能。在所选择的不同气体组分实流测试中,该MEMS热式质量燃气表能够实现流过气体组分自动识别以及计量参数的自动切换,满足燃气表准确计量的要求。

摘要：关于皮带秤的国际建议与国家标准都没有涉及到定量皮带秤特有性能的技术要求。该项研究的目的是为实现对定量皮带秤所称量的连续输送过程中物料流量的调控性能进行恰当地评价,并为制订合理可行的产品技术规范创造条件。为此,首先界定定量皮带秤的范围,确定自动定量误差的定义,以此为出发点寻求适用的定量皮带秤自动定量误差测定方法。两种测定自动定量误差的物料试验方法:分离检测法与集成检测法,不仅合乎量值溯源和传递原理,而且经验证,测得的数据比模拟载荷试验方法更接近真实状况,并均被我国首个《定量皮带秤》产品标准所采用。研究结果表明,上述两种自动定量误差测定方法在测试精度上相互等效,又各有更加适用的场合。研究结果为定量皮带秤的生产制造单位、检测检验机构、使用单位采用统一的评价规则和规范市场起到促进作用。

摘要：针对姜黄素光度法测定水中硼分析方法存在的问题,研究和优化分析测定的实验条件。采用方法研究的方式,对样品显色反应的蒸发条件进行改良,用普通烘箱替代水浴条件,对样品进行显色和蒸发处理;同时,通过对分析方法校准曲线标准点的重新设置,拓宽方法测定范围,也使校准曲线的线性以及精密度得以显著提高。补充试剂空白试验,增加测定下限处的标准点;并从分析测定质量控制角度,对校准曲线制备中,0.10~1.00 mL 标准溶液过小的加入量进行改进,变为统一体积量的一致性加入,减小了分析误差的几率。研究结果表明,改良后的实验条件,分析方法的检出限为0.019 mg/L,测定下限为0.076 mg/L;测定范围为0.080~1.4 mg/L,比改进前拓宽了40%。精密度测定结果相对标准偏差小于3.0%,准确度的检验结果符合方法学的技术要求。改进后的分析方法,测定下限低,范围广,灵敏度高;适合于水和废水中硼的分析测定。

摘要：针对进出口贸易中涉及较多的转基因玉米MON89034、MON810、MIR162品系,研究一套双重数字PCR(dPCR)定量检测方法,包括引物探针的序列设计和浓度,DNA模板浓度,PCR反应过程的时间、温度等。该方法的定量限为0.1%,转基因定量检测范围覆盖0.1%~100%,线性系数为0.999,精密度优于10%。该检测方法中,每个微反应体系都含有两套引物探针,分别用FAM和VIC荧光通道进行检测,能实现内外源基因的同时检测,避免同一样品因取样不一致造成的定量差异。该方法可以同时应用到市面上最常用微滴dPCR平台和3D芯片dPCR平台,且两种方法定量结果一致性好。

摘要：为检测卷烟爆珠中7种水溶性着色剂含量,建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)同时分析爆珠中柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、赤藓红、诱惑红、亮蓝含量的检测方法。爆珠样品用水匀浆提取,再用正己烷除去有机杂质,水相经0.22μm滤膜过滤后进样分析。以WatersBEH色谱柱为分析柱,甲醇和10mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用超高效液相色谱-串联质谱在正负两种电离模式下多反应监测模式(MRM)分析,外标法定量。7种着色剂的线性范围介于0.005~0.5μg/mL,相关系数均大于0.99,3个水平加标平均回收率为85.2%~105%,相对标准偏差为2.1%~4.6%,方法定量限在0.4~5.0μg/g。该方法灵敏、准确,适用于爆珠中7种着色剂的含量分析。

摘要：探讨甘露饮中6种有效成分(绿原酸、麦角甾苷、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸、熊果酸)最佳提取工艺条件及含量测定方法。优化提取溶剂,通过正交试验法考察料液比、提取时间和提取次数对甘露饮提取工艺的影响。采用Syncronis C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~5min,5%A;5~40min,5%~20%A;40~60min,20%~50%A;60~80min,50%~90%A;80~90.1min,90%~5%A;90.1~100min,5%A),流量1.0mL/min,柱温35℃,检测波长210nm,进样量20μL的色谱条件对甘露饮提取物中6种有效成分进行含量测定。最佳提取工艺条件是:60%乙醇为提取溶剂,料液比1∶4,提取时间为1h,提取次数为1次。绿原酸、麦角甾苷、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸、熊果酸分别在4.80~80.00,10.00~100.00,24.00~400.00,30.00~500.00,6.00~100.00,3.60~60.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r^2≥0.9995)。平均加样回收率在96.12%~101.82%,RSD在1.72%~2.92%。该提取工艺稳定可行,HPLC法能简便、准确地测定甘露饮提取物中6种有效成分的含量。