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中国药师杂志统计源期刊

  • 主管单位:国家药品监督管理局

  • 主办单位:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • ISSN:1008-049X

  • CN:42-1626/R

中国药师杂志

中国药师 2005年第05期杂志 文档列表

中国药师杂志药学研究
355-358

人工发酵虫草菌丝对链佐霉素致大鼠1型糖尿病的防治作用

作者:汤静; 张程亮; 赵小红; 张益鹄; 向明 单位:华中科技大学同济医学院药学院药理教研室; 武汉; 430030; 华中科技大学同济医学院法医病理学教研室; 武汉; 430030

摘要:目的:研究蝙蝠蛾拟青霉人工发酵虫草茵丝(Paecilomyces Hepiali Chen,PHC)对链佐霉素(Streptozotocin,STZ)所致大鼠1型糖尿病(Insulin dependent diabetes mellitus,IDDM)的防治作用.方法:一次性腹腔注射50 mg·kg-1STZ溶液,建立大鼠IDDM模型.阳性对照组和预防组造模24h前分别灌胃给予盐酸二甲双胍溶液和PHC,连续给药28 d;治疗组造模7 d后灌胃给予PHC,连续给药21 d.以大鼠饮水量、体重以及血糖值为观察指标,28 d后取胰腺组织HE染色,取血清进行SOD值检测.结果:PHC预防给药第7 d开始,IDDM大鼠的高血糖、多饮和体重减轻情况明显改善,28 d后测得血清SOD活力显著升高;胰腺病理形态学观察可见胰岛基本无炎性细胞浸润.治疗组IDDM大鼠高血糖症状无明显改善,但血清SOD活力升高.胰腺腺泡间有以淋巴细胞为主的炎性细胞,胰岛周围见数个淋巴细胞、单核细胞.结论:PHC预防给药对STZ所致大鼠IDDM有明显降低血糖作用,推测其降糖机制主要与其防止炎症细胞浸润,保护胰岛细胞免受损伤有关,与其清除自由基作用无明显相关性.

358-360

莫达非尼脉冲控释片在人体内γ-闪烁显像示踪研究

作者:王爱华; 郭涛 单位:沈阳军区总医院药剂科; 沈阳; 110016; 沈阳药科大学药学院; 沈阳军区总医院药剂科; 沈阳; 110016

摘要:目的:研究莫达非尼脉冲控释片的体内过程.方法:采用γ-闪烁显像示踪技术观察脉冲片在胃肠道转运和崩解释药情况.结果:本实验制备的口服脉冲控释片在人体内实现了脉冲释药.结论:莫达非尼脉冲控释片在人体内具有脉冲释药特征.

360-363

头孢泊肟酯片在男性健康志愿者体内生物等效性研究

作者:王健康; 张华峰; 刘真业; 李忠东 单位:中国医学科学院协和医科大学医药生物技术研究所; 北京; 100050; 解放军空军总医院临床药理科

摘要:目的:评价头孢泊肟酯片剂在20名男性健康志愿者体内的生物等效性.方法:20名健康受试者随机、双交叉、单剂量口服国产头孢泊肟酯片(试验片)和进口头孢泊肟酯片(参比片)200mg.药物血清浓度采用HPLC法测量;药动学参数采用DAS软件处理.色谱柱为Agilent ZORBAX×SB-C18,流动相为水:乙腈:三乙胺(100:14:1,V/V/V),紫外检测波长为240nm,乙酰苯胺为内标.结果:2种制剂tl/2 ke分别为(4.74±0.46)h和(4.86±0.37)h,tmax分别为(2.90±0.20)h和(2.95±0.22)h,AUCo-24分别为(17.148±6.594)mg·h·L-1和(17.517±4.919)mg·h·L-1.试验药和参比药相比,相对生物利用度为102.15%±23.4%.结论:国产与进口头孢泊肟酯片剂具有生物等效性.

363-366

环孢素固体分散体大鼠体内药动学及相对生物利用度的初步研究

作者:斯陆勤; 孙明辉; 何雪心; 张薇; 曹姗 单位:华中科技大学同济医学院药学院; 武汉; 430030; 同济医学院附属同济医院药学部

摘要:目的:研究环孢素的全血浓度测定方法;以市售新山地明(NeoralR)为参比制剂,研究自制环孢素固体分散体(CsASD)在大鼠体内的药动学和相对生物利用度.方法:两组SD雄性大鼠分别单剂量给予CsA-SD和NeoralR,按设计采集48 h内动态血标本,采用HPLC法测定血药浓度.应用3P87药动学程序对数据进行拟合计算药动学参数.结果:单次给药后Ne-oralR和CsA-SD的主要药动学参数Cmax分别为(4 029.7±405.8)ng·ml-1和(3 958±1 455)ng·ml-1,tmax分别为(1.54±0.57)h和(1.90±0.51)h,AUC0→48分别为(75 072±25 453)ng·h·ml-1和(84 861±26 392)ng·h·ml-1.统计分析结果显示,各主要药动学参数均无显著性差异.以NeoralR为参比制剂,单剂量给药时CsA-SD的相对生物利用度为113.04%.结论:环孢素固体分散体在大鼠体内显示与市售新山地明相近的生物利用度.

