中国药师杂志统计源期刊

摘要：1.世界人权宣言第25.1条指出:"每个人都享有自己及家庭成员足以维持健康的生活标准的权利,包括食物、衣服、住房、医疗及必需的社会服务."2.经济、社会及文化权的国际公约(ICESCR)第12.1条指出,缔约国承认"每个人都享有最高标准的可获得的躯体与精神健康的权利";第12.2条详述了各缔约国要采取的一些步骤以做到充分实现这种健康权利,包括防治与控制疾病、获得医疗卫生设施/用品/服务的权利.3.ICESCR第12.2条由经济、社会与文化权益委员会编写的第14号总评议书作进一步的解释与定义.防治与控制疾病的权利在第12.2(c)项是指包括建立紧急医疗求助体系并在危急灾害发生时提供缓解灾难及人道主义援助.获得医疗卫生设施/用品/服务在第12.2(d)项包括优先在社区层次上适当地防治疾病;并且向民众提供基本药物.4.一方面,ICESCR要求健康权不断完善落实并讲明可供资源的有限性,缔约国要确保落实健康权不带有任何歧视(第2.2条)并采取深思熟虑和稳健的步骤(第2.1条)使第12条得以完全落实.经济、社会与文化权益委员会总评议书第3号确认缔约国的核心责任,这种责任是不可迥避的,要在最起码的必不可少的层次上满足ICESCR提出的健康权,包括阿玛-阿塔(Alma-Ata)宣言所讲的基本初级医疗保健在内,委员会总评议书第14号对这些核心责任作了专门解释,它包括提供按WHO基本药物行动计划所定义的基本药物,要提供国家公共卫生策略与行动计划,并特别关注弱势与边远地区的群体.

摘要：目的:研究烟酸缓释片的人体药代动力学及相对生物利用度.方法:30名男性健康志愿者采用随机交叉给药方案,单剂量口服1 500 mg国产烟酸缓释受试片或进口烟酸缓释参比片,反相离子对高效液相色谱法测定血药浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价.结果:单次口服1 500 mg烟酸缓释受试片和参比片的主要药代动力学参数AUC0～10h分别为(11.317±10.058)μg·ml-1·h和(12.030±11.081)μg·ml-1·h,AUC0～∞分别为(11.494±10.052)μg·ml-1·h和(12.334±11.110)μg·ml-1·h,Cmax分别为(6.58±5.28)μg·ml-1和(6.41±5.09)μg·ml-1,tmax分别为(4.90±0.67)h和(4.57±1.06)h,t1/2ke分别为(1.312±0.870)h和(1.467±0.907)h.结论:两种制剂具有生物等效性.

摘要：目的:研究复方双嘧达莫缓释片的处方工艺及其对释放的影响.方法:以甲壳胺(CS)和海藻酸钠(AL)为辅料制备复方双嘧达莫缓释片,考察了制备工艺和辅料性质对骨架片释放度的影响,并建立高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释片的含量测定方法.结果:复方双嘧达莫缓释片直接压片释放过缓;润湿剂对干颗粒的理化性质有影响.CS的用量和CS的脱乙酰度和对释放度影响显著;CS的密度、AL的粘度及AL的粒度对释放度有一定影响.结论:此处方缓释效果好,分析方法简便、灵敏、准确.

摘要：目的:观察羟苯磺酸钙对5/6肾切除大鼠慢性肾衰模型血液流变学的影响,探讨该药对肾脏的保护机制.方法:建立5/6肾切除大鼠慢性肾衰模型,设立假手术组、5/6肾切除组以及羟苯磺酸钙组,治疗12周后观察大鼠24 h尿蛋白、肾功能、血粘度、纤维蛋白原以及残肾组织病理改变.结果:与5/6肾切除组比较,羟苯磺酸钙组大鼠尿蛋白减轻,肾功能改善,全血和血浆粘度下降,纤维蛋白原含量降低,残肾组织病理表现好转.结论:羟苯磺酸钙可能通过改善慢性肾衰大鼠的血液流变学指标从而发挥其对肾脏的保护作用.

摘要：目的:研究跌打活血酊药效学.方法:采用实验性大鼠足跖肿胀、肉芽肿和小鼠腹腔血管通透性实验.结果:跌打活血酊非常显著促进小鼠瘀血吸收、消散作用,而对小鼠热板性致痛及化学性致痛均无显著性镇痛作用.结论:跌打活血酊具有明显的抗炎作用.