366-368

阿司匹林对人巨核细胞体外增殖的影响

作者:邵荣姿; 马玉桂; 王鲁群 单位:解放军济南军区总医院药剂科; 济南; 250031; 济南军区总医院血液病科

摘要:目的:探讨阿司匹林对巨核细胞增殖、膜抗原表达及凋亡的影响.方法:将骨髓单个核细胞接种于含不同浓度阿司匹林的H2000培养基中,其中含Tpo 50ng·ml-1、SCF 50 ng·ml-1和IL-3 10ng·ml-1,5%CO2、37℃、饱和湿度的孵育箱中培养14d.结果:高浓度阿司匹林使巨核细胞的增殖变化明显高于低浓度,巨核细胞集落(CFU-MK)数减少,细胞丛(FFU-MK)数增加,CD41膜抗原表达率显著降低(P<0.05);AnnexinV表达率明显增高(P<0.05);DNA倍体分析的凋亡指数明显升高(P<0.05);电镜观察可见出芽、空泡样结构和胞浆内颗粒减少.结论:高浓度阿司匹林可影响巨核细胞的正常代谢和促进其凋亡.

中国药师杂志默认
368-368

2004年《中国药师》继续药学教育1~12单元测试题参考答案

377-377

2005年《中国药师》杂志部级继续药学教育

378-378

2005年《中国药师》杂志部级继续药学教育

中国药师杂志药学进展
369-371

VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展

作者:刘新云; 涂自良; 陈燕; 朱景中 单位:郧阳医学院附属太和医院药学部; 湖北; 十堰; 442000; 潜江卫生学校; 华中科技大学同济药学院

摘要:肿瘤的生长和侵袭、转移依赖于新生血管的形成.抑制肿瘤介导的血管生成,阻断癌细胞的营养途径,就可有效抑制癌细胞增殖.血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤新生血管形成中的关键性促血管生长因子,它与特异性高表达在新生血管内皮细胞表面的受体酪氨酸激酶结合,激活酪氨酸激酶从而发挥生物学功能.因而以VEGF受体酪氨酸激酶为靶点的肿瘤血管靶向性治疗已成为近几年肿瘤治疗的新途径[1-3].

372-373

免疫抑制剂研究进展

作者:王艳芳; 王红勤; 元新华 单位:内蒙古医学院第三附属医院药剂科; 内蒙古; 包头; 014010

摘要:免疫抑制剂可通过影响机体免疫应答反应和免疫病理反应而抑制机体的免疫功能,目前已广泛应用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗.随着移植免疫学、分子生物学技术的发展,又相继研究出许多新型制剂,本文就其研究进展作一综述.

中国药师杂志继续教育
374-377

脂质体、修饰脂质体与改良脂质体给药系统及其进展(上)——2005年《中国药师》杂志部级继续药学教育第9单元

作者:陆彬 单位:四川大学华西药学院; 成都610041

摘要:脂质体(liposomes)系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型囊泡(vesicles),也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊。类脂质双分子层厚度约4nm。

378-381

脂质体、修饰脂质体与改良脂质体给药系统及其进展(下)——2005年《中国药师》杂志部级继续药学教育第10单元

作者:陆彬 单位:陆彬四川大学华西药学院; 成都610041

摘要:脂质体的粒径大小和分布均匀程度与其载药量、包封率和稳定性等,可直接影响脂质体在体内分布与代谢。脂质体质量评价项目包括:

中国药师杂志医药信息
381-381

磷酸盐结合剂fosrenal首次获得批准

作者:郑玉斌; 李炎清

摘要:英国Shire公司于2003年夏天发表了治疗高磷血症的碳酸镧(暂译名,Lanthanum carbonate,Fosrenol)3α的数据,确认其安全性符合规定后在瑞典首次获得批准。

422-422

治疗痤疮的非专利药Benzamycin获FDA批准

作者:吴佳; 李炎清

摘要:Atrix公司治疗痤疮的Benzamycin(3%红霉素/5%过氧化苯甲酰)非专利药获美国FDA批准,该药作为简化程序的新药申请(ANDA)时由于对非炎症损伤与原创药的生物等效性未被证实而于2003年8月被FDA驳回。但由于该申请的数据是来自400例患者的I临床试验而非仅仅是药代动力学数据而与其他ANDA药品不同,同时原创药的标签也标明仅用于炎症性损伤的治疗,因此Atrix公司向FDA申诉并最终获得批准。

424-424

新的辅助治疗剂阿那曲唑可减少乳腺癌手术

作者:吴佳; 李炎清

摘要:术前应用阿斯利康的非甾体芳香酶抑制剂阿那曲唑(anastmzole,Arimidex),与他莫昔芬相比,可使更多的乳腺癌妇女能够采取保守(手术)疗法,甚至使以前要切除的肿瘤组织可以不再被切除。

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