摘要：白血病是一种恶性血液病,目前最常用的治疗方法是化疗.化疗可以使多数患者获得缓解,甚至治愈,但仍有大部分患者因化疔失败而死亡.导致化疗失败的原因是多方面的,其中最主要的是白血病细胞的耐药性,这是治疗中最大的难点,也是国内外研究的热点.白血病细胞耐药的药理机制非常复杂,对抗白血病细胞耐药的方法也很多,如改进用药方案(如联合用药)、应用耐药逆转药、免疫治疗、基因治疗等,本文对白血病细胞耐药的分子机制和药物逆转耐药的最新研究进展进行了综述.

摘要：1抗生素合理应用的重要性和迫切性 1.1抗生素合理应用的重要性 世界卫生组织提出:21世纪人人享有卫生保健.合理用药就是将有限的资源用在刀刃上,也是力争投入较少资源取得较多的医疗保健效果的重要方面.

摘要：急性冠脉综合征[ACS,包括不稳定型心绞痛(UA)、无ST段抬高的心肌梗死(NSTE MI)和ST段抬高的心肌梗死(STE MI).前两者又合称为无ST段抬高的急性冠脉综合征(NSTE ACS)]是危及生命严重疾病.仅在美国,每年的ACS病例数已超过了2百万[1]20世纪60～70年代的研究显示,ACS的主要不良临床事件(死亡和心肌梗死)的发生率为10%～17%[2].即使在20世纪90年代后期,ACS的预后仍不理想.新近的一些试验显示,应用抗血栓或抗血小板药物及其他干预措施已使ACS的死亡或非致死性心肌梗死的危险性有所降低.血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体乃血小板聚集和血小板介导的血栓形成的最后通路,也是经皮冠状动脉介入治疗(PCI)时发生急性并发症的必经之途.因此,抑制GPⅡb/Ⅲa受体已成为预防冠脉血栓形成,减少ACS病人或PCI病人发生不良事件的一种合理的方案.现就GPⅡb/Ⅲa受体抑制药的作用机制及其在当前临床实践中的应用作一回顾.

摘要：目的:用指纹图谱对黄连解毒汤传统饮片汤剂和现代颗粒汤剂进行比较.方法:采用RP-HPLC梯度洗脱进行分析,色谱柱:Diamonsil(TM)-C18柱(250 mm×4.6 mm);流动相:水-甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱);检测波长:254 nm;柱温:35℃.结果:所建立分析方法得到的HPLC色谱图有较好重现性.结论:不同厂家饮片汤剂、颗粒汤剂指纹图谱存在一定的差异.

摘要：目的:建立基诺惰秋齐胶囊中芍药苷含量测定的方法.方法:采用HPLC法测定.色谱柱:AlltechC18[4.6 mm(i.d.)×200 mm](Alltech Associates,Inc.),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);检测波长:230 nm.结果:芍药苷的平均加样回收率为102.2%,RSD=2.47%(n=5).结论:本法可靠,重现性好,为基诺惰秋齐胶囊的质量控制和评价提供了依据.

摘要：目的:建立肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定方法.方法:双波长薄层扫描法,薄层板:硅胶G预制薄层板,展开剂:环己烷-丙酮-醋酸乙酯(5:2:1),显色方法:喷以10%硫酸乙醇溶液.结果:线性范围1μg～5μg,平均回收率为100.0%,RSD为2.7%.结论:方法准确、可靠,为控制肝速康胶囊的质量提供了科学依据.

摘要：目的:建立独活寄生合剂中芍药苷的含量测定方法.方法:用HPLC-ELSD法,Alltima C18色谱柱,流动相:乙腈-水(16:84),柱温:30℃;流速:1.0 ml·min-1漂移管温度:109℃,气流量:3 L·min-1.结果:研究表明,点样量在2.64～10.56μg时线性良好.平均回收率为97.97%,RSD=2.0%(n=5).结论:本法简便、快速,重现性好,可作为本产品的质量控制方法.

摘要：目的:制备地塞米松凝胶剂;建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量的方法.方法:采用Nova-Pak C18柱;流动相:甲醇-水(70:30);流速:1 ml·min-1;检测波长:240 nm.结果:浓度在21.28～212.8μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率99.3%,RSD为0.97%.结论:该方法简便,准确,重现性好,适用于醋酸地塞米松凝胶剂的质量控制.

摘要：目的:研究并建立氢溴酸加兰他敏分散片溶出度测定方法.方法:按中国药典2000年版附录中溶出度项下第三法,分别以水、1%盐酸、5%乙醇等3种溶出介质进行氢溴酸加兰他敏分散片的溶出试验,采用HPLC法测定溶出介质中氢溴酸加兰他敏分散片的浓度.结果:在10～100μg·ml-1范围内,线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.2±1.30,RSD为1.5%.氢溴酸加兰他敏分散片30 min的溶出量大于标示量的90%.结论:所建立的溶出度测定法简单、准确、可靠,可作为控制氢溴酸加兰他敏分散片的质量标准之一